Page 107 - 2019年10月第30卷第20期
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        (1H,d,J=13.2 Hz,H-6a),1.69(3H,s,H-15),0.88(3H,      Hz,8-OH),5.05(1H,d,J=7.0 Hz,H-1″)。 C-NMR
        s,H-13),0.93(3H,s,H-14)。 C-NMR(CD3OD,125           (CD3OD,125 MHz)δ :158.6(C-2),136.9(C-3),177.3
                                    13
        MHz)δ:27.1(C-1),30.9(C-2),32.6(C-3),44.4(C-4),     (C-4),160.9(C-5),99.3(C-6),165.1(C-7),94.0(C-8),
        47.1(C-5),36.2(C-6),147.2(C-7),149.3(C-8),120.5     156.8(C-9),105.2(C-10),123.7(C-1′),116.1(C-2′),
        (C-9),77.6(C-10),123.7(C-11),170.9(C-12),7.9        145.1(C-3′),149.6(C-4′),116.7(C-5′),122.7(C-6′),
        (C-13),15.8(C-14),17.3(C-15)。以上数据与文献[6]基            104.7(C-1″),73.4(C-2″),75.1(C-3″),70.7(C-4″),74.6
        本一致,故鉴定该化合物为 10β-羟基-7(11),8(9)-二                   (C-5″),67.0(C-6″),101.6(C-1′″ ),71.3(C-2′″ ),72.1(C-
        烯-8,12-艾里莫酚内酯。                                      3′″ ),73.7(C-4′″ ),70.3(C-5′″ ),18.5(C-6′″ )。以上数据与
            化合物Ⅸ:黄色结晶(甲醇),mp:313~315 ℃。分                    文献[10]基本一致,故鉴定该化合物为槲皮素-3-O-洋槐
                                                 1
                                             +
        子 式 :C15H10O7,ESI-MS:m/z 303[M + H] 。 H-NMR         糖苷。
        (CD3OD,500 MHz)δ :6.15(1H,d,J=2.0 Hz,6-OH),         4 讨论
        6.35(1H,d,J=2.0 Hz,8-OH),7.69(1H,d,J=2.0 Hz,            瑶药糯米风所含成分复杂,目前对其活性成分及药
        H-2′),7.71(1H,d,J=8.2 Hz,H-5′),7.59(1H,dd,J=        理作用的研究尚未见相关报道。有文献指出,千里光属
        8.4,2.0 Hz,H-6′)。 C-NMR(CD 3OD,125 MHz)δ:147.3      为菊科植物最大的属,该属植物主要含有萜类、生物碱
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        (C-2),175.2(C-4),156.7(C-5),99.2(C-6),164.5(C-7),   类、酚酸类、黄酮类等化合物,其中以倍半萜和生物碱类
        93.8(C-8),160.3(C-9),104.1(C-10),122.3(C-1′),116.4  化合物为主要活性成分;另外,该属植物具有抗菌、抗病
        (C-2′),145.2(C-3′),147.9(C-4′),115.1(C-5′),121.8    毒、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、清除自由基、增强免疫力等作
        (C-6′)。以上数据与文献[7]基本一致,故鉴定该化合物
                                                            用,可用于眼部疾病、皮肤病、肠炎、痢疾、上呼吸道感
        为槲皮素。
                                                            染、泌尿生殖系统等疾病的临床治疗                [6,11] 。本研究对瑶
            化合物Ⅹ:黄色粉末(甲醇),mp:225~226 ℃。分
                                                            药糯米风75%乙醇提取物的化学成分进行了分析,共分
        子 式 :C 21H 20O 12,ESI-MS:m/z 465[M + H] 。 H-NMR
                                                 1
                                             +
                                                            离得到 12 个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、豆甾醇
        (CD 3OD,500 MHz)δ :6.19(1H,d,J=1.8 Hz,6-OH),
                                                           (Ⅱ)、对羟基苯甲酸(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、原儿茶酸
        6.38(1H,d,J=1.8 Hz,8-OH),7.54(1H,d,J=1.8 Hz,
                                                           (Ⅴ)、6β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(Ⅵ)、10
        H-2′),6.82(1H,d,J=8.2 Hz,H-5′),7.66(1H,dd,J=
                                                            β-羟基-7(11)-烯-8,12-艾里莫酚内酯(Ⅶ)、10β-羟基-7
        8.2,2.0 Hz,H-6′),5.22(1H,d,J=7.3 Hz,H-1″)。
                                                           (11),8(9)-二烯-8,12-艾里莫酚内酯(Ⅷ)、槲皮素(Ⅸ)、
         C-NMR(CD3OD,125 MHz)δ:157.1(C-2),135.7(C-3),
