Page 97 - 《中国药房》2020年23期
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基本保障。我院PIVAS依据该规范对药品管理的要求, 品可视为滞销药品 。药品滞销一方面会影响医院采购
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从药品效期、高警示药品管理、药品破损、药品滞销、药 资金的正常流通,另一方面易导致药品超过有效期,存
品短缺等方面进一步细化了药品管理的各项制度,以保 在极大的用药安全隐患。滞销药品由 PIVAS 药学组长
证PIVAS稳固发展。 定期汇总,会同药库管理员及配送公司向科主任汇报,
1.1 药品库存管理 及时处理并调整药品供应目录。
药品库存管理的实质内容是保证账物相符,即信息 1.7 短缺药品管理
系统药品数据库存与实际库存相符。PIVAS 应利用医 短缺药品是指药库无法领到、其他的部门也无法调
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院信息系统(HIS系统),实时追踪药品出库、入库、消耗、 拨到位,需要临床停止使用的药品。李培芳等 分析了
损耗等情况,监督实际库存与当前库存是否相符,发现 医疗机构药品短缺的共性因素,认为药品短缺因为一些
问题并及时解决;按时间段量化统计药品的消耗数据, 客观的原因还不能完全避免。为保证临床及时用药,
结合药品属性,科学制订药品请领计划,做到最小的药 PIVAS药学组长要每日查看短缺药品库存,及时登记并
品库存量既能节约采购资金,又能保证临床及时用药。 通知病区出现短缺的药品,同时提供可替换的药品,保
1.2 药品效期管理 证临床及时用药,提高临床对PIVAS服务的满意度。
近效期药品是指药品距离失效期≤6 个月的药品。 2 PIVAS质量控制
PIVAS由于有拆零药品的存在,增加了药品有效期管理 PIVAS 把原来分散在各个病区的静脉用药集中进
的难度,而建立近效期药品的预警信息管理方法可有效 行调配,调配时若无菌操作执行不严格、调配环境不达
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解决药品过期失效的问题 。对于距离失效期 3~6 个 标、人员管理混乱,则极易造成静脉用药调配质量不合
月的药品,PIVAS可在HIS系统设计预警信息,每月盘点 格,甚至引发院内感染 。PIVAS 引起的院内感染在空
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时,提取近效期药品信息,按距失效时间的长短实行分 气净化、手消毒、无菌操作及成品输液存放、运输等环节
级管理;由药品管理员填写近效期药品登记表,每日关 都有可能发生 。因此,必须高度重视PIVAS每个工作
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注近效期药品的使用情况,将临近失效期3个月或已在 环节的质量控制,全流程严格的质量控制是规避风险的
3个月之内的近效期药品退回药品库房。 重要保障,也是PIVAS持续发展的基石。
1.3 药品“日盘点”管理 2.1 人员质量控制
PIVAS涉及的药品品规众多,单位时间内工作强度 PIVAS药师由于专业限制,对医院感染及无菌操作
大,调剂差错概率增加,故可结合具体情况实施分级盘 的常识相对缺乏,因此对其进行岗前培训非常重要,且
点模式,对于一些相对贵重、多规、易混淆的药品,可增 培训结束后应进行统一考核,考核合格后方可上岗并建
加盘点的频次,实行“日盘点”管理。每日工作结束后, 立培训考核档案;定期组织PIVAS药师参加院内外有关
PIVAS应对重点管理药品进行盘点,这样可及时发现药 医院感染管理培训班的学习,并在学习结束后进行考
品管理过程中的流程缺陷,保证调剂正确、有效,控制药 核,将考核结果入档,并与个人的评先评优及奖惩挂钩,
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品流失 。 以强化药师的医院感染防控意识;建立健康档案,对PI-
1.4 高警示药品管理 VAS 药师每年进行 1 次健康体检,体检合格后方可继续
高警示药品是指一旦错误使用后,会对使用者造成 上岗;“手卫生”被认为是控制医院感染发生最简单、最
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严重损害甚至引起死亡的药品 。PIVAS应结合医院实 有效、最经济的方式 ,因此所有 PIVAS 人员应在上班
际情况制订高警示药品目录,设立专门的高警示药品储 前做好个人卫生处置,进入洁净区前要严格执行“手卫
存区,并有醒目的警示标识,强化高警示药品调剂时的 生”。
“双人核对”,对部分易混淆的高警示药品施行“日盘点” 2.2 环境质量控制
管理。 PIVAS 利用空调净化技术为静脉用药调配提供了
1.5 药品破损管理 “百级”净化环境,严格的环境质量控制是保证静脉用药
原包装药品损坏应及时退至药库;对于调配过程中 调配安全的基本条件,因此我国绝大多数PIVAS都按照
的药品破损要及时、正确地记录,定期汇总并分析原因, 《医院感染管理办法》《医院感染监测规范》《三级综合医
持续改进,以减少药品破损。 院评审标准实施细则》等规范要求,成立了由医院感染
1.6 滞销药品管理 管理委员会、医院感染管理科、科室医院感染管理质控
基于我国药品市场的现状,超过 3 个月不出库的药 小组组成的三级管理体系。我院 PIVAS 感染管理质控
中国药房 2020年第31卷第23期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 23 ·2903 ·