Page 71 - 2020年1月第31卷第2期
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0.01);与模型组比较,各给药组小鼠肝组织中 SOD、                       表4 各组小鼠肝组织中Col-ⅠⅠ、TIMP-1、TIMP-2 mRNA
        GSH-Px 含量均显著升高,而 Hyp、MDA 含量均显著降                         以及 MMP-2、TGF-β 1 蛋白表达水平的检测结果
        低(P<0.05或P<0.01),详见表3。                                 (x±±s,n=10)
        表2   各组小鼠血清中ALT、AST、HA、IL-6含量的检测                   Tab 4 Determination results of mRNA expression of
             结果(x±±s,n=10)                                         Col- ⅠⅠ,TIMP-1 and TIMP-2 as well as pro-
        Tab 2 Determination results of the contents of ALT,        tein expression of MMP-2 and TGF-β 1 in liver
               AST,HA and IL-6 in serum of mice in each            tissue of mice in each group(x±±s,n=10)
               group(x±±s,n=10)                                                mRNA                蛋白
                                                           组别
        组别          ALT,U/L   AST,U/L    HA,μg/L  IL-6,pg/mL           Col-Ⅰ   TIMP-1  TIMP-2  MMP-2  TGF-β1
        正常组        36.32±5.22  59.17±8.06  112.55±13.84  23.78±3.05  正常组  0.127±0.021  0.138±0.016  0.182±0.032  0.68±0.11  0.90±0.12
                                                           模型组       0.566±0.062 **  0.503±0.063 **  0.612±0.075 **  2.14±0.34 **  3.56±0.48 **
        模型组        90.55±10.03 **  115.47±16.22 **  256.33±27.58 **  50.07±6.44 **  ##  ##  ##     ##     ##
        秋水仙碱组      47.32±5.16 ##  70.05±9.06 ##  150.06±18.29 ##  30.14±4.16 ##  秋水仙碱组  0.305±0.045 #  0.362±0.048 #  0.406±0.054 #  1.29±0.29 #  2.07±0.29 #
        葫芦茶苷低剂量组   73.81±8.77 #  91.25±12.33 #  196.21±21.55 ##  41.36±6.00 #  葫芦茶苷低剂量组 0.488±0.057  0.416±0.059  0.518±0.060  1.67±0.19  2.99±0.47
                                                           葫芦茶苷中剂量组 0.344±0.060 ##  0.397±0.052 ##  0.435±0.044 ##  1.43±0.20 ##  2.49±0.32 ##
        葫芦茶苷中剂量组   59.04±6.42 ##  80.78±10.00 ##  175.11±17.86 ##  35.12±4.09 ##  ##  ##   ##      ##     ##
        葫芦茶苷高剂量组   45.21±5.58 ##  68.34±8.12 ##  148.26±19.02 ##  28.69±3.86 ##  葫芦茶苷高剂量组 0.283±0.038  0.340±0.043  0.389±0.048  1.08±0.14  1.86±0.19
                                                                                              #
                                                                           **
                                                                                                    ##
                                                               注:与正常组比较, P<0.01;与模型组比较,P<0.05,P<0.01
           注:与正常组比较, P<0.01;与模型组比较,P<0.05,P<0.01
                                                 ##
                                          #
                        **
                                                               Note:vs. normal group, * * P<0.01;vs. model group,P<0.05,
                                                                                                    #
           Note:vs. normal group, * * P<0.01;vs. model group,P<0.05,
                                                 #
                                                           ##
        ## P<0.01                                           P<0.01
        表 3  各组小鼠肝组织中 Hyp、SOD、MDA、GSH-Px 含
                                                             MMP-2
             量的检测结果(x±±s,n=10)
        Tab 3  Determination results of the contents of Hyp,
