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AP在各组织部位中的摄取占比发现，AP在肝脏中的摄取 [ 8 ] PHAECHAMUD T，TUNTARAWONGSA S. Transforma-
占比高达 48.49％，而在血浆、脾、脑组织中分别仅为 tion of eutectic emulsion to nanosuspension fabricating
10.40％、10.19％、4.09％；且比较AP原料药与AP-NPs在 with solvent evaporation and ultrasonication technique[J].
各组织中的摄取占比改变值发现，其在肝脏中占比改变 Int J Nanomedicine，2016. DOI：10.2147/IJN.S108355.
[ 9 ] LESTARI M，MÜLLER RH，MÖSCHWITZER JP. The
值最大，为 15.71％，而血浆、脾、脑中分别仅为 0.94％、
scalability of wet ball milling for the production of nano-
2.11％、0.59％。这提示与AP原料药相比，AP-NPs增加
suspensions[J]. Pharm Nanotechnol，2019. DOI：10.2174/
了药物在肝脏部位的聚集。
2211738507666190401142530.
综上所述，本研究建立的 HPLC 法操作简便，专属
[10] SHUKLA S，KANWAL R，SHANKAR E，et al. Apigenin
性强，灵敏度、精密度高，可用于小鼠血浆以及组织样品 blocks IKK α activation and suppresses prostate cancer
中 AP 质量浓度的检测及药动学的研究。将 AP 制成 progression[J]. Oncotarget，2015. DOI：10.18632/oncotag-
NPs后，药物的组织分布有所改变，尤其对肝的靶向作用 et.5157.
有所提高。根据AP-NPs的组织分布特点，基于AP良好 [11] XU M，WANG S，SONG YU，et al. Apigenin suppresses
的抗肿瘤和逆转多药耐药的作用，本课题组将进一步探 colorectal cancer cell proliferation，migration and inva-
讨经口给予 AP-NPs 对肝癌的干预作用，同时也将进一 sion via inhibition of the Wnt/β-catenin signaling path-
步评价AP-NPs这类口服中药抗肿瘤制剂与化疗药物联 way[J]. Oncol Lett，2016，11（5）：3075-3080.
合治疗的效果，并探讨其可能机制，为抗肿瘤治疗提供 [12] VILCHEZ V，TURCIOS L，MARTI F，et al. Targeting
Wnt/β-catenin pathway in hepatocellular carcinoma treat-
新的思路。
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DOI：10.3390/nano9020145. （编辑：张元媛）

中国药房 2020年第31卷第4期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 4 ·463 ·