Page 107 - 《中国药房》2021年2期
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一测多评法同时测定扶正固本颗粒中6种成分的含量                                                           Δ


        仝立国 ,牛艳艳,王若瑜,吉海杰,宋美卿,冯玛莉,夏召弟,汪欣文(山西省中医药研究院,太原 030012)
                                                                   #
              *
        中图分类号 R944.2 7;R927.2        文献标志码 A          文章编号 1001-0408(2021)02-0225-06
                        +
        DOI  10.6039/j.issn.1001-0408.2021.02.17
        摘  要   目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种
        成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),
        检测波长为275 nm(0~8 min)、320 nm(8~9 min)和275 nm(9~33 min),流速为1.0 mL/min,柱温为25 ℃,进样量为10 μL。以黄
        芩苷为基准物,采用多点校正法和斜率校正法分别计算另外5种成分的相对校正因子(fk/s ),并采用保留时间差值法对待测成分进
        行色谱峰定位,比较上述两种一测多评法所得计算值与外标法实测值的差异。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩
        苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量的线性范围分别为0.053~2.12、0.163~6.52、0.059~2.36、0.021 6~0.864、
        0.03~1.2、0.021~0.84 μg(r>0.999),精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.72%~99.82%
       (RSD为0.89%~1.24%,n=9)。以黄芩苷为基准物,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩
        素多点校正法的fk/s分别为1.172、0.528、1.479、1.820、2.534,斜率校正法的fk/s分别为1.234、0.550、1.559、1.939、2.664;3种方法测得
        10批扶正固本颗粒中6种成分含量的RSD为0.29%~2.77%(n=10);两种一测多评法测得结果与外标法的Pearson相关系数均不
        低于0.999 9(P<0.001)。结论:成功建立了可用于同时测定扶正固本颗粒中6种成分含量的一测多评法。
        关键词    一测多评法;扶正固本颗粒;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷;黄芩苷;淫羊藿苷;汉黄芩苷;黄芩素;汉黄芩素;
        含量

        Simultaneous Determination of the Contents of 6 Components in Fuzheng Guben Granules by QAMS
        TONG Liguo,NIU Yanyan,WANG Ruoyu,JI Haijie,SONG Meiqing,FENG Mali,XIA Zhaodi,WANG Xinwen
       (Shanxi Academy of TCM,Taiyuan 030012,China)

        ABSTRACT   OBJECTIVE:To establish the method for content determination of 6 components in Fuzheng guben granules,such
        as 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene glucoside,baicalin,icariin,scutellarin,baicalein and wogonin. METHODS:HPLC method was
        adopted. The determination was performed on Dikma Diamonsil C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.1%
        phosphoric acid aqueous solution(gradient elution)at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelengths were set at 275 nm
       (0-8 min),320 nm(8-9 min)and 275 nm(9-33 min). The column temperature was set at 25 ℃,and sample size was 10 μL. With
        baicalin as reference material,the relative correction factors (fk/s ) of other five components were calculated by multi-point


        


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           Δ 基金项目:山西省中药现代化关键技术研究振东专项基金项目
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           *主管药师,硕士。研究方向:中药药效物质基础及质量标准。                         鼠模型肠道菌群多样性的影响[J].临床肝胆病杂志,
        E-mail:dboy-007@163.com                                 2020,36(4):829-834.
            # 通信作者:副主任医师。研究方向:肿瘤内科学。E-mail:                               (收稿日期:2020-09-13  修回日期:2020-12-13)
        zf-xfdy@163.com                                                                         (编辑:邹丽娟)


        中国药房    2021年第32卷第2期                                               China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 2  ·225 ·
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