Page 101 - 《中国药房》2021年16期

的 HAMD-24 评分和 MADRS 评分均显著降低，且观察 depressive disorder[J]. Int Clin Psychopharmacol，2020，
组显著低于同期对照组，表明与文拉法辛单用相比，曲 35（3）：137-146.
唑酮联合文拉法辛可更好地改善患者的抑郁程度。观 [10] 杨德英，方文梅，李慧，等.抑郁症患者睡眠质量与神经认
察组患者的总有效率显著高于对照组，表明曲唑酮联合 知的相关研究[J].中国健康心理学杂志，2019，27（2）：
文拉法辛的疗效优于文拉法辛单用。 161-165．
[11] 郑志贤.联合应用文拉法辛与舒必利治疗社交恐惧症的
有研究认为，睡眠障碍是MDD患者的常见症状，且
效果[J].数理医药学杂志，2020，33（2）：275-276.
[24]
睡眠障碍的改善有助于MDD患者病情的改善 。本研
[12] 李烽.文拉法辛与低剂量氨磺必利联合治疗重度抑郁症
究结果显示，治疗后，观察组患者的PSQI评分均显著低
的疗效[J].心理医生，2017，6（3）：541-542.
于同组治疗前及同期对照组，亦有随着治疗周期的延长 [13] KATONA C L，KATONA C P. New generation multi-mo-
而逐渐降低的趋势；而对照组患者的 PSQI 评分治疗前 dal antidepressants：focus on vortioxetine for major
后比较，差异均无统计学意义，提示曲唑酮联合文拉法 depressive disorder[J]. Neuropsychiatr Dis Treat，2014，
辛可改善MDD患者的睡眠质量。 10：349-354.
安全性方面，两组患者的不良反应总发生率比较， [14] HO S C，CHONG H Y，CHAIYAKUNAPRUK N，et al.
差异无统计学意义。虽然两组均有患者出现了心电图 Clinical and economic impact of non-adherence to antide-
参数改变，但主要为一过性改变，且未出现临床状态，故 pressants in major depressivedisorder：a systematic re-
未进行治疗，仅纳入统计。两组患者的其他不良反应症 view[J]. J Affect Disord，2016，193：1-10.
状均较轻微且可耐受，经对症治疗后均得以缓解，均未 [15] DE LAS CUEVAS C，PENATE W，SANZ E J. Risk fac-
见严重不良反应发生，表明曲唑酮联合文拉法辛的安全 tors for non-adherenceto antidepressant treatment in pa-
tients with mood disorders[J]. Eur J Clin Pharmacol，
性与文拉法辛单用相当。
2014，70（1）：89-98.
综上所述，曲唑酮联合文拉法辛及单用文拉法辛治
疗 MDD 均有显著疗效且安全性相当，但曲唑酮联合文 [16] SHINOHARA K，EFTHIMIOU O，OSTINELLI E G，et al.
Comparative efficacy and acceptability of antidepressants
拉法辛的疗效更优。由于本研究纳入的样本量较小、观
in the long-term treatment of major depression：protocol
察时间较短，故此结论有待扩大样本量进一步证实。 for a systematic review and networkmeta-analysis[J].
参考文献 BMJ Open，2019，9（5）：e027574.
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safety of trazodone once-a-day and venlafaxine exten- （收稿日期：2021-03-16 修回日期：2021-06-30）
ded-release for the treatment of patients with major （编辑：陈 宏）

中国药房 2021年第32卷第16期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 16 ·2011 ·