Page 105 - 《中国药房》2021年12期
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反应、白细胞减少、肝功能异常、脱发、月经紊乱等不良                          0.05);治疗后,两组患者的上述 SGRQ 评分均显著低于
        反应的发生情况,计算不良反应发生率。                                 治疗前,且观察组的评分均显著低于对照组,差异均有
        1.5 统计学方法                                          统计学意义(P<0.05),如表5所示。
            采用 SPSS 20.0 软件对数据进行统计分析,计数资                    表3 两组患者治疗前后肺功能指标比较(x±±s,n=50)
                                      2
        料以例数或率表示,组间比较采用χ 检验;正态分布的计                         Tab 3 Comparison of lung function indexes between
        量资料以x±s表示,组间比较采用t检验;非正态分布的                                2 groups before and after treatment(x±±s,n=
        计量资料以中位数(四分位数间距)表示,组间比较采用                                 50)
        Wilcoxon 秩和检验;患者外周血 IL-6、CRP、PCT 水平与                         FVC,L          FEV1,%        DLCO,%
                                                            组别
        疗效的相关性评价采用 Logistic 回归分析。P<0.05 为                         治疗前    治疗后    治疗前    治疗后     治疗前    治疗后
                                                            对照组 1.18±0.24  1.84±0.50 *  57.24±7.43 72.51±10.42 *  61.18±12.80 66.51±13.11 *
        差异有统计学意义。                                           观察组 1.17±0.23  2.25±0.47 *  56.83±7.45 78.72±10.47 *  62.84±13.27 73.29±12.55 *
        2 结果                                                t     0.213  4.225   0.276  2.934  0.637  2.642
        2.1 两组患者一般资料比较                                      P     0.832  <0.001  0.784  0.004  0.526  0.010
                                                                               *
            两组患者的性别、年龄、病程、CTD类型等一般资料                           注:与同组治疗前比较,P<0.05
                                                                                           *
                                                               Note:vs. the same group before treatment,P<0.05
        比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性,如
                                                           表 4   两组患者治疗前后外周血 IL-6、CPR、PCT 水平
        表1所示。
                                                                 比较(x±±s,n=50)
               表1 两组患者一般资料比较(n=50)
                                                           Tab 4 Comparison of IL-6,CRP and PCT levels in
        Tab 1 Comparison of general information between 2
                                                                   peripheral blood between 2 groups before and
               groups(n=50)
                                                                   after treatment(x±±s,n=50)
             性别,例(%)  年龄(x±s),病程(x±s),  CTD类型,例(%)
        组别                                                           IL-6,ng/L     CPR,mg/L       PCT,ng/mL
             男性   女性    岁     年   硬皮病 类风湿关节炎 干燥综合征 其他       组别
        对照组 27(54.00)23(46.00) 43.59±8.85 25.02±1.84 14(28.00) 16(32.00) 14(28.00) 6(12.00)  治疗前  治疗后  治疗前  治疗后  治疗前  治疗后
                                                            对照组 60.14±5.16  48.10±4.51 *  7.19±1.13  3.09±0.49 *  0.69±0.12 0.42±0.11 *
        观察组 26(52.00)24(48.00) 44.16±8.67 24.84±1.35 15(30.00) 15(30.00) 15(30.00) 5(10.00)
        t/χ 2  0.040   0.325  0.557        0.192            观察组 59.36±5.37  40.15±4.30 *  7.21±1.18  1.70±0.39 *  0.67±0.10 0.23±0.08 *
        P      0.841   0.745  0.578        0.979            t     0.741   9.021  0.087  15.694  0.905  9.878
                                                            P     0.461  <0.001  0.931  <0.001  0.368  <0.001
        2.2  两组患者临床疗效比较
                                                                               *
                                                               注:与同组治疗前比较,P<0.05
            治疗后,观察组患者的总有效率(86.00%)显著高于
                                                               Note:vs. the same group before treatment,P<0.05
                                                                                           *
        对照组(58.00%),差异有统计学意义(P<0.05),如表 2                  2.6  两组患者不良反应发生情况比较
        所示。                                                    观察组患者的不良反应总发生率为 58.00%(29/
               表2    两组患者临床疗效比较(n=50)                      50),对照组患者的不良反应总发生率为 42.00%(21/
        Tab 2 Comparison of clinical efficacy between 2    50),两组比较差异无统计学意义(P>0.05),如表 6 所
               groups(n=50)                                示。所有患者不良反应经对症处理后均得到缓解。
         组别     显效,例(%)    有效,例(%)    无效,例(%)   总有效率,%     2.7  影响临床疗效的相关因素分析
         对照组    13(26.00)   20(40.00)  17(34.00)  56.00        治疗6个月后,根据治疗效果,将患者分为治疗有效
         观察组    18(36.00)   25(50.00)   7(14.00)  86.00
         χ 2                                      5.482    组(显效+有效,n=76)和治疗无效组(n=24),分析影响
         P                                        0.019    CTD-ILD临床疗效的相关因素。结果显示,两组患者的
        2.3  两组患者治疗前后肺功能指标比较                               性别、年龄、既往病史(高血压、糖尿病、冠心病)和 CTD
            治疗前,两组患者的FVC、FEV1和DLCO比较,差异                    类型比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但两组患者
        均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的 FVC、                     在不同外周血 IL-6、CRP 和 PCT 水平中的分布比较,差
        FEV1和DLCO均显著高于治疗前,且观察组显著高于对                        异均有统计学意义(P<0.05),如表 7 所示。经多因素
        照组,差异均有统计学意义(P<0.05),如表3所示。                        Logistic 回归分析可得,IL-6 水平是影响 CTD-ILD 患者
        2.4 两组患者治疗前后外周血IL-6、CPR、PCT水平比较                    疗效的独立危险因素(P=0.002),如表8所示。
            治疗前,两组患者外周血IL-6、CPR、PCT水平比较,                   3 讨论
        差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者外周                           CTD-ILD的发病机制比较复杂,遗传、环境、药物等
        血 IL-6、CPR、PCT 水平均显著低于治疗前,且观察组显                    因素均可导致发病。目前人们普遍认为其发病与多种
        著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),如表 4                      炎症因子释放从而激活炎症通路有关——促进了成纤
        所示。                                                维细胞增殖和细胞外胶原蛋白沉积,破坏了正常肺泡结
        2.5  两组患者治疗前后生活质量评分比较                              构,引起不可逆的肺纤维化病变,导致肺泡壁增厚和变
            治疗前,两组患者的症状评分、日常活动能力评分、                        形,从而损害肺气体交换,通常表现为进行性呼吸困难,
                                                                                      [16]
        疾病影响评分和总评分比较,差异均无统计学意义(P>                          最终导致患者呼吸衰竭或死亡 。研究表明,起病较隐

        中国药房    2021年第32卷第12期                                            China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 12  ·1503 ·
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