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变；纳米粒的粒径为（194.88±23.52）nm，低于原料药的 [11] 徐静.甘草次酸及乙酰甘草次酸的制备和纯化研究[D].
（2 592.33±207.51）nm；PDI为0.24±0.04，高于原料药的 兰州：兰州理工大学，2011.
0.15±0.03；纳米粒的平均载药量为15.99％，溶解度由原 [12] 祝露佳，陈礼迎，郑爽，等.星点设计-效应面法优化银杏
料药的（1.05±0.01）μg/mL升至（250.00±0.15）μg/mL。 内酯B纳米冻干制剂的制备工艺及其体外释放研究[J].
体外抗肿瘤试验结果显示，GA 原料药 200 μmol/L 组和 中草药，2019，50（22）：5439-5447.
[13] 刘敏，张芷依，陆伟跃.多肽介导靶向的药物纳米制剂[J].
GA纳米粒各剂量组（12.5、25、50、100、200 μmol/L）的细
中国医药工业杂志，2019，50（10）：1085-1097.
胞存活率均较空白对照组显著降低，且除12.5 μmol/L组
[14] 姜怀利.纳米技术在药物制剂研究中的应用[J/CD].临床
外其余GA纳米粒剂量组的细胞存活率均显著低于同剂
医药文献电子杂志，2019，6（40）：189-190.
量 GA 原料药组；GA 纳米粒的 IC50值为 86.3 μmol/L，低
[15] 韦秋雨.生姜中活性成分 6-姜酚的纳米制剂研究[D].南
于原料药的 364.4 μmol/L。这提示反溶剂沉淀-冷冻干
京：江苏大学，2019.
燥法所制纳米粒粒径小且分布均匀；将 GA 制成纳米粒 [16] 周小圆，林华庆，雷伟.难溶性药物纳米晶体的研究进展
可明显提高药物的溶解度，并可增强药物对人肝癌细胞 [J].中南药学，2013，11（5）：353-358.
HpG2的体外抑制活性。 [17] 潘菲.甘草次酸固体分散体对镉染毒大鼠肝损伤的干预
综上所述，本研究成功制备了GA纳米粒；所制纳米 作用[D].唐山：华北理工大学，2015.
粒粒径小且分布均匀，溶解度增大且体外抗肿瘤活性增 [18] 栗达，贾颜鸿，周童，等.固体脂质纳米粒药物载体在肿瘤
强。本研究为 GA 的开发利用提供了新的研究思路，也 治疗中应用的研究进展[J].吉林大学学报（医学版），
为GA纳米粒药动学及靶向制剂等研究奠定了基础。 2020，46（1）：200-204.
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（收稿日期：2019-12-26 修回日期：2020-04-24）
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（编辑：张元媛）
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·1594 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 13 中国药房 2020年第31卷第13期