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－lgP －lgP
0 10 20 30 0 10 20 30
溶泡 质膜部分
溶酶体 质膜固有成分
空泡 细胞表面
细胞表面 质膜组成成分
质膜部分 溶泡
胞外区 CC 溶酶体 CC
炎症复合物 胞外区部分
胞外区部分 膜
MHC蛋白复合物 受体复合体
MHC Ⅱ类蛋白复合物 细胞外区
同型蛋白结合 蛋白质结合
半胱氨酸型内肽酶活性 碳水化合物衍生物结合
细胞因子结合 底物比通道活性
阴离子结合 离子通道活性
细胞因子受体活性 阴离子配位
蛋白质结合 MF 门控通道活动 MF
细胞因子受体结合 转运活性
磷酸酪氨酸残基结合 阳离子通道活性
碳水化合物衍生物结合 通道活动
趋化因子受体结合 被动跨膜转运蛋白活性
免疫系统过程 免疫系统过程
免疫应答 免疫反应
免疫系统过程调控 对外界刺激的反应
防御反应 免疫系统过程的调节
免疫系统过程的正向调节 防御反应
对外部刺激的反应 BP 免疫系统过程的正向调节 BP
细胞激活 生物过程的正向调节
白细胞活化 刺激反应的正向调节
对细胞因子的反应 细胞活化
免疫应答调节 细胞对化学刺激的反应
A. A组和B7 d组 B. A组和B14 d组
－lgP －lgP
0 1 2 3 4 5 0 1 2 3 4
基底外侧质膜 细胞外区
质膜区 CRLF-CLCF1复合物
刷状缘 CNTFR-CLCF1络合物
膜 顶体内膜
质膜 顶体外膜
基底胞质特化 CC GABA-A受体复合物 CC
细胞外围 细胞外间隙
血小板α颗粒膜 纤维蛋白原复合物
基于肌动蛋白的细胞投射簇 GABA受体复合物
LUBAC综合体 微管相关复合体
单链DNA外脱氧核糖核酸酶活性 GABA-A受体活性
外脱氧核糖核酸酶活性 受体调节活性
外脱氧核糖核酸酶活性，产生5′-磷酸单酯 G蛋白α亚单位结合
二羧酸跨膜转运蛋白活性 DNA核苷酸转移酶活性
运载受体活性 GABA受体活性 MF
羧酸跨膜转运蛋白活性 MF 趋化因子活性
有机酸跨膜转运活性 多巴胺神经递质受体活性
钙离子结合 α-淀粉酶活性
类固醇7-α-羟化酶活性 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶
β-半乳糖基-N-乙酰氨基葡萄糖活性 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶活性
对IFN-γ的反应 后肾形态发生
电压门控钠通道的聚集 含酚化合物代谢过程
髓鞘形成 细胞对氮化合物的反应
神经鞘 内源性刺激的细胞反应
轴突鞘 后肾单位发育
神经元离子通道聚集 BP 儿茶酚胺代谢过程 BP
固有免疫应答 儿茶酚复合代谢过程
有机酸跨膜转运 对氮化合物的反应
羧酸跨膜转运 有机氮化合物的细胞反应
二羧酸转运 细胞对铵离子的反应
C. B7 d组和C7 d组 D. B14 d组和C14 d组
图5 GO富集分析柱状图
Fig 5 Column diagrams of GO enrichment analysis
合物的反应、有机氮化合物的细胞反应等。DEGs 主要 及其家庭乃至整个社会都造成了极大的负担 [1-2] 。DEGs
富集于细胞外区、细胞外间隙、顶体内膜、顶体外膜等部 及其mRNA一直是近十几年来研究的热点之一，以其为
位，涉及 CRLF-CLCF1 复合体、CNTFR-CLCF1 络合物、 基础开展靶向治疗、精准治疗研究，可为SCI的临床治疗
GABA 受体复合体、GABA-A 受体复合物等；主要涉及 提供新的方向。本研究基于二代测序基础，初步探讨了
受体调节活性、G蛋白α亚单位结合、DNA核苷酸转移酶 川芎嗪对急性 SCI 模型大鼠脊髓组织中 DEGs 的影响，
活性等 MF。KEGG 富集分析结果（图 6D）显示，两组 并对 DEGs 进行 GO 和 KEGG 富集分析，旨在为川芎嗪
DEGs主要富集于细胞因子-细胞因子受体相互作用、逆 治疗SCI的深入研究提供参考。
行内源性大麻素信号转导、神经活性配体-受体相互作 4.1 A组与B组比较结果的分析
用、PPAR 信号通路、GABA 能突触、FoxO 信号通路、多 与A组比较，B组大鼠造模后7、14 d时的BBB评分
巴胺能突触等信号通路上。 均显著降低，且脊髓神经细胞和尼氏体的数量均明显减
4 讨论 少。两组共涉及 DEGs 886 个（A 组和 B7 d组）、1 404 个
SCI 在临床上较为常见且治疗棘手，且由于该症高 （A组和B14 d组）。GO富集、KEGG信号通路富集分析结
发病率、高致残率、高耗费和青壮年多发的特点，给患者 果显示，两组 DEGs 主要富集于细胞表面、胞外区部分、

·1332 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 11 中国药房 2020年第31卷第11期