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表2 “柴胡-白术”药对治疗乳腺增生的活性成分-潜在
              作用靶标
        Tab 2 Active component-potential target of couplet
                medicine of“Bupleuri Radix-A. macrocepha-
                lea Rhizoma”in the treatment of mammary
                hyperplasia

        序号 中文全称(英文缩写)            序号 中文全称(英文缩写)
         1  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)   26  丝裂原活化蛋白激酶(JNK)
         2  Bcl-2细胞凋亡调节器(Bcl-2)  27  肝激酶B1(LKB1)
         3  氨甲酰基转移酶(Cad)         28  C型蛋白激酶(PRKCE)
         4  软骨相关蛋白(CASP)         29  转化生长因子1(TGF1)
         5  凋亡蛋白酶9(Casp9)        30  哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
         6  胶原结合蛋白(CBP)          31  大麻素受体1(CNR1)
         7  细胞周期蛋白D1(CCND1)      32  细胞外信号调节激酶2(ERK2)
         8  周期蛋白依赖性激酶(CDK)       33  p27 kip1蛋白质(p27)
         9  细胞分裂蛋白激酶2(CDK2)      34  细胞肿瘤抗原p53(p53)                  图2 潜在作用靶标相互作用网络
        10  原癌基因蛋白c(c-Myc)       35  磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)
        11  细胞周期蛋白盒蛋白1(CCNY)     36  cAMP依赖蛋白激酶催化亚单位(PKA)        Fig 2 Potential target interaction network
        12  细胞外基质蛋白(ECM)         37  转化蛋白p21(HRas)          结合亲和性,详见表 3。由此可见,潜在核心靶标与“柴
        13  表皮生长因子(EGF)          38  原癌基因丝氨酸激酶(Raf)
        14  细胞外信号调节激酶(ERK)       39  花生四烯酸乙醇胺酰胺水解酶(FAAH)    胡-白术”药对活性成分的结合亲和性均较强,提示本研
        15  黏着斑激酶(FAK)           40  细胞间黏附分子1(ICAM1)        究对潜在核心靶标的预测具有一定的科学性,因此将上
        16  谷胱甘肽合成酶(Gs)          41  Rho相关GTP结合蛋白(Rho)
        17  Fas抗原配体(FasL)        42  肿瘤坏死因子(TNF)            述 5 个靶标作为在“柴胡-白术”药对治疗乳腺增生过程
        18  α型蛋白激酶C(PRKCA)       43  母系逆皮肤生长因子4(Smad4)      中发挥广泛而重要作用的核心靶标。
        19  白细胞介素1(IL-1)         44  转录信号转换与激活蛋白(STAT3)                    表3   分子对接结果
        20  白细胞介素8(IL-8)         45  双特异性丝裂原活化蛋白激酶(MEK)
        21  胰岛素(INS)             46  磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸三磷酸酶和双特           Tab 3 Results of molecule docking
        22  肿瘤坏死因子受体超家族成员6(FAS)     异性蛋白磷酸酶(PTEN)                                       活性成分数
                                                            对接评分,分  结合亲和性
        23  过氧化物酶体增殖激活受体(PPARγ)  47  磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α                  PRKCE  AKT1   PRKCA  HRas  PIK3CA
        24  核因子κB激酶亚单位抑制剂(IKK)      亚型,pi3 -激酶亚基α(PIK3CA)   0~<4.25  较弱      2      3      2      3     3
        25  整合素β(ITGB)                                      4.25~<5.0  一定    4      5      4      5     5
                                                            5.0~<7.0  较强     7      6      5      6     6
                                                            ≥7.0     很强      4      3      6      3     3
                                                            2.6  GO分类富集分析和KEGG通路富集分析结果
                                                                GO分类富集分析结果显示,“柴胡-白术”药对治疗
                                                            乳腺增生主要涉及蛋白结合、三磷酸腺苷(ATP)结合、酶
                                                            结合、促进 RNA 聚合酶Ⅱ启动子转录、信号传导、促进
                                                            细胞增殖、细胞质、细胞核、细胞质膜等多个方面,详见
                                                            表4~表6。KEGG通路富集分析结果显示,磷脂酰肌醇
                                                            3-激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路、
                                                            骨形态发生蛋白(BMP)信号通路、小G蛋白(RAS)信号
                                                            通路、乙型肝炎信号通路等与“柴胡-白术”药对治疗乳
                                                            腺增生的潜在靶标具有显著相关性,详见表7。
                                                            2.7 活性成分-潜在作用靶标-关键通路网络构建结果
                                                                将关键通路与“柴胡-白术”药对的活性成分、潜在
                                                            作用靶标一一对应,构建活性成分-潜在作用靶标-关键
                                                            通路网络,详见图 3。其中,矩形节点代表药物,菱形节
                                                            点代表活性成分,圆形