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藏以固摄精微;生地滋阴,助肾中之阴上潮以润肺;山药 jbc.275.12.9047.
健脾益气,使脾气旺而阴自升,与生地合用共奏养阴生 [ 7 ] SHOTAMISLIGIL GS. The role of TNF alpha in adipo-
津之功;山茱萸封固肾关,益肾收敛,以助生地山药敛阴 cyte metabolism[J]. Semin Cell Dev Biol,1999. DOI:
生津;猪胰脏以脏补脏,为血肉有情之品,重补脾胰且能 10.1006/scdb.1998.0273.
[ 8 ] BODEN G. Role of fatty acids in the pathogenesis of in-
润肺升水以止渴,诸药合用共奏益气养阴、清热生津之
sulin resistance and NIDDM[J]. Diabetes,1997,46(1):
[22]
功 。
3-10.
本研究发现,模型组大鼠血清胰岛素含量低于正常
[ 9 ] 马艳佳.电针对T2DM大鼠血清SOD、MDA以及骨骼肌
组,滋膵饮干预后,大鼠血清胰岛素的含量高于模型组,
JNK1-IRS1 含量影响的实验研究[D].北京:北京中医药
说明滋膵饮能够刺激胰岛细胞分泌胰岛素。模型组大鼠
大学,2017.
JNK mRNA 的表达水平高于正常组,Akt、IRS-1 mRNA [10] 郑南,谢宁,张佩青,等.御唐丸对糖尿病大鼠胰腺组织
的表达水平低于正常组,滋膵饮干预后,JNK mRNA 的 IRS-1基因表达和蛋白磷酸化的影响[J].中国医药导报,
表达低于模型组,提示滋膵饮能够抑制JNK mRNA的表 2018,15(30):11-18.
达。IRS 是胰岛素信号转导途径中的重要的上游分子, [11] ROPER MG,QIAN WJ,ZHANG BB,et al. Effect of the
其表达水平的下降可使胰岛素信号转导减弱,从而导致 insulin mimetic L-783,281 on intracellular Ca and insu-
2+
[23]
胰岛素的效能降低 。本实验结果表明,与模型组大鼠 lin secretion from pancreatic β-cells[J]. Diabetes,2002.
比较,滋膵饮干预后大鼠 Akt、IRS-1 mRNA 的相对表达 DOI:10.2337/diabetes.51.2007.s43.
量均高于模型组大鼠,提示滋膵饮能够上调大鼠 Akt、 [12] KANETO H,XU G,SONG KH,et al. Activation of the
IRS-1 mRNA 的表达水平从而增强胰岛素信号的转导, hexosamine pathway leads to deterioration of pancreatic β
提升胰岛素的效能。与模型组比较,滋膵饮干预后, cell function through the induction of oxidative stress[J].
JNK、IRS-1 蛋白的磷酸化程度低于模型组;Akt 蛋白的 Bio Chem,2001.DOI:10.1074/jbc.M104115200.
[13] 张思敏,韩学尧,纪立农.二甲双胍治疗 2 型糖尿病的药
磷酸化程度高于模型组,提示滋膵饮能够阻碍JNK信号
物基因组学研究进展[J].中国糖尿病杂志,2017,25(8):
的激活,上调 IRS-1 mRNA 表达,降低 IRS-1 蛋白的表
760-764.
达,从而促进胰岛素与其受体结合,提高IRS-1 mRNA表
[14] 谢红艳,谢春光,高泓.中药复方对 2 型糖尿病血管病变
达和IRS-1磷酸化进程,增强Akt的活化,增强胰岛素分
患者hsCRP,IL-6的影响[J].中国实验方剂学杂志,2014,
泌水平,从而达到了降血糖的目的。 20(10):209-212.
综上所述,滋膵饮能够降低 2 型糖尿病大鼠的血糖 [15] 张锡纯.《医学衷中参西录》[M].石家庄:河北人民出版
水平,其机制可能与抑制 JNK 信号通路的激活,降低 社,1974:158.
JNK、IRS-1蛋白磷酸化程度和上调Akt蛋白磷酸化程度 [16] 黄美珍.滋膵饮加味治疗Ⅱ型糖尿病 46 例疗效观察[J].
有关。 四川中医,2002,20(7):397-401.
参考文献 [17] 郭乃刚,黄福斌.自拟术兰滋膵饮治疗无自觉症状2型糖
[ 1 ] 罗泽萍,李丽,潘立卫,等.桑寄生醇提物改善2型糖尿病 尿病32例[J].四川中医,2013,31(10):91-93.
模型小鼠血糖水平及其肝肾并发症的作用及机制研究 [18] 许冬霞.滋膵饮对 2 型糖尿病大鼠胰岛病理结构的影响
[J].中国药房,2019,30(6):796-801. [J].实用中医药杂志,2018,34(2):138-140.
[ 2 ] 徐划萍,陆大江. 2型糖尿病患者有氧踏车运动干预的疗 [19] 陆少君,曾伟斌,臧林泉. 2 型糖尿病大鼠模型制备实验
效[J].中国老年学杂志,2011,21(11):1982-1983. 研究[J].广东药科大学学报,2017,33(5):624-628.
[ 3 ] CHO NH,SHAW JE,KARURANGA S,et al. IDF diabe- [20] 秦合伟,刘萍.冠心康抗动脉粥样硬化作用机制与SDF-1/
tes atlas:global estimates of diabetes prevalence for 2017 CX-CR4生物轴失衡相关性的研究[J].中华中医药杂志,
and projections for 2045[J]. Diabetes Res Clin Pract, 2014,29(5):1558-1562.
2018.DOI:10.1016/j.diabres.2018.02.023. [21] 张志鑫,李彦杰,秦合伟,等.基于P13K/Akt/m TOR信号
[ 4 ] 孙丰卉,王秋虹,邱宗林,等.中医药治疗2型糖尿病胰岛 通路调控巨噬细胞自噬探讨黄芪甲苷抗动脉粥样硬化
素抵抗的机制研究进展[J].医学综述,2018,24(20): 的作用机制[J].中草药,2017,48(17):3575-3581.
4068-4077. [22] 冯觉平,陈继贵,袁响林,等.氟尿嘧啶对大鼠血糖代谢及
[ 5 ] 刘颖慧,牟新,周迪夷,等.基于 JNK 信号通路探讨桑叶 胰腺病理结构的影响[J].中华胃肠外科杂志,2010,13
有效成分改善胰岛素抵抗的机制研究[J].中国中药杂 (12):935-938.
志,2019,44(5):1019-1025. [23] 于淼,朴春丽,南征.解毒通络调肝散对实验性糖尿病大
[ 6 ] AGUIRRE V,UCHIDA T,YENUSH L,et al. The c-Jun 鼠肝脏 1RS-2 表达的影响[J].中国实用医药,2010,5
NH2-terminal kinase promotes insulin resistance during as- (28):105-107.
sociation with insulin receptor substrate-1 and phosphory- (收稿日期:2019-05-26 修回日期:2019-08-01)
lation of Ser 307[J]. J Biol Chem,2000. DOI:10.1074/ (编辑:唐晓莲)
·2972 · China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 21 中国药房 2019年第30卷第21期