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35 ℃）下的展开效果，发现与本研究上述结果并无明显                               春：吉林大学，2012.
        差别，提示该方法的耐用性较好。                                     [ 3 ]  朱爱丽，张洁.反枝苋的生药鉴别[J].中药材，2015，38
        3.3  HPLC测定条件的选择                                        （2）：287-289.
            在 HPLC 测定过程中，笔者对供试品溶液的提取方                       [ 4 ]  顾勇，梁佩芳，丁骁，等.苋科植物化学成分的研究进
        法（超声和回流提取）、提取溶剂（甲醇、75％甲醇、50％                             展[J].天然产物研究与开发，2008（5）：910，944-948.
                                                            [ 5 ]  夏克波.反枝苋化学成分的提取鉴别与含量测定[D].长
        甲醇、乙醇、75％乙醇、50％乙醇）及提取时间（30、40、
                                                                 春：吉林大学，2010.
        50、60、90 min）等进行了考察。结果，以甲醇为溶剂超
                                                            [ 6 ]  秦涛，吴培，李巧巧.维吾尔药帕卡·优普日密克及其伪品
        声提取 40 min 为制备供试品溶液的最优提取方法。接
                                                                 反枝苋的鉴别[J].中国民族医药杂志，2018，24（5）：
        着，笔者分别对不同流动相[甲醇-0.1％磷酸溶液（45 ∶
                                                                 41-42.
        55，V/V）、甲醇-0.3％磷酸溶液（40 ∶ 60，V/V）、甲醇-0.3％
                                                            [ 7 ]  国家中医药管理局中华本草编委会.中华本草：第六
        磷酸溶液（65 ∶ 35，V/V）、甲醇-0.5％磷酸溶液（45 ∶ 55，V/
                                                                 卷[M].上海：上海科学技术出版社，1999：844-845.
        V）、甲醇-0.5％磷酸溶液（55 ∶ 45，V/V）、甲醇-0.5％磷酸               [ 8 ]  中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志：第二十
        溶液（60 ∶ 40，V/V）]和不同柱温（25、30 ℃）进行了考察。                     五卷：第二分册[M].北京：科学出版社，1979：208-210.
        结果，以流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液（40 ∶ 60，V/V）、柱                  [ 9 ]  王长青，杨丽莹，李书渊，等.尖嘴林檎叶药材质量标准的
        温为30 ℃时，可得到保留时间适宜、色谱峰分离度更佳                               初步研究[J].广东药学院学报，2013，29（6）：612-614.
        的色谱图，故最终选择此条件作为检测条件。而后，笔                            [10]  国家药典委员会.中华人民共和国药典：四部[S]. 2015年
        者通过观察色谱图及光谱图发现，芦丁在254、358 nm波                            版.北京：中国医药科技出版社，2015：57，104，202，204.
        长处均有吸收，但当检测波长为358 nm时，色谱图的基                         [11]  曾颖.反枝苋化学成分及其生物活性的研究[D].长春：吉
        线更平稳、色谱峰分离度更好。因此，本研究最终选择                                 林大学，2008.
        358 nm作为检测波长。且方法学考察结果显示，本文所                         [12]  王镜岩，朱圣庚，徐长法.生物化学教程[M].北京：高等教
        建方法符合含量测定要求。                                             育出版社，2008：17.
                                                            [13]  FIORITO S，EPIFANO F，PALMISANO R，et al. A re-in-
            综上所述，本研究对反枝苋进行了性状观察、显微
                                                                 vestigation of the phytochemical composition of the edi-
        鉴别以及水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物
                                                                 ble herb Amaranthus retroflexus L.[J]. J Pharm Biomed
        含量等检查项的考察，并建立了反枝苋中亮氨酸、缬氨
                                                                 Anal，2017，143：183-187.
        酸和芦丁的薄层色谱定性鉴别方法以及芦丁的 HPLC
                                                            [14]  臧志和，曹丽萍，钟铃.芦丁药理作用及制剂的研究进
        定量测定方法，可为反枝苋药材质量标准的制订提供一
                                                                 展[J].医药导报，2007，26（7）：758-760.
        定的实验参考。然而，因本研究中所用的样本批次、数
                                                            [15]  陈春丽，马晓丽，谢湘云，等.哈药别克参中氨基酸成分薄
        量均较少，故暂未对各定量指标的限度进行初步拟定，
                                                                 层鉴别及测定[J].中成药，2014，36（9）：1915-1920.
        后续仍需采用更多的不同产地的样本进行进一步研究。                            [16]  李晓艳，努尔麦麦提·阿卜力孜，孙莲.桑枝中三种氨基酸
        参考文献                                                     成分的薄层鉴别[J].新疆医科大学学报，2018，41（2）：
        [ 1 ]  马毓泉.内蒙古植物志：第二卷 [M]. 2版.呼和浩特：内蒙                    234-236.
             古人民出版社，1989：322.                                             （收稿日期：2021-01-28  修回日期：2021-06-16）
        [ 2 ]  豆文科.反枝苋化学成分的提取分离与结构鉴定[D].长                                                        （编辑：林 静）











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        ·1746 ·  China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 14                                 中国药房    2021年第32卷第14期
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