Page 97 - 2019年11月第30卷第21期
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藏以固摄精微;生地滋阴,助肾中之阴上潮以润肺;山药                                jbc.275.12.9047.
        健脾益气,使脾气旺而阴自升,与生地合用共奏养阴生                            [ 7 ]  SHOTAMISLIGIL GS. The role of TNF alpha in adipo-
        津之功;山茱萸封固肾关,益肾收敛,以助生地山药敛阴                                cyte metabolism[J]. Semin Cell Dev Biol,1999. DOI:
        生津;猪胰脏以脏补脏,为血肉有情之品,重补脾胰且能                                10.1006/scdb.1998.0273.
                                                            [ 8 ]  BODEN G. Role of fatty acids in the pathogenesis of in-
        润肺升水以止渴,诸药合用共奏益气养阴、清热生津之
                                                                 sulin resistance and NIDDM[J]. Diabetes,1997,46(1):
          [22]
        功 。
                                                                 3-10.
            本研究发现,模型组大鼠血清胰岛素含量低于正常
                                                            [ 9 ]  马艳佳.电针对T2DM大鼠血清SOD、MDA以及骨骼肌
        组,滋膵饮干预后,大鼠血清胰岛素的含量高于模型组,
                                                                 JNK1-IRS1 含量影响的实验研究[D].北京:北京中医药
        说明滋膵饮能够刺激胰岛细胞分泌胰岛素。模型组大鼠
                                                                 大学,2017.
        JNK mRNA 的表达水平高于正常组,Akt、IRS-1 mRNA                  [10]  郑南,谢宁,张佩青,等.御唐丸对糖尿病大鼠胰腺组织
        的表达水平低于正常组,滋膵饮干预后,JNK mRNA 的                             IRS-1基因表达和蛋白磷酸化的影响[J].中国医药导报,
        表达低于模型组,提示滋膵饮能够抑制JNK mRNA的表                              2018,15(30):11-18.
        达。IRS 是胰岛素信号转导途径中的重要的上游分子,                          [11]  ROPER MG,QIAN WJ,ZHANG BB,et al. Effect of the
        其表达水平的下降可使胰岛素信号转导减弱,从而导致                                 insulin mimetic L-783,281 on intracellular Ca and insu-
                                                                                                   2+
                         [23]
        胰岛素的效能降低 。本实验结果表明,与模型组大鼠                                 lin secretion from pancreatic β-cells[J]. Diabetes,2002.
        比较,滋膵饮干预后大鼠 Akt、IRS-1 mRNA 的相对表达                         DOI:10.2337/diabetes.51.2007.s43.
        量均高于模型组大鼠,提示滋膵饮能够上调大鼠 Akt、                          [12]  KANETO H,XU G,SONG KH,et al. Activation of the
        IRS-1 mRNA 的表达水平从而增强胰岛素信号的转导,                            hexosamine pathway leads to deterioration of pancreatic β
        提升胰岛素的效能。与模型组比较,滋膵饮干预后,                                  cell function through the induction of oxidative stress[J].
        JNK、IRS-1 蛋白的磷酸化程度低于模型组;Akt 蛋白的                          Bio Chem,2001.DOI:10.1074/jbc.M104115200.
                                                            [13]  张思敏,韩学尧,纪立农.二甲双胍治疗 2 型糖尿病的药
        磷酸化程度高于模型组,提示滋膵饮能够阻碍JNK信号
                                                                 物基因组学研究进展[J].中国糖尿病杂志,2017,25(8):
        的激活,上调 IRS-1 mRNA 表达,降低 IRS-1 蛋白的表
                                                                 760-764.
        达,从而促进胰岛素与其受体结合,提高IRS-1 mRNA表
                                                            [14]  谢红艳,谢春光,高泓.中药复方对 2 型糖尿病血管病变
        达和IRS-1磷酸化进程,增强Akt的活化,增强胰岛素分
                                                                 患者hsCRP,IL-6的影响[J].中国实验方剂学杂志,2014,
        泌水平,从而达到了降血糖的目的。                                         20(10):209-212.
            综上所述,滋膵饮能够降低 2 型糖尿病大鼠的血糖                        [15]  张锡纯.《医学衷中参西录》[M].石家庄:河北人民出版
        水平,其机制可能与抑制 JNK 信号通路的激活,降低                               社,1974:158.
        JNK、IRS-1蛋白磷酸化程度和上调Akt蛋白磷酸化程度                       [16]  黄美珍.滋膵饮加味治疗Ⅱ型糖尿病 46 例疗效观察[J].
        有关。                                                      四川中医,2002,20(7):397-401.
        参考文献                                                [17]  郭乃刚,黄福斌.自拟术兰滋膵饮治疗无自觉症状2型糖
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             NH2-terminal kinase promotes insulin resistance during as-  (28):105-107.
             sociation with insulin receptor substrate-1 and phosphory-  (收稿日期:2019-05-26  修回日期:2019-08-01)
             lation of Ser 307[J]. J Biol Chem,2000. DOI:10.1074/                                (编辑:唐晓莲)


        ·2972  ·  China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 21                                中国药房    2019年第30卷第21期
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