Page 48 - 《中国药房》2021年07期

3.4 HVP 对糖尿病模型小鼠肝组织中 GSH-Px、SOD、
MDA含量的影响
与空白对照组比较，模型组小鼠肝组织中GSH-Px、
SOD含量显著降低（P＜0.05），MDA含量显著升高（P＜
0.05）；与模型组比较，二甲双胍组和 HVP 中、高剂量组
小鼠肝组织中 GSH-Px、SOD（二甲双胍组除外）含量均
显著升高（P＜0.05 或 P＜0.01），HVP 低剂量组 MDA 含 A.空白对照组 B.模型组
量显著降低（P＜0.05），详见表4。
表4 HVP对糖尿病模型小鼠肝组织中GSH-Px、SOD、
MDA含量的影响（x±±s，n＝10）
Tab 4 Effect of HVP on GSH-Px，SOD and MDA con-
tents in liver tissue of diabetic model mice（x±±
s，n＝10）
组别 剂量，mg/kg GSH-Px，U/mg SOD，U/mg MDA，nmol/mg C.二甲双胍组 D. HVP低剂量组
空白对照组 1 540.11±210.12 693.31±108.20 0.93±0.12
模型组 1 369.99±146.88 ＊＊ 573.86±102.54 ＊＊ 1.10±0.23 ＊＊
二甲双胍组 200 1 598.04±250.95 # 570.86±85.98 0.89±0.13 #
HVP低剂量组 75 1 542.98±305.96 575.74±58.93 1.22±0.36
HVP中剂量组 150 1 593.64±210.50 # 665.13±61.47 # 1.08±0.29
HVP高剂量组 300 1 633.11±346.66 # 738.80±58.01 ## 0.91±0.18 #
注：与空白对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜
＊＊
##
#
0.01
#
＊＊
Note：vs. normal control group， P＜0.01；vs. model group，P＜ E. HVP中剂量组 F. HVP高剂量组
0.05，P＜0.01 图 1 HVP 对糖尿病模型小鼠胰腺组织病理形态学影
##
3.5 HVP对糖尿病模型小鼠胰腺组织形态学的影响 响的显微图（HE染色，×100）
空白对照组小鼠胰腺组织结构完整且形态规则，胰 Fig 1 Micrograph of the effects of HVP on pancreas
岛细胞排列紧密且大小均匀，细胞质丰富无空泡化；模 histopathology of diabetic model mice（HE
型组小鼠胰腺组织损伤严重、形态不完整，有明显空泡； staining，×100）
二甲双胍组和 HVP 各剂量组小鼠胰腺组织形态较为完 激在糖尿病早期和并发症进展中具有重要作用，与糖尿
整，胰岛细胞排列紧密、损伤有所减轻，空泡减少，详见 病的发生、发展密切相关 。在降低糖脂水平的前提下
[22]
图1。 进行抗氧化治疗，能够更加有效地提高胰岛素的敏感
4 讨论 性，改善葡萄糖耐受水平 。植物多糖通过降低氧化应
[23]
本研究采用腹腔注射STZ以复制小鼠糖尿病模型， 激水平发挥降血糖作用已有研究证实，如铁皮石斛多糖
用于考察 HVP 的降血糖作用，结果显示，糖尿病模型小 能显著提高2型糖尿病小鼠的总抗氧化能力，修复其肝
鼠 FBG 和 GTT 曲线下面积显著升高或增加、血清胰岛 和胰腺组织的氧化损伤，从而提高胰岛素水平和缓解胰
素水平显著降低，且胰腺组织损伤严重、形态不完整、有 岛素抵抗，具有良好的降血糖作用 ；红豆杉多糖可升
[24]
明显空泡，说明本研究糖尿病模型复制成功。对糖尿病 高糖尿病模型大鼠脾、胸腺组织中 SOD、GSH-Px 含量，
模型小鼠连续灌胃HVP 30 天后发现，小鼠FBG和GTT 降低 MDA 含量，从而发挥降血糖作用 ；鸡腿菇多糖对
[9]
曲线下面积均不同程度地降低或减少，血清中胰岛素水 STZ诱导的糖尿病模型大鼠也具有较好的抗氧化活性，
平均显著升高，且胰腺组织损伤有所减轻、空泡减少、形 可升高大鼠体内的 SOD 含量、降低 MDA 含量，从而起
态较为完整，表明HVP可降低糖尿病模型小鼠的血糖水 到降血糖的作用 。本研究结果也发现，HVP可降低肝
[25]
平，并减轻胰腺组织损伤。 组织中 MDA 含量和升高 SOD、GSH-Px 含量，提示 HVP
氧化应激是一种氧化与抗氧化平衡的紊乱所引起 可能通过抗氧化作用，改善糖尿病模型小鼠的氧化应激
[20]
的活细胞功能失调状态 。SOD、GSH-Px、MDA是反映 水平，进而发挥其抗糖尿病作用。
机体氧化应激水平的主要指标，其中SOD、GSH-Px为体 综上所述，HVP可降低STZ诱导的糖尿病模型小鼠
内抗氧化防御系统的重要组成部分，MDA 含量的高低 的血糖水平，提高其胰岛素水平并改善胰腺组织损伤；
可直接反映机体氧化应激水平的严重程度 。氧化应 该作用机制可能其抗氧化作用有关。
[21]

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