Page 37 - 《中国药房》2021年5期
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抑制α-葡萄糖苷酶、抗炎镇痛等药理活性                [2－3] 。芭蕉根中                表1 芭蕉根茎、茎和叶的来源
        含有多糖类、皂苷类、黄酮类、香豆素类、蒽醌类、酚类、                         Tab 1 Source of the rhizome，stem and leaf of M. bas-
        强心苷等化学成分        [4－6] 。其中，五环三萜类成分羽扇豆                      joo
        酮具有降血糖、抗炎以及改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵                           编号 药材来源           药材部位   编号   药材来源         药材部位
        抗的作用    [7－9] ；甾体类成分豆甾醇具有抗肿瘤、抗炎、抗                  S1  贵州省天柱县清浪村①    根茎     S15  贵州省天柱县清浪村②   叶
                                                           S2  贵州省天柱县清浪村①    茎      S16  贵州省贵阳市南明区    根茎
                                 [10]
        氧化、降低胆固醇等药理作用 。芭蕉根中的活性成分
                                                           S3  贵州省天柱县清浪村①    叶      S17  贵州省贵阳市南明区    茎
        羽扇豆酮和豆甾醇主要是由其根茎部位分离提取而                             S4  贵州省贞丰县①       根茎     S18  贵州省贵阳市南明区    叶
          [11]
        得 ，但芭蕉根茎被采挖后，植株便不可再生，而其地上                          S5  贵州省贞丰县①       茎      S19  贵州省贞丰县②      根茎
        部位的茎和叶多被丢弃，不仅污染环境，还造成了资源                           S6  贵州省贞丰县①       叶      S20  贵州省贞丰县②      茎
                                                           S7  贵州省金沙县①       根茎     S21  贵州省贞丰县②      叶
            [12]
        浪费 。因此，探究芭蕉茎和叶能否替代根茎作为羽扇                           S8  贵州省金沙县①       茎      S22  福建省长泰县①      根茎
        豆酮和豆甾醇的原药材来源，既有利于保护药材资源，                           S9  贵州省金沙县①       叶      S23  福建省长泰县①      茎
        又可以减轻环境污染。基于此，本研究采用超高效液相                           S10  贵州省金沙县②      根茎     S24  福建省长泰县①      叶
                                                           S11  贵州省金沙县②      茎      S25  福建省长泰县②      根茎
        色谱（UPLC）法检测同植株芭蕉根茎、茎和叶中羽扇豆
                                                           S12  贵州省金沙县②      叶      S26  福建省长泰县②      茎
        酮和豆甾醇的含量，并进行组间比较分析、主成分分析                           S13  贵州省天柱县清浪村②   根茎     S27  福建省长泰县②      叶
        和聚类分析，以期为芭蕉的茎、叶能否替代其根茎作为                           S14  贵州省天柱县清浪村②   茎
        羽扇豆酮和豆甾醇的原药材来源提供依据。                                超声（功率 260 W，频率 40 kHz）提取 2 次，每次 30 min；
        1 材料                                               用滤纸滤过，合并2次滤液，置于蒸发皿中，水浴加热挥
        1.1 主要仪器                                           干后，残渣用甲醇溶解并转移至 10 mL 量瓶中，加入甲
            本研究所使用的的主要仪器有：Waters ACQUITY                   醇定容，摇匀，经0.22 μm微孔滤膜滤过，备用。
        型UPLC仪、光电二极管矩阵（PDA）检测器（美国Waters                    2.2.2  混合对照品溶液         取羽扇豆酮和豆甾醇对照品
        公司），AL204-IC 型分析天平[梅特勒-托利多仪器（上                     各适量，精密称定，置于 10 mL 量瓶中，加入甲醇定容，
        海）有限公司]，DZF-0型真空干燥箱（上海贺德实验设备                       摇匀，配制成质量浓度分别为 598、461 µg/mL 的混合对
        有限公司），HH-6 型数显恒温水浴锅（常州澳华仪器有                        照品母液；取混合对照品母液适量，加入甲醇稀释，配制
        限公司），HS-10260T型超声波清洗仪（天津市恒奥科技                      成每 1 mL 含羽扇豆酮 119.6 µg、豆甾醇 92.2 µg 的混合
        发展有限公司）。                                           对照品溶液。
        1.2  主要试剂                                          2.3  方法学考察
            本研究所使用的主要试剂有：羽扇豆酮对照品（贵                         2.3.1  系统适用性试验         取上述混合对照品溶液、供试
        州中医药大学药物分析实验室自制，纯度≥98％），豆甾                         品溶液和阴性对照溶液（即甲醇）各适量，按“2.1”项下色
        醇 对 照 品（成 都 瑞 芬 思 生 物 科 技 有 限 公 司 ，批 号             谱条件进样测定，记录色谱图，详见图 1。由图 1 可知，
        D-042-161216，纯度≥98％），甲醇、乙腈（德国 Merck 公              芭蕉根茎、茎、叶中羽扇豆酮和谷甾醇与各自相邻色谱
        司，均为色谱纯）；水为屈臣氏蒸馏水，其余试剂均为分                          峰的分离度均大于1.5，理论板数均大于6 000，且阴性对
        析纯。                                                照无干扰。
        1.3  药材                                            2.3.2  线性关系考察        精密吸取“2.2.2”项下混合对照
            本课题组在贵州、福建两地采挖了9批芭蕉药材，经                        品母液适量，以甲醇稀释并制成羽扇豆酮质量浓度分别
        贵州民族大学民族医药学院王祥培教授鉴定均为芭蕉                            为 11.16、22.32、38.72、89.26、178.50、357.10 µg/mL 和豆
        科植物芭蕉 M. basjoo Sied. et Zucc.。分别取其根茎、茎            甾醇质量浓度分别为 8.83、13.64、27.28、54.56、109.20、
        和叶，切碎、晒干、打粉、过四号筛、密封，得27份样本（编                       160.40 µg/mL的系列混合对照品溶液，再按“2.1”项下色
        号及来源见表 1，表中①②表示同一来源不同批次药                           谱条件进样测定，记录峰面积。以峰面积（y）为纵坐标、
        材）；将样本置于阴凉干燥处保存，备用。                                对照品质量浓度（x）为横坐标，进行线性回归，结果见
        2 方法与结果                                            表2。
        2.1 色谱条件                                           2.3.3  精密度试验       精密吸取“2.2.2”项下混合对照品
            色谱柱为 Zorbax Rrhd Eclipse Plus C18 （100 mm×2.1  溶液1 μL注入色谱仪，按“2.1”项下色谱条件重复进样6
        mm，1.8 μm），流动相为乙腈-甲醇（78.5∶21.5，V/V），检测             次，记录峰面积。结果，羽扇豆酮和豆甾醇峰面积的
        波长为 210 nm，流速为 0.15 mL/min，柱温为 30 ℃，进样             RSD 分别为 0.93％、2.40％（n＝6），表明仪器精密度
        量为1 μL。                                            良好。
        2.2  溶液的制备                                         2.3.4  稳定性试验       称取样品粉末（编号 S16）适量，按
        2.2.1  供试品溶液       取芭蕉的根茎、茎和叶粉末各约                 “2.2.1”项下方法制备供试品溶液，分别于室温下放置0、
        1.0 g，精密称定，分别置于锥形瓶中，加入 50 mL 甲醇，                   2、4、8、12、24 h 时按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录


        中国药房    2021年第32卷第5期                                               China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 5  ·543 ·
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