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3 讨论
在前期预试验中，笔者采用二极管阵列检测器对样
品在190 ～400 nm范围内进行紫外吸收扫描，发现检测
波长为280 nm时峰形较好，基线较平稳，故选择280 nm
为检测波长。同时，本研究比较了乙腈-0.1％甲酸水溶
液、乙腈-0.1％磷酸水溶液、甲醇-0.1％甲酸水溶液、甲
醇-0.1％磷酸水溶液等流动相系统的分离效果，发现以
甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱时，各成
分峰分离度较好、峰形对称，故选择甲醇-0.1％磷酸水溶
液 为 流 动 相 。 此 外 ，本 研 究 分 别 对 不 同 提 取 溶 剂
（100％、70％、50％、20％甲醇和100％、70％、50％、20％
乙醇）、提取方法（超声提取和回流提取）、提取时间（15、
30、60、90、120 min）进行了考察，发现在相同的色谱条
件下，70％乙醇为提取溶剂时峰数较多、分离度较好、响
应值较高，故选择 70％乙醇为提取溶剂；超声提取和回
流提取差异不明显，考虑到环保节能、操作简便等因素，
最终选择超声提取；当超声 30 min 时色谱峰数较多，且
30 min后提取率[在考虑指纹图谱整体色谱峰信息的同
时结合异牡荆素、当药黄素的提取率（以这两个指标成
分峰面积计）]无显著增加，故选择提取时间为30 min。
本研究结果显示，12批酢浆草药材样品的相似度均
大于0.89，相对保留时间RSD均小于0.5％，但样品相对
峰面积RSD较大，提示各批药材样品的化学成分一致性
虽较好，但其含量存在差异，该结果与含量测定结果一
致，其原因可能为酢浆草的生长可受环境、年限、采收时
[18]
间、栽培等因素的影响 。
综上所述，所建指纹图谱可用于酢浆草药材的质量
控制；含量测定方法简便、准确，可用于同时测定其中 2
种成分的含量。
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·660 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 6
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（收稿日期：2019-07-23 修回日期：2020-02-07）
（编辑：陈 宏）
中国药房 2020年第31卷第6期