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种千金子素的肠吸收过程主要为被动转运。这与文献 2009.
报道的千金子素 L3的肠吸收以被动转运为主 的结论 [ 9 ] 龚千锋.中药炮制学[M].北京：中国中医药出版社，2012：
[20]
一致。在脱氧胆酸钠和千金子脂肪油形成的胶束中，4 390-394.
种千金子素在大鼠空肠段吸收效果最好，在结肠段吸收 [10] 李英霞，袁敏，陈永艳，等. HPLC测定千金子和千金子霜
效果最差，这与文献报道的千金子素L3主要吸收部位为 中两种泻下成分的含量[J].中成药，2010，32（3）：440-
443.
[21]
结肠 不一致，推测与两项研究中肠灌流实验的千金子
[11] 孙付军，宋卫国，李英霞.千金子及不同含油量千金子霜
素供试品溶液的溶剂组成不同有关。另对回肠累计吸
急性毒性比较[J].中国药物警戒，2011，8（1）：20-22.
收量测定后结果显示，与不含脂肪油组比较，当脂肪油
[12] 苏彤，袁芮，张超，等.基于体内自组装胶束思维分析千金
用量为0.2～4 g/L时，4种千金子素的累计吸收量均显著
子脂肪油对 4 种千金子素的增溶作用[J].中国实验方剂
升高，且以4 g/L用量组最高，这与Ka、Peff趋势相似。
学杂志，2019，25（7）：160-164.
综上所述，不同用量的千金子脂肪油与脱氧胆酸盐 [13] 朱娟娟，王英姿，张超，等.千金子石油醚萃取物中油脂成
组成的胶束能不同程度地增加千金子素 L1、L2、L3、L8在 分的 GC-MS 分析[J].山东中医药大学学报，2013，37
大鼠各肠段的吸收量，且空肠为上述千金子素的主要吸 （5）：439-441.
收肠段。这可能是千金子脂肪油的存在会增加千金子 [14] 张超，朱娟娟，王英姿，等. HPLC法测定千金子不同极性
毒性的原因之一。但关于千金子去油制霜的具体减毒 部位中二萜酯类化合物含量[J].山东中医药大学学报，
机制还有待后续进一步研究。 2014，38（5）：485-488.
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论文集.淄博：中华中医药学会中药炮制分会，2006： （收稿日期：2019-07-04 修回日期：2020-01-05）
（编辑：段思怡）
226-232.
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·440 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 4 中国药房 2020年第31卷第4期