Page 50 - 《中国药房》2021年5期

图1 黄连解毒汤活性成分-巨噬细胞极化靶点网络图
Fig 1 Huanglian jiedu decoction active compound-macrophage polarization target network
3.4 GO富集分析和KEGG通路分析结果 均显著升高（P＜0.01），详见表4。
通过GO富集分析，共筛选得到GO条目12个，主要 4 讨论
涉及失巢凋亡负调节、星形胶质细胞活化等，详见图 3。 本研究共筛选得到黄连解毒汤活性成分50种（包括
通过 KEGG 通路分析，共筛选得到 KEGG 通路 20 条，主 刺槐黄素、汉黄芩素、槲皮素、β-谷甾醇等），核心靶点12
要涉及雌激素信号通路、膀胱癌通路、AMPK 信号通路 个（包括 AMPK、EGFR、PTGS2 等）；经 GO 富集分析和
等，详见图4。 KEGG通路分析发现，黄连解毒汤调控巨噬细胞极化主
3.5 细胞试验结果 要涉及失巢凋亡负调节、星形胶质细胞活化等12个GO
3.5.1 黄连解毒汤对细胞中AMPK蛋白表达的影响 与 条目，主要涉及雌激素信号通路、膀胱癌通路、AMPK信
空白对照组比较，模型组细胞中AMPK蛋白的表达水平 号通路等。其中，AMPK信号通路上核心靶点AMPK是
[16]
显著降低（P＜0.01）；与模型组比较，黄连解毒汤含药血 细胞内的能量感受器，可保持细胞内的能量平衡 ；AMPK
清组和辛伐他汀组细胞中 AMPK 蛋白的表达水平均显 的活化能促使巨噬细胞从 M1 型极化为 M2 型 [17－19] 。另
著升高（P＜0.05），详见图5、表3。 外，相关研究发现，雌激素也能显著促进巨噬细胞向M2
[20]
3.5.2 黄连解毒汤对极化相关因子的 mRNA 表达的影 型极化 ，与本研究通路分析结果一致。
响 与空白对照组比较，模型组细胞中 IL-1β、iNOS iNOS作为M1型巨噬细胞主要的生物标志物，能够
[3]
mRNA的表达水平均显著升高，Fizz1、IL-10 mRNA的表 生成大量一氧化氮，从而诱导炎症的发生 ；IL-1β可激
达水平均显著降低（P＜0.01）；与模型组比较，黄连解毒 发其它炎症细胞因子的合成、分泌，协同导致组织损伤
[21]
汤含药血清组和辛伐他汀组细胞的 IL-1β、iNOS mRNA 与血管内膜增生 ；IL-10作为M2型巨噬细胞主要的生
的表达水平均显著降低，Fizz1、IL-10 mRNA的表达水平 物标志物，当其大量分泌时，可通过参与B细胞与T细胞

·556 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 5 中国药房 2021年第32卷第5期