                                                             β-actin
               SOD,MDA and GSH-Px in liver tissues of
                                                                   正常组    模型组  秋水仙碱组  葫芦茶苷   葫芦茶苷   葫芦茶苷
               mice in each group(x±±s,n=10)                                          低剂量组   中剂量组   高剂量组
                                                                                A. MMP-2
        组别          Hyp,μg/g  SOD,U/mg  MDA,nmol/mg  GSH-Px,U/mg
        正常组       152.62±20.01  206.11±24.33  2.58±0.27  369.71±40.05
                                                             TGF-β1
        模型组       296.00±32.50 **  116.25±16.92 **  5.76±0.68 **  208.26±28.60 **
        秋水仙碱组     189.62±20.44 ##  171.62±19.00 ##  3.08±0.42 ##  304.83±34.77 ##
        葫芦茶苷低剂量组  226.30±25.86 ##  156.18±17.19 ##  4.11±0.58 #  264.38±29.91 #  β-actin
        葫芦茶苷中剂量组  198.05±23.71 ##  175.34±19.36 ##  3.45±0.40 ##  284.55±34.18 ##
        葫芦茶苷高剂量组  174.20±19.65 ##  182.66±20.01 ##  2.89±0.37 ##  317.95±40.05 ##  正常组  模型组  秋水仙碱组 葫芦茶苷  葫芦茶苷  葫芦茶苷
                                                                                      低剂量组   中剂量组   高剂量组
                                          #
                                                 ##
           注:与正常组比较, P<0.01;与模型组比较,P<0.05,P<0.01                                B. TGF-β1
                        **
                                                 #
           Note:vs. normal group, * * P<0.01;vs. model group,P<0.05,  图1  葫芦茶苷对小鼠肝组织中MMP-2、TGF-β1蛋白表
         P<0.01
        ##                                                       达影响的电泳图
        3.3 葫芦茶苷对肝组织中Col-ⅠⅠ、TIMP-1、TIMP-2 mRNA             Fig 1  Electrophoretograms of the effects of tadehagi-
        表达的影响                                                     noside on protein expression of MMP-2 and
            与正常组比较,模型组小鼠肝组织中Col-Ⅰ、TIMP-                           TGF-β1 in liver tissue of mice
        1、TIMP-2 mRNA 的表达水平均显著升高(P<0.01);与                 肝纤维化的预防、治疗乃至逆转是阻止肝硬化发生的关
                                                                  [11]
        模型组比较,各给药组小鼠肝组织中上述指标的表达水                           键环节 。肝纤维化的形成机制复杂,目前认为是由于
        平均显著降低(P<0.05或P<0.01),详见表4。                        各种肝损伤因子引起肝细胞损伤、坏死、凋亡和肝组织
        3.4  葫芦茶苷对肝组织中MMP-2、TGF-β 1蛋白表达的                   炎症反应,激活枯否细胞分泌多种细胞因子,与肝细胞、
        影响                                                 血小板及窦内皮细胞分泌的细胞因子、脂质过氧化物等
            与 正 常 组 比 较 ,模 型 组 小 鼠 肝 组 织 中 MMP-2、          化学递质共同作用于肝星状细胞(HSCs),后者被激活
        TGF-β 1蛋白的表达水平均显著升高(P<0.01);与模型                    并转变为肌成纤维细胞,从而发生表型及功能改变,通
        组比较,各给药组小鼠肝组织中上述指标的表达水平均                           过旁分泌或自分泌基质,使肌成纤维细胞增殖,合成大
        显著降低(P<0.05或P<0.01),详见图1、表4。                       量的胶原蛋白等细胞外基质 。有研究表明,活化HSCs
                                                                                   [12]
        4 讨论                                               的减少可逆转肝纤维化,在抗病毒药物治疗病毒性肝纤
            肝纤维化是肝硬化以及肝功能衰竭的共同病理基                          维化、胆管引流治疗胆汁淤积性肝纤维化以及肝脏移植
        础和必经阶段,是影响慢性肝病进展的重要环节,因此                           等研究中,均发现肝纤维化的逆转与活化 HSCs 的减少


        中国药房    2020年第31卷第2期                                               China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 2  ·193  ·
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