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40 正常组 40 正常组 50 正常组 60 正常组
模型组 模型组 模型组 模型组
30 30 40
40
％ ％ ＊ ％ 30 ％
A， 20 ＊ A， 20 A， ＊ A，
＊ 20 20 ＊ ＊
10 10 ＊
10
0 0 0 0
5.0 mg/mL 10.0 mg/mL 20.0 mg/mL 5.0 mg/mL 10.0 mg/mL 20.0 mg/mL 十二指肠 空肠 回肠 结肠 十二指肠 空肠 回肠 结肠
荭草提取物溶液 荭草提取物溶液 A.荭草素 B.异荭草素
A.荭草素 B.异荭草素
40 正常组 30 正常组
40 正常组 25 正常组 模型组
模型组 模型组 30 模型组
30 20 ＊ 20
15 ％ 20 ％
％ 20 ％ A， ＊ A， ＊
A， A， 10 10
10 ＊ ＊ ＊
10 ＊ 5 ＊
0 0
0 0 十二指肠 空肠 回肠 结肠 十二指肠 空肠 回肠 结肠
5.0 mg/mL 10.0 mg/mL 20.0 mg/mL 5.0 mg/mL 10.0 mg/mL 20.0 mg/mL C.牡荆素 D.原儿茶酸
荭草提取物溶液 荭草提取物溶液
C.牡荆素 D.原儿茶酸 40 正常组 30 正常组
模型组
模型组
40
30 正常组 正常组 30 20
模型组 30 模型组 ％ 20 ％ A，
20 ＊ A， ＊ 10 ＊
％ ％ A， 20 10 ＊
A， ＊
10 0
10 0
十二指肠 空肠 回肠 结肠 十二指肠 空肠 回肠 结肠
0 0 E.山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷 F.槲皮苷
5.0 mg/mL 10.0 mg/mL 20.0 mg/mL 5.0 mg/mL 10.0 mg/mL 20.0 mg/mL
＊
荭草提取物溶液 荭草提取物溶液 注：与正常组比较，P＜0.05
E.山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷 F.槲皮苷 Note：vs. normal group，P＜0.05
＊
＊
注：与正常组比较，P＜0.05 图3 荭草活性成分在正常和模型大鼠不同肠段中的吸
＊
Note：vs. normal group，P＜0.05 收差异（x±±s，n＝5）
图2 不同质量浓度荭草活性成分在正常和模型大鼠体
Fig 3 Absorption difference of active constituents of
内的肠吸收差异（x±±s，n＝5）
P. orientale in different intestinal segments of
Fig 2 Intestinal absorption difference of active con-
normal and model rats（x±±s，n＝5）
stituents of P. orientale with different concen-
正常组
trations in normal and model rats（x±±s，n＝5） 50 模型组
#
# 正常大鼠灌流荭草提取物溶液+盐酸维拉帕米组
荭草素、牡荆素、原儿茶酸的吸收，结肠对异荭草素、原 40 模型大鼠灌流荭草提取物溶液+盐酸维拉帕米组
儿茶酸、山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮苷的吸收均显 ％ 30 # #
著减少（P＜0.05），详见图3。 A， 20 #
2.7.3 P-gp 抑制剂对荭草活性成分在正常和模型大鼠 10
体内肠吸收的影响 分别取正常组和模型组大鼠的十 0
荭草素 异荭草素 牡荆素 原儿茶酸 山柰素-3- 槲皮苷
二指肠段，每组 5 只，按“2.6”项下方法“在肠段前、后两 O-β-D-葡
萄糖苷
端……然后排空肠道内的水分”处理后，选择10.0 mg/mL 注：与模型组比较，P＜0.05
#
的荭草提取物溶液，然后加入P-gp抑制剂盐酸维拉帕米 Note：vs. model group，P＜0.05
#
（0.25 mg/mL）作为肠循环灌流液，进行肠循环灌流实 图4 P-gp抑制剂对荭草活性成分在正常和模型大鼠体
验。于不同时间点取样，按“2.2”项下方法处理，再按 内肠吸收的影响（x±±s，n＝5）
“2.3”项下色谱与质谱条件进样分析，并按公式计算 A， Fig 4 Effects of P-gp inhibitor on intestinal absorp-
与“2.7.1”项下灌流 10.0 mg/mL 荭草提取物溶液的正常 tion of active constituents of P. orientale in nor-
组和模型组大鼠肠吸收进行比较，考察P-gp抑制剂对荭 mal and model rats（x±±s，n＝5）
草活性成分在体内肠吸收的影响。结果，加入盐酸维拉
段，每组 5 只，除不结扎胆管外，按“2.6”项下方法“在肠
帕米后，6种成分在正常大鼠十二指肠的吸收均增加，但
段前、后两端……然后排空肠道内的水分”处理后，选择
差异无统计学意义（P＞0.05）；荭草素、异荭草素、牡荆
素、原儿茶酸和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷在模型大鼠十 10.0 mg/mL的荭草提取物溶液作为肠循环灌流液，进行
二指肠的吸收均显著增加（P＜0.05），槲皮苷吸收也有 肠循环灌流实验。于不同时间点取样，按“2.2”项下方法
所增加但差异无统计学意义（P＞0.05），详见图4。 预处理，再按“2.3”项下色谱与质谱条件进样分析，并按
2.7.4 胆汁对荭草活性成分在正常和模型大鼠体内肠 公式计算A，与“2.7.1”项下灌流10.0 mg/mL荭草提取物
吸收的影响 分别取正常组和模型组大鼠的十二指肠 溶液的结扎了胆管的正常组和模型组大鼠肠吸收进行

中国药房 2020年第31卷第13期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 13 ·1567 ·