        13
                                                            金丝桃苷(Ⅹ)、4α-hydroxy-eudesman-11-ene(Ⅺ)、槲皮
        179.2(C-4),160.5(C-5),100.5(C-6),166.3(C-7),94.3
                                                            素-3-O-洋槐糖苷(Ⅻ)。上述成分分别属于萜类、酚酸
        (C-8),158.2(C-9),105.5(C-10),123.3(C-1′),116.2
                                                            类、黄酮类等,与该属化合物的基本特征相符                   [6,11-12] 。此
        (C-2′),145.6(C-3′),150.1(C-4′),117.9(C-5′),123.7
                                                            外,药理学研究指出,豆甾醇具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、
        (C-6′),104.3(C-1″),72.9(C-2″),75.2(C-3″),70.5
                                                            降低胆固醇和改善记忆等作用 ,金丝桃苷具有抗急性
                                                                                       [13]
        (C-4″),77.3(C-5″),61.8(C-6″)。以上数据与文献[8]基
                                                            肝损伤、抗抑郁、抗炎、抗血栓、抗肿瘤、抗菌等药理作
        本一致,故鉴定该化合物为金丝桃苷。
                                                              [14]
                                                            用 ,后续药理学研究可以此为参考展开。本研究所得
            化合物Ⅺ:白色结晶(石油醚-乙酸乙酯),mp:181~
                                                            化合物Ⅰ~Ⅻ均为首次从该植物中分离得到,可为瑶药
        183 ℃ 。 分 子 式 :C15H27O2,ESI-MS:m/z 240[M + H] 。
                                                      +
                                                            糯米风抗炎、抗病毒等药理活性的研究提供物质基础。
         H-NMR(CD3OD,500 MHz)δ :4.66(1H,brs,H-12a),
        1
        4.68(1H,brs,H-12b),1.74(3H,s,H-13),1.16(3H,s,       参考文献
                                                            [ 1 ]  广西壮族自治区食品药品监督管理局.广西瑶族习用药
        H-14),0.88(3H,s,H-15)。 C-NMR(CD3OD,125 MHz)
                                13
                                                                 材质量标准:第 1 卷[M].南宁:广西科学技术出版社,
        δ:41.5(C-1),19.5(C-2),42.8(C-3),72.6(C-4),54.4
                                                                 2014:157.
        (C-5),25.7(C-6),46.5(C-7),26.2(C-8),44.1(C-9),35.2
                                                            [ 2 ]  何达海,梁天宇,丁克毅,等.黄苞南星的化学成分研究
        (C-10),150.6(C-11),110.2(C-12),21.8(C-13),23.1
                                                                 [J].西南民族大学学报(自然科学版),2017,43(3):
        (C-14),18.1(C-15)。以上数据与文献[9]基本一致,故
                                                                 263-267.
        鉴定该化合物为4α-hydroxy-eudesman-11-ene。                  [ 3 ]  林建斌,赵立春,郭建忠,等.金荞麦地上部分化学成分的
            化合物Ⅻ:棕黄色结晶(甲醇),mp:193~200 ℃。                         研究[J].中草药,2016,47(11):1841-1844.
        分子式:C27H30O16,ESI-MS:m/z 611[M+H] 。 H-NMR           [ 4 ]  靳鑫,时圣明,张东方,等.穿心莲化学成分的研究:Ⅱ[J].
                                              +
                                                 1
        (CD3OD,500 MHz)δ:7.87(1H,d,J=2.0 Hz,H-2′),7.60           中草药,2014,45(2):164-169.
        (1H,dd,J=8.2,2.0Hz,H-6′),6.83(1H,d,J=8.2 Hz,        [ 5 ]  苏日娜.药用植物菊状千里光化学成分研究[D].北京:中
        H-5′),6.17(1H,d,J=1.6 Hz,6-OH),6.36(1H,d,J=1.6           央民族大学,2012.
        ·2838  ·  China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 20                                中国药房    2019年第30卷第20期
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