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含量均显著降低（P＜0.01）。与 TPME 低剂量组比较， 表 4 TPME 对肝纤维化模型小鼠血清中 MDA 含量和
TPME高剂量组小鼠血清中PC-Ⅲ、LN的含量均显著降 SOD活性水平的影响（x±±s，n＝10）
低（P＜0.05），详见表3。 Tab 4 Effects of TPME on MDA content and SOD
表 2 TPME 对肝纤维化模型小鼠血清中 ALT 和 AST activity in serum of hepatic fibrosis model mice
活性的影响（x±±s，n＝10，U/L） （x±±s，n＝10）
Tab 2 Effects of TPME on serum activities of ALT 组别 剂量，mg/kg MDA，nmol/mL SOD，U/mL
and AST in hepatic fibrosis model mice（x±±s， 正常组 5.68±0.95 106.26±0.73
模型组 16.43±1.76 ＊＊ 72.62±3.02 ＊＊
n＝10，U/L） 阳性对照组 0.1 8.09±0.99 ## 80.94±1.87 #
组别 剂量，mg/kg ALT AST TPME低剂量组 250. 6.05±0.72 ## 80.87±1.10 #
正常组 30.94±3.64 28.85±4.88 TPME中剂量组 500. 6.19±0.58 ## 82.39±2.43 #
模型组 97.15±14.15 ＊＊ 81.57±8.34 ＊＊ TPME高剂量组 1 000. 5.96±1.02 ## 83.25±3.64 #
阳性对照组 0.1 53.76±11.97 ## 55.86±10.92 ## 注：与正常组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜0.01
＊＊
##
#
TPME低剂量组 250. 36.46±7.41 ## 42.08±4.47 ## Note：vs. normal group， ＊ ＊ P＜0.01；vs. model group，P＜0.05，
#
TPME中剂量组 500. 38.77±6.72 ## 40.02±5.80 ##
## P＜0.01
TPME高剂量组 1 000. 31.96±5.48 ## 39.37±7.02 ##
表5 TPME对肝纤维化模型小鼠血清中TNF-α和IL-6
＊＊
##
注：与正常组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.01
##
Note：vs. normal group， P＜0.01；vs. model group， P＜0.01 含量的影响（x±±s，n＝10，pg/mL）
＊＊
表 3 TPME 对肝纤维化模型小鼠血清中 PC-ⅢⅢ、C-ⅣⅣ Tab 5 Effects of TPME on serum contents of TNF-α
和LN含量的影响（x±±s，n＝10，ng/mL） and IL-6 in hepatic fibrosis model mice（x±±s，
Tab 3 Effects of TPME on serum contents of PC-ⅢⅢ， n＝10，pg/mL）
C- ⅣⅣ and LN in hepatic fibrosis model mice 组别 剂量，mg/kg TNF-α IL-6
正常组 224.12±7.50 97.93±12.55
（x±±s，n＝10，ng/mL）
模型组 336.12±24.72 ＊＊ 156.57±23.72 ＊＊
组别 剂量，mg/kg PC-Ⅲ C-Ⅳ LN 阳性对照组 0.1 244.36±16.93 ## 102.90±10.37 ##
正常组 9.94±2.34 26.94±8.64 59.56±12.35 TPME低剂量组 250. 221.40±16.96 ## 130.60±14.12 #
模型组 46.79±13.25 ＊＊ 122.27±17.06 ＊＊ 137.64±21.46 ＊＊ TPME中剂量组 500. 207.24±13.15 ## 102.66±4.40 ##
阳性对照组 0.1 25.79±14.32 ## 24.63±5.65 ## 87.44±9.14 ## TPME高剂量组 1 000. 209.64±19.72 ## 104.11±19.81 ##Δ
TPME低剂量组 250. 16.16±5.85 ## 79.40±18.23 ## 103.87±21.93 ## 注：与正常组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜
＊ ＊
#
##
TPME中剂量组 500. 11.48±7.01 ## 79.02±8.61 ## 90.73±14.19 ##
Δ
TPME高剂量组 1 000. 9.52±3.05 ##Δ 78.78±19.14 ## 65.99±18.78 ##Δ 0.01；与TPME低剂量组比较，P＜0.05
#
Note：vs. normal group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.05，
＊ ＊
注：与正常组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.01；与TPME
＊＊
##
## P＜0.01；vs. TPME low-dose group，P＜0.05
Δ
低剂量组比较，P＜0.05
Δ
3.6 TPME 对肝纤维化模型小鼠肝组织中α-SMA、
##
Note：vs. normal group， P＜0.01；vs. model group， P＜0.01；
＊ ＊
vs. TPME low-dose group，P＜0.05 TGF-β1、Smad3蛋白表达的影响
Δ
3.4 TPME 对肝纤维化模型小鼠血清中 MDA 含量和 与正常组比较，模型组小鼠肝组织中α-SMA、TGF-β1、
SOD活性的影响 Smad3 蛋白的表达水平均显著升高（P＜0.01）。与模型
与正常组比较，模型组小鼠血清中 MDA 的含量显 组比较，阳性对照组和 TPME 各剂量组小鼠肝组织中
著升高，SOD 的活性显著降低（P＜0.01）。与模型组比 α-SMA、TGF-β 1、Smad3 蛋白的表达水平均显著降低
较，阳性对照组和 TPME 各剂量组小鼠血清中 MDA 的 （P＜0.05 或 P＜0.01）。与 TPME 低剂量组比较，TPME
含量均显著降低，SOD 的活性均显著升高（P＜0.05 或 高剂量组小鼠肝组织中 TGF-β 1和 Smad3 蛋白的表达水
P＜0.01），而 TPME 各剂量组上述指标组间比较差异均 平均显著降低（P＜0.05），详见图1、表6。
无统计学意义（P＞0.05），详见表4。 3.7 TPME 对肝纤维化模型小鼠肝组织病理学变化的
3.5 TPME 对肝纤维化模型小鼠血清中 TNF-α和 IL-6 影响
含量的影响 HE 染色显示，正常组小鼠的肝小叶结构完整、清
与正常组比较，模型组小鼠血清中TNF-α和IL-6的 晰，肝细胞以汇管区或中央静脉为中心向四周呈放射状
含量均显著升高（P＜0.01）。与模型组比较，阳性对照 排列，肝组织未见明显肝实质细胞病变及炎症细胞浸
组和 TPME 各剂量组小鼠血清中 TNF-α和 IL-6 的含量 润；模型组小鼠的肝细胞排列紊乱且有部分肝细胞坏
均显著降低（P＜0.05 或 P＜0.01）。与 TPME 低剂量组 死，肝组织结构被破坏，可见炎症细胞浸润和脂肪空泡；
比较，TPME高剂量组小鼠血清中IL-6的含量显著降低 阳性对照组和 TPME 各剂量组小鼠肝组织上述病理改
（P＜0.05），详见表5。 变均有不同程度缓解，详见图2。

·1688 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 14 中国药房 2021年第32卷第14期