Page 9 - 《中国药房》2021年第9期
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(3)静配中心设置于楼上时应考虑楼层高度(静配 送、清洁、放置工作台及药架、推车、摆药筐等相应区域。
中心吊顶后净层高应达到 2.5 m 及以上)、墙体结构、楼 6)辅助工作区应设有:药品二级库(冷藏、阴凉和常
板承重、给排水位置及楼上与楼下防水(特别是洁净区 温库/区域,相对湿度35%~75%)、物料储存区/间、药品
区域内应避免主排水管道穿越,应对楼上卫生间、淋浴 脱包区/间(分为一次和二次脱包)、转运箱/外送推车暂
间等常用水区域进行防水处理)。 存及清洁间、医疗废物暂存间、综合性会议室、休息室、
(4)选址时应考虑空调外机、外墙开口、冷热源管道 示教室等。
等问题;区域内消防管道与送排风管道布局是否冲突。 7)三个功能区域之间应缓冲衔接,人流与物流走向
(5)设计和施工企业应具有的资质包括:1)相关部 合理、不得交叉。
门核发的经营许可证;2)建筑装修装饰工程专业承包二 8)其他注意事项包括:①各区域面积规划应结合总
级及以上资质;3)机电安装工程专业承包三级及以上资 面积、预计饱和调配量、计划设施/设备数量与体积、人员
质;4)安全生产许可证;5)设计与装修施工企业项目负 数量等因素,既要考虑满足各种需要,也要避免过度浪
责人及主要技术人员应经静配中心建设规范化培训并 费;②大输液存储区域设置面积建议满足7天以上调配
取得培训证书,熟悉静配中心调配工作流程与技术操作 量需要,或与大输液库邻近;③可依据场地条件设置冷
规范相关规定;6)在国内已有静配中心建设和验收通过 库或医用冰箱,实现冷藏要求;阴凉区/库可增加独立空
的成功案例。 调辅助控制温湿度;④三个功能区域外可设置生活区,
5 布局、流程设计基本要求 包括(非必须设置)就餐/休息室、接待室、卫生间和淋浴
5.1 面积基本要求 间等,并应对上述区域加强管理,确保不对功能区域造
静配中心面积应与工作量相适应。面积计算包含 成或可能造成污染;⑤净化机房间/区域不应设置在同楼
二级库、普通更衣区、摆药区、一次更衣室、二次更衣室、 层吊顶夹层中,出入口应考虑日常巡查方便和检修
洁净清洗区、净化调配区、成品核对区、包装外送区、推 需要。
车暂存区、审方打印区、办公区、综合性会议室等;但不 5.3 洁净区净化系统基本要求
包含净化空调机房间、就餐间及生活区辅助用房等。静 1)静配中心净化区应包括两套独立净化系统,均应
配中心使用面积推荐意见见表2。 采用空调系统空气处理方式。普通药品和肠外营养液
表2 静配中心使用面积推荐意见 调配间和其相对应的一次更衣室、二次更衣室、洁净清
Tab 2 Suggested opinions on the use area of PIVAS 洗间为送回风系统;抗生素和危害药品调配间及其相对
调配量,袋(瓶)/天 对应推荐面积,m 2 应的一次更衣室、二次更衣室、洁净清洗间为送排风
501~1 000 <300 系统。
1 001~2 000 300~<500
2 001~3 000 500~<650 2)两套独立净化系统应分别包含粗过滤网、粗效过
>3 000 在650 m 的基础上,每增加500袋(瓶)递增50 m 2 滤器、中效过滤器及高效过滤器。医用空调净化系统结
2
5.2 布局基本要求 构、设备配置及作用说明见表3[表内系统与段(级)顺序
1)布局设计应严格遵循消防验收标准。非洁净控 非设备内实际先后顺序;各厂家医用净化空调机组结构
制区和辅助工作区域可设置喷淋系统、排烟系统和烟感 稍有差别,在符合国家/行业标准的基础上以实际结构组
探测器。洁净区内不设置喷淋系统和排烟系统,只设置 成为准]。
烟感探测器。 5.4 冷热源选择
2)总体布局主要包括三个功能区域:洁净区、非洁 1)静配中心可选用独立空调机组配合医疗机构集
净控制区、辅助工作区。 中冷热源模式,实现节能、环保、降低运行成本的目的,
3)洁净区应分别设有:调配操作间及与之相应的一 但须注意应切换方便;医疗机构中央空调系统不适合单
次更衣室、二次更衣室及洗衣洁具间。 独作为静配中心主冷热源(独立系统除外)。
4)调配操作间应分别设置普通药品和肠外营养液 2)作为冷热源供应的空调机组可选用水机或氟
调配间、抗生素和危害药品调配间,建议将抗生素与危 机。水机室外机输送管道长度较氟机更长,需考虑冬季
害药品调配区域采用物理方式进行分开,抗生素调配区 极端条件下的保温和维护保养问题。
域临近相应二次更衣室;各调配间应分别设置进/出物传 3)在空调机组冷热源计算时,需考虑极端环境下可
递窗/门(危害药品进/出物传递窗/门应单独设置),可单 能出现的温湿度不达标,应适当预留功率。
独设置医疗废物传递窗/门。 5.5 气流组织
5)非洁净控制区应设有:普通更衣、用药医嘱审核、 1)洁净区的气流组织形式应采用顶送下侧回/侧排
打印输液标签、贴签摆药核对、成品输液核对、包装配 模式,不得顶送顶排;应结合人员、设备等因素,合理设
中国药房 2021年第32卷第9期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 9 ·1027 ·