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比例均显著高于同组48 h,而G0/G1期、G2/M期细胞比例 基及抗脂质过氧化活性研究[J].食品工业科技,2016,37
均显著低于同组 48 h。由此可见,随着美洲大蠊提取 (13):83-85、91.
物 YS-F 作用时间的延长,G0/G1、G2/M期细胞百分比均 [ 6 ] 蒋永新,王熙才,金从国,等.美洲大蠊提取物对小鼠3LL
有所减少;而当药物作用72 h时,S期的细胞比例高于同 肺癌的抑制作用及其机制探讨[J].中国肺癌杂志,2006,
组 48 h,这可能与细胞自身凋亡增加有关。此外,在 G0/ 9(6):488-491.
[ 7 ] 张丹,朱伟,余昕,等.美洲大蠊多肽提取物对 SMMC-
G1期之前存在明显的细胞凋亡期(Sub-G0/G1 ),这进一步
7721 细胞凋亡及 Bcl-2 和 Bax 蛋白表达的影响[J].中国
提示了 YS-F 可诱导细胞凋亡,且具有一定的时间依赖
医院药学杂志,2017,37(4):328-332.
性。此外,作用48 h后,YS-F 9、27、81 μg/mL组细胞线粒
[ 8 ] CHEN PP,MA XY,LIN Q,et al. Kangfuxin promotes
体膜电位降低率均显著升高,且YS-F 27、81 μg/mL组显 apoptosis of gastric cancer cells through activating ER
著高于 YS-F 9 μg/mL 组,YS-F 81 μg/mL 组显著高于 stress and autophagy[J]. Mol Med Rep,2017,16(6):9043-
YS-F 27 μg/mL 组。这提示 YS-F 可激活线粒体介导的 9050.
细胞凋亡途径,诱导A549细胞凋亡,并具有一定的剂量 [ 9 ] 国际癌症研究机构. 2018 年全球癌症发病率(World)统
依赖性。笔者推测这种抗肿瘤作用可能与YS-F中含有 计[EB/OL]. [2018-12-31]. http://gco.iarc.fr/.
肌苷、腺苷、次黄嘌呤等核苷类成分有关 [14-15] ,有待后续 [10] LEMJABBAR-ALAOUI H,HASSAN OU,YANG YW,
成分研究予以确认。 et al. Lung cancer:biology and treatment options[J]. Bio-
综上所述,YS-F 可通过阻滞细胞从 S 期向 G2/M 期 chim Biophys Acta,2015,1856(2):189-210.
转化、降低线粒体膜电位等途径来抑制人肺癌细胞 [11] 胡艳芬,吕小满,刘光明,等.美洲大蠊提取物对两株人肺
癌细胞的影响[J].药物分析杂志,2011,31(7):1245-
A549 的增殖并促进其凋亡,且这种作用具有时间或剂
1250.
量依赖性。但本研究并未考察YS-F对人正常肺上皮细
[12] 李婷,乔婷婷,刘俊勇,等.美洲大蠊提取物逆转 Bel-
胞的影响,因此其对正常肺上皮细胞的杀伤作用尚需进
7402/5-FU 多药耐药性实验研究[J].大理大学学报,
一步验证;同时,有关YS-F调节线粒体内凋亡的相关信
2017,2(2):1-6.
号通路和分子靶点仍有待后续研究进一步完善。
[13] LI J,WU DD,ZHANG JX,et al. Mitochondrial pathway
(致谢:本研究在大理大学昆虫生物医药研发重点实验室
mediated by reactive oxygen species involvement in
完成,感谢实验室的老师和同学对本文的指导和帮助)
α-hederin-induced apoptosis in hepatocellular carcinoma
参考文献
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[ 5 ] 唐霞光,张春妹,刘嘉,等.美洲大蠊不同提取物清除自由 (编辑:张元媛)
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中国药房 2020年第31卷第4期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 4 ·407 ·