Page 12 - 《中国药房》2021年第9期
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（2）静脉用药调配软件可基于医疗机构医院信息系                         型材进行过渡。洁净区与非洁净控制区所有窗台应采
        统（HIS系统）集成，也可使用独立软件，但应满足兼容性                         用斜坡、弧坡过渡，边、角采用圆弧过渡；墙体、顶板各墙
        的需求。                                                夹角采用曲率半径≥30 mm的圆角（推荐采用成品圆弧
            （3）其他软件包括但不限于与自动化硬件与信息管                         型材）。
        理设备配套的自动贴签机、排药机、扫描（有线/PDA）设                            （4）非洁净控制区如果选用自然光辅助，不应设置
        备、分拣机、物流外送设备、运行数据收集软件、数字化                           可打开的外窗；同时窗玻璃内外应进行清洁，安装期间
        办公系统等。上述软硬件应依据医疗机构信息化水平                             注意处理夹层中的杂物和灰尘。
        逐步提高数据交互水平，加强网络安全与稳定，避免因                               （5）给排水系统的要求如下：
        软硬件不稳定造成的数据拥堵或丢失。                                       1）洁净区、非洁净控制区均不应设地漏。
            （4）推荐用于静配中心的协同审方软件，除具有一                             2）按需设置洗手池、清洗池等清洁设施和上下水管
        般静脉用药调配软件需完成的个性化自动批次分配与                             道；各种水池设置位置应适宜，尺寸大小与深度应以确
        调整、退药处理、统计分析等基本功能外，还需具有较完                           保洗手或清洗物品时水不会溅到池外为宜；并配备适宜
        整的、循证依据充分的、定期更新的合理用药知识库，能                           的洗手清洁、消毒、干手设备。
        够自定义审方规则、不合理用药警示提醒、与临床（医师/                              3）下水管应设置U型存水弯，洁净区清洗间下水口
        护士）信息互动等。                                           应进行防外溢和管口密封处理。
            （5）静配中心信息化系统应建立工作人员身份识别                             4）洁净区内洗手池、清洗池等清洁设施宜选用
        与标识，通过信息化系统完成的工作应及时进行电子化                            SUS304 不锈钢或 0Cr19Ni9（0Cr19Ni9 依据 GB/T 1220-
        记录；积极推进药师电子签名认证工作；探索互联网+静                           1992标准，在 GB/T24511-2017标准中标示为06Cr19Ni10）
        脉用药调配、物联网等新技术在静配中心的应用。                              及以上材质。
            （6）输液标签大小适中，信息完整、结构规范，应与                           （6）建设施工与验收流程方案如下：
        静脉用药调配软件、贴签机、分拣机等软件信息对接完                                1）建设施工与验收流程为：规划→项目设计→预审/
        整；输液标签打印机建议使用工业级。                                   评估→建筑施工→设施/设备安装→洁净环境检测→验
            （7）推荐建立经静配中心调配药品的追溯系统，建                         收交接。
        立药品从进入医院、调配及临床使用的闭环管理。                                  2）药学部门应参与静配中心的规划、设计、施工、设
        9 自动化设备的选配                                          备安装、检测与验收过程。
            （1）静配中心常用的自动化设备包括但不限于以下                             3）药学部门为使用部门，非验收及日常维保部门，
        几类：自动贴签机、自动排药机、自动/半自动加药机、自                          不能替代具有资质的第三方工程监理和/或专业部门进
        动分拣机、自动物流外送系统/设备等。                                  行验收。
            （2）自动化设备选用原则为：应结合静配中心规模、                            4）在工程施工过程中，建议应由院方聘请具有资质
        场地实际情况、人员情况、预算额度、运行与维护成本、                           的监理单位对整个建设过程进行全程监理，切实履行建
        调配模式、医疗机构现有信息化程度、可接受度等量力                            设协议内约定的建设材料、施工工艺、设备名称与技术
        而行，不可追求奢华与齐全；不得对调配过程、无菌操                            参数等；所用材料和设备均应有检验合格证明并与建设
        作、成品输液质量与安全造成影响。                                    协议内约定相一致。
            （3）选用设备前应充分评估医疗机构现有信息化水                             5）工程建设完成及设备安装调试结束后，应由具有
        平，对应设备与医疗机构信息化、物流系统的对接及匹                            资质的第三方检测机构对洁净室相关受控环境（包括洁
        配程度，避免仓促购置后无法充分发挥应有效能而造成                            净度、噪音、静压差、温度、相对湿度及工作区域照明度
        闲置与浪费。                                              等）进行综合性能检测，并出具检测报告。有条件的医
            （4）选配相关设备时，应考虑后期运行与维护成本、                        疗机构可加装在线实时监测受控环境微粒的设备，对洁
        故障率、售后可及性等。                                         净区空气悬浮粒子进行实时监测。
        10 施工过程与完工验收                                            6）工程完工后，建议由院方（医疗设备管理部门、后
            （1）在静配中心施工前，设计、建设单位应向医疗机                        勤部门、基建部门、信息部门、药学部门）、承建方、工程
        构方提交详细的设计和建设方案、平面设计图、工程施                            监理方等进行多方共同验收和设备、文件交接。
        工图、设备清单（包含厂家、规格、型号等）。                               参考文献
            （2）除生活区外，洁净区与非洁净控制区吊顶强度                         [ 1 ]  国家卫生健康委医政医管局. 静脉用药调配中心建设与
        和高度应满足日常检修需要；洁净区不设检修口。                                   管理指南：征求意见稿[S/OL].（2020-08-17）[2021-02-
            （3）PVC地板与墙面处应上翻＞15 cm或采用圆弧                           09]. http：//www.nhc.gov.cn/wjw/yjzj/202008/85b3309394-


        ·1030 ·  China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 9                                   中国药房    2021年第32卷第9期
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