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1 2
100 100
% %
相对强度, 相对强度,
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
时间,min 时间,min
A.毛蕊异黄酮苷 B.毛蕊异黄酮
4
3 100
100
% %
相对强度, 相对强度,
0
0 5 10 15 20 0 0 5 10 15 20
时间,min 时间,min
C.芒柄花苷 D.芒柄花素
5 6
100 100
% %
相对强度, 相对强度,
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
时间,min 时间,min
E.黄芪异黄烷苷 F.黄芪异黄烷
7 100 8
100
% %
相对强度, 相对强度,
0
0 5 10 15 20 0 0 5 10 15 20
时间,min 时间,min
G.黄芪紫檀烷苷 H.黄芪紫檀素
100 9 100 10
% %
相对强度, 相对强度,
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
时间,min 时间,min
I.黄芪皂苷Ⅰ J.黄芪皂苷Ⅱ
100 11 100 12
% %
相对强度, 相对强度,
0 0
0 5 10 15 20 0 5 10 15 20
时间,min 时间,min
K.黄芪皂苷Ⅲ L.黄芪皂苷Ⅳ
注:1.毛蕊异黄酮苷;2.毛蕊异黄酮;3.芒柄花苷;4.芒柄花素;5.黄芪异黄烷苷;6.黄芪异黄烷;7.黄芪紫檀烷苷;8.黄芪紫檀素
Note:1. calycosin glucopyranoside;2. calycosin;3. ononin;4. formononetin;5. 2′-hydroxy-3′,4′-dimethoxy-isoflavan-glucoside;6. 7,2′-dihy-
droxy-3′,4′-dimethoxy-isoflavan;7. 9,10-dimethoxy-pterocarpan-glucoside;8. 3-hydroxy-9,10-dimethoxy-pterocarpan
图2 140 ℃℃烘制黄芪样品中12种成分的提取离子流图
Fig 2 Extraction ion current diagram of 12 components in A. membranaceus baked under 140 ℃℃
向炮制黄芪后其苷类和苷元成分含量影响的分析提供 种成分含量的测定;黄芪经不同温度炮制后,苷类成分
方法参考。 含量总体呈降低趋势,苷元成分含量总体呈升高趋势。
蜜炙法一般使用文火进行炒制,而文火温度通常为 参考文献
(130±10)℃,所以本研究将120 ℃设为起始温度,然后 [ 1 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[S]. 2015年
以每次增加20 ℃作为梯度依次递增至300 ℃,以考察温 版.北京:中国医药科技出版社,2015:302-303.
度对黄芪中苷类和苷元成分含量变化的影响趋势。但 [ 2 ] 蔡金坊,代云桃,肖永庆,等.系统评价蜜炙对黄芪药效物
由于温度在 220~300 ℃时黄芪皂苷、黄酮苷及其对应 质基础的改变[J].中国实验方剂学杂志,2016,22(8):
的苷元成分基本上都发生了分解,均未检出,故在结果 47-52.
中未展示这一温度范围烘制黄芪后苷类和苷元成分含 [ 3 ] HATTORI M,KIM G,MOTOIKE S,et al. Metabolism of
量变化。 sennosides by intestinal flora[J]. Chem Pharm Bull,1982,
综上,所建立的 UPLC-MS/MS 法可用于黄芪中 12 30(4):1338-1346.
·292 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 3 中国药房 2020年第31卷第3期