Page 97 - 《中国药房》2021年23期
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局部用阿片类药物改善 [19-20] 。但鉴于我院无 0.2%吗啡 其既能发挥速释作用,又可保留缓释时间长、持续释放
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含漱液,经综合考虑及查阅资料 ,药师建议将注射用 的特点。药师从药剂学角度对上述两种镇痛药物的剂
水溶解吗啡片配制成 0.2%吗啡溶液给予患者漱口,结 型特点进行比较,并对患者进行用药和饮食指导,告知
果患者口腔疼痛得到一定缓解。 患者镇痛的注意事项并进行健康教育,结果患者的疼痛
本案例中,药师考量了放疗引起并发症的特点、阿 得到缓解。
片类镇痛药物的注意事项、禁忌证、药物吸收的影响因 本案例中,药师充分了解剂型可改变药物的血药浓
素等,结合患者的疼痛评分,以文献和指南为参考,建议 度和毒副作用,基于自身在药剂学(新剂型)方面的专业
临床予以吗啡局部给药。目前,关于阿片类药物治疗 知识,指导吞咽障碍的肿瘤患者选择最适宜的剂型及服
ROM 疼痛的研究有一些报道,但多集中在对全身用药 用方法。市面上很多的缓控释和肠溶制剂均需整片服
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的研究 ,对局部用药有效性和安全性的研究相对缺 用,否则会影响疗效,甚至增加不良反应。因此,剂型的
乏。因此,未来希望更多的关于局部用药方案的研究来 选择和正确使用对药物的临床合理应用极其重要。
佐证其疗效和安全性。在本例中,药师基于患者治疗过 1.4 临床药师应熟悉细胞毒药物和靶向药物特点并结
程中出现的并发症特点,采取局部给药,实现了镇痛 合制剂特征,指导患者正确用药
目的。 案例 4:患者女性,55 岁,入院诊断为左乳浸润性导
1.3 临床药师基于药剂学知识(新剂型特征),为患者遴 管癌多发淋巴结、纵膈、骨转移Ⅳ期。患者10年前在外
选适宜的剂型 院行“甲状腺癌”切除术,具体不详;其他无特殊。患者
案例3:患者男性,68岁,因2个月前“无明显诱因出 因肿瘤纵隔侵犯使食管外压狭窄,体力状态美国东部肿
现吞咽困难,并呈进行性加重伴胸骨后疼痛”就诊于我 瘤协作组(ECOG)评分为 2 分,经医师综合评估整体情
院,入院后查胃镜示食管肿瘤,病理分型为食管鳞癌。 况后予以卡培他滨单药口服化疗。化疗3 d后患者出现
患者有高血压病史8年,长期口服氨氯地平,血压控制尚 口腔破溃、重度口腔黏膜炎。经询问,患者由于肿瘤纵
可。患者无其他疾病史,无药物过敏史,入院诊断为食 隔侵犯使食管外压狭窄导致吞咽困难,因无法整粒吞服
管胸中段鳞癌Ⅳ期。因患者食管狭窄行食管支架术后 粒径较大的卡培他滨片,故自行咬碎吞服。卡培他滨为
出现疼痛,医师给予布洛芬缓释胶囊 0.2 g ,q12 h 镇痛 口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物,口服后经三步
治疗,但患者疼痛控制不佳,出现剂量终末性疼痛。布 酶促反应途径转化为氟尿嘧啶,后者通过抑制胸腺嘧啶
洛芬缓释胶囊(商品名芬必得)为膜控球形微丸,是将微 核苷酸合成酶的活性影响 DNA 的合成,对于增殖活跃
丸装胶囊制成的缓释胶囊,必须整粒吞服,打开胶囊溶 的消化道黏膜组织也有一定损伤作用 。卡培他滨片
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解后会使其膜控包衣结构被破坏。该药的药品说明书 的外面包裹有一层包衣,可减少药物对口腔及胃肠道的
也提出其需整粒吞服,不得打开、溶解、咀嚼等,否则会 直接刺激。其药品说明书中明确提出该药需整片吞服,
破坏其缓释作用。患者因吞咽困难自行将布洛芬缓释 不能压碎或切割;对于无法整片吞服而必须压碎或切割
胶囊打开溶解服用,导致布洛芬快速释放,失去缓释作 的情况,则应由接受过细胞毒药物安全操作专业培训的
用。药师综合考虑患者疼痛评分及药物剂型特点,建议 人员进行该操作。药师经与临床医师探讨后认为,患者
临床医师给予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊(规格 75 目前口腔黏膜炎严重,根据常见不良事件评价标准(CT-
mg/片)1 片,qd。这是因为该药可打开胶囊将其内的小 CAE 5.0版)确定为3级不良反应,故建议先停用卡培他
药丸用温水溶解后口服。双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 滨片,待患者口腔黏膜炎缓解后改用其他抗肿瘤药物或
为新型口服固体制剂,采用特殊的工艺和技术,将双氯 经专业人员切割卡培他滨片后给药,医师接受建议。停
芬酸钠分散至几百个小颗粒,集速释和缓释剂型于一 药2周待患者口腔黏膜炎完全缓解后,临床给予其分割
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体 :药物进入十二指肠后因环境pH值升高,包有肠溶 成4块/片的卡培他滨片,患者服用1周后未再出现口腔
衣的25 mg双氯芬酸钠迅速被溶解并被快速释放出,约 黏膜炎。
15 min 即可起效;剩余的 50 mg 缓释颗粒外包一层弥散 案例 5:患者女性,50 岁,入院诊断为左肺腺癌伴颈
膜,在正常情况下膜上不显露小孔,而进入肠道后,由于 部淋巴结、脑转移(EGFR L861Q 基因突变),无基础疾
肠液渗入颗粒内,使小颗粒膨胀、小孔逐渐显露,肠液通 病。医师给予阿法替尼靶向治疗,该药与患者的其他在
过小孔进入颗粒内溶解药物活性成分,被溶解的双氯芬 用药物无相互作用。因患者吞咽障碍,护士咨询药师能
酸钠通过膜上小孔缓慢释放,其释放量和速度受孔径大 否将阿法替尼片用水溶解后服用。临床药师查阅资料
小和数量控制,使其能在 24 h 内维持疗效。因此,打开 后发现,阿法替尼已被美国药品管理局(FDA)批准用于
双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊不会破坏其剂型特征,保证 治疗具有 EGFR 基因突变(外显子 19 缺失或外显子 21
中国药房 2021年第32卷第23期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 23 ·2903 ·