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不同比例混合作为沉淀或萃取试剂               [14-18] 。经反复试验发      [ 5 ]  秦峰，蔡辉.青藤碱药理作用研究进展[J].现代中药研究
        现，经乙酸乙酯萃取后，待测物的峰形较为理想且分离                                与实践，2016，30（4）：81-86.
        度良好，回收率相对较高且稳定，故最终选择乙酸乙酯                           [ 6 ]  抗晶晶，刘晓宁.青藤碱抗炎作用的新进展[J].中国野生
        作为萃取溶剂。方法学考察结果显示，本研究所建                                  植物资源，2017，36（6）：32-35.
        HPLC法具有简便、专属性强和灵敏度高的优点，且提取                         [ 7 ]  陈志杰，莫志贤.青藤碱抗肿瘤作用及机制研究进展[J].
                                                                中国临床药理学杂志，2018，34（22）：2671-2673.
        方法不影响待测物的定量分析，符合生物样品定量分析
                                                           [ 8 ]  朱士龙，陈迪钊，李勇，等.青藤碱最新研究进展[J].吉首
                   [19]
        的相关要求 ，可用于血浆样品中青风藤碱含量的测
                                                                大学学报（自然科学版），2011，32（5）：95-100.
        定。此外，本研究所建标准曲线的线性范围虽然较窄
                                                           [ 9 ]  王华洋，李岩，魏海，等.青藤碱的制剂与药代动力学研究
       （0.1～5.0 mg/L），但由于后续药动学实验给药剂量单
                                                                进展[J].上海中医药杂志，2010，44（10）：84-89.
        一、家兔体内血药浓度变化亦不大，故实用性尚可。
                                                           [10]  YAN H，YAO M，LI HD，et al. Pharmacokinetics and
        3.3 药动学研究结果分析                                           penetration into synovial fluid of systemical and electro-
            本课题组前期研究发现，青风藤碱在大鼠体内存在                              poration administered sinomenine to rabbits[J]. Biomed
        性别差异，故本研究比较了单次静脉给药后该化合物在                                Chromatogr，2014，29（6）：883-889.
        雌、雄家兔体内的药动学行为，结果发现两者主要药动                           [11]  丁涵滢，单连菊，王锐，等.青藤碱经皮给药制剂药动学及
        学参数并无显著差异。静脉给药后，青风藤碱的平均                                 药效学的研究进展[J].中华中医药学刊，2016，34（5）：
        药-时曲线符合二室模型，t1/2α、t1/2β分别为（10.99±2.52）、                 1111-1113.
       （147.08±32.41）min，AUC 0-t为（190.82±30.82）mg·min/L，   [12]  XIE Y，JING ZH，ZHOU H，et al. The pharmacokinetic
        AUC0-∞为（289.82±73.27）mg·min/L，提示青风藤碱在                   study of sinomenine，paeoniflorin and paeonol in rats after
        家兔体内分布迅速，且血药浓度下降速度快。关昊等                       [20]      oral administration of a herbal product Qingfu guanjiesu
        以家兔为对象，考察了静脉给予青藤碱（60 mg/kg）后的                           capsule by HPLC[J]. Biomed Chromatogr，2014，28（9）：
                                                                1294-1302.
        体内代谢特征，结果显示，青藤碱的平均药-时曲线符
                                                           [13]  国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部[S]. 2015年
                                      [21]
        合二室模型，t1/2β为 55 min；李鑫等 按 100 mg/kg 的剂
                                                                版.北京：中国医药科技出版社，2015：195-196.
        量对家兔灌胃青藤碱后，发现其平均药-时曲线符合
                                                           [14]  谢彤，程学芳.基于 HPLC-MS/MS 的青风藤生物碱的药
        一室模型，t max为（1.83±0.33）h，t 1/2为（3.27±0.50）h，c max为
                                                                物代谢动力学研究[J].中国临床药理学与治疗学，2017，
       （2 867.5±246.76）ng/mL。上述研究提示，青藤碱在体内
                                                                22（9）：984-991.
        的消除速度与给药途径、给药剂量等密切相关。青风藤                           [15]  刘秋梅，田卫伟，喻光燚，等.柱前衍生-HPLC测定白消安
        碱与青藤碱结构相近、理化性质相似，适当增加剂量、改                               在家兔体内的药动学参数[J].中国现代应用药学，2018，
        变给药途径是否可延长t1/2、是否存在代谢饱和与非线性                             35（9）：1303-1313.
        动力学过程等，尚需后续研究深入探讨。                                 [16]  张敏，孔令希，罗成，等.山柰酚在家兔体内的药动学研究
            综上所述，本研究建立的 HPLC 法操作简便、专属                           [J].中国药房，2014，25（43）：4040-4042.
        性强、灵敏度高，可用于青风藤碱血药浓度测定和药动                           [17]  杨辉，周远大，何海霞，等.芳维甲酸乙酯在Beagle犬体内
        学研究。青风藤碱在家兔体内的药动学过程符合二室                                 的药动学研究[J].中国药房，2017，28（25）：3522-3524.
        模型，药动学参数无性别差异，具有分布迅速、消除较快                          [18]  王凯，蒋大鹏，张伟，等. UPLC法测定大鼠血浆中那格列
        的特点。但所建HPLC法存在分离时间较长、线性范围                               奈的浓度及药动学研究[J].中国药房，2017，28（31）：
                                                                4381-4383.
        较窄等不足，有待后续研究予以完善。
                                                           [19]  国家药典委员会.中华人民共和国药典：四部[S].2015年
        参考文献
                                                                版.北京：中国医药科技出版社，2015：363-368.
        [ 1 ]  彭扶云.云南地不容的化学成分研究[D].昆明：云南中医
                                                           [20]  关昊，邵继征.微透析技术研究盐酸青藤碱在家兔体内的
             学院，2014.
                                                                药动学[J].今日药学，2017，27（10）：666-669.
        [ 2 ]  董文燊，瞿发林.青风藤药理作用及制剂临床应用研究概
                                                           [21]  李鑫，谢志忻，魏艳霞，等.青藤碱在兔生理状态下血液及
             况[J].天津药学，2012，24（2）：76-78.
                                                                关节液的药动学研究[J].中国医院药学杂志，2017，37
        [ 3 ]  史克勇.青风藤碱的药物新用途：中国，103417540A[P].
                                                                （14）：1357-1360.
             2013-12-04.
                                                                        （收稿日期：2019-01-21 修回日期：2019-07-14）
        [ 4 ]  汪波.云南地不容化学成分及呵朴菲型生物碱抗心律失
                                                                                                （编辑：张元媛）
             常构效关系初步研究[D].昆明：云南中医学院，2013.




        中国药房    2019年第30卷第20期                                            China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 20  ·2771  ·
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