Page 96 - 2019年11月第30卷第21期

3.3 各组大鼠血清胰岛素含量测定结果
与正常组比较，模型组大鼠血清胰岛素含量显著降 p-IRS-1 185 kDa
低（P＜0.01）；与模型组比较，二甲双胍组和滋膵饮高剂
量组大鼠血清胰岛素含量均显著升高（P＜0.01）。各组 IRS-1 185 kDa
大鼠血清胰岛素含量测定结果见表4。
表4 各组大鼠血清胰岛素含量测定结果（x±±s，n＝10）
Tab 4 Content determination of serum insulin in rats β-actin 42 kDa
of each group（x±±s，n＝10）
p-Akt 60 kDa
组别 剂量，g/kg 胰岛素含量，mU/L
正常组 0.642±0.030
模型组 0.595±0.046 ## Akt 60 kDa
二甲双胍组 0.2 0.702±0.088 ＊＊
滋膵饮高剂量组 14.0 0.661±0.043 ＊＊ β-actin 42 kDa
滋膵饮中剂量组 7.0 0.624±0.056
滋膵饮低剂量组 3.5 0.641±0.066
54 kDa
注：与正常组比较，P＜0.01；与模型组比较， P＜0.01 p-JNK
##
＊＊
##
＊＊
Note. vs. normal group，P＜0.01；vs. model group， P＜0.01 46 kDa
3.4 各组大鼠胰腺组织中 JNK、Akt、IRS-1 mRNA 的
54 kDa
测定结果 JNK
与正常组比较，模型组大鼠胰腺组织中JNK mRNA 46 kDa
的表达水平显著升高（P＜0.01），Akt、IRS-1 mRNA的表
β-actin 42 kDa
达水平显著降低（P＜0.01）；与模型组比较，各给药组大
鼠胰腺组织中JNK mRNA 的表达水平均显著降低（P＜ 滋膵饮低 滋膵饮中 滋膵饮高 二甲双胍 模型组 正常组
剂量组 剂量组 剂量组 组
0.01），Akt、IRS-1 mRNA 的表达水平均显著升高（P＜
0.01）。各组大鼠胰腺组织中 JNK、Akt、IRS-1 mRNA 的 图 1 各组大鼠胰腺组织中 JNK、Akt、IRS-1 蛋白及其
测定结果见表5。 磷酸化蛋白表达的电泳图
表 5 各组大鼠胰腺组织中 JNK、Akt、IRS-1 mRNA 的 Fig 1 Electrophoretogram of JNK，Akt，IRS-1 pro-
测定结果（x±±s，n＝6） tein expression and their phosphorylated pro-
Tab 5 mRNA expression of JNK，Akt and IRS-1 in teins in pancreatic tissue of rats of each group
pancreatic tissue of rats of each group（x±±s，
表 6 各组大鼠胰腺组织中 JNK、Akt、IRS-1 蛋白及其
n＝6）
磷酸化蛋白的测定结果（x±±s，n＝3）
相对表达量
组别 剂量，g/kg Tab 6 Protein expression and phosphorylation of
JNK mRNA Akt mRNA IRS-1 mRNA
正常组 0.49±0.03 2.67±0.23 2.13±0.21 JNK，Akt，IRS-1 in pancreatic tissue of rats
模型组 1.00±0.03 ## 1.00±0.03 ## 1.00±0.05 ## of each group（x±±s，n＝3）
二甲双胍组 0.2 0.63±0.06 ＊＊ 2.06±0.33 ＊＊ 1.78±0.16 ＊＊
滋膵饮高剂量组 14.0 0.61±0.07 ＊＊ 2.31±0.20 ＊＊ 1.50±0.13 ＊＊ 组别 剂量，g/kg 磷酸化程度
滋膵饮中剂量组 7.0 0.79±0.06 ＊＊ 1.35±0.16 ＊＊ 1.40±0.11 ＊＊ p-JNK/JNK p-Akt/AKT p-IRS-1/IRS-1
正常组 0.42±0.05 1.56±0.14 0.51±0.10
滋膵饮低剂量组 3.5 0.90±0.06 ＊＊ 0.98±0.04 1.07±0.04 ＊＊
模型组 1.40±0.13 ## 0.55±0.08 ## 1.42±0.20 ##
＊＊
注：与正常组比较，P＜0.01；与模型组比较， P＜0.01 ＊＊ ＊＊ ＊＊
##
二甲双胍组 0.2 0.84±0.07 1.07±0.15 0.85±0.07
＊＊
Note：vs. normal group，P＜0.01；vs. model group， P＜0.01 ＊＊ ＊＊ ＊
##
滋膵饮高剂量组 14.0 0.49±0.07 1.35±0.12 0.74±0.11
3.5 各组大鼠胰腺组织中JNK、Akt、IRS-1蛋白及其磷 滋膵饮中剂量组 7.0 1.32±0.18 0.71±0.18 1.27±0.09
酸化测定结果 滋膵饮低剂量组 3.5 1.48±0.14 0.63±0.06 1.52±0.08
＊＊
＊
##
与正常组比较，模型组大鼠胰腺组织中 JNK、IRS-1 注：与正常组比较，P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05， P＜0.01
##
＊
＊＊
蛋白的磷酸化程度显著升高（P＜0.01），而Akt蛋白的磷 Note：vs. normal group，P＜0.01；vs. model group，P＜0.05， P＜
酸化程度显著降低（P＜0.01）。与模型组比较，滋膵饮 0.01
高剂量组及二甲双胍组大鼠胰腺组织中JNK和IRS-1蛋 4 讨论
白的磷酸化程度显著降低（P＜0.05 或 P＜0.01），而 Akt 糖尿病属于中医“消渴”范畴，多由饮食失节、情志
蛋白的磷酸化程度显著升高（P＜0.01）。各组大鼠胰腺 失调、劳累过度等因素所致，其主要病机为阴津亏损、燥
组织中 JNK、Akt、IRS-1 蛋白及其磷酸化蛋白表达的电 热偏胜，临床表现为多食、多饮、多尿、消瘦、乏力的症
[1]
泳图见图 1，各组大鼠胰腺组织中 JNK、Akt、IRS-1 蛋白 状 。滋膵饮方由生黄芪、生地、生山药、山茱萸、生猪胰
及其磷酸化蛋白的测定结果见表6。 腺组成，方中重用黄芪助脾运以升清，助肾之气化与封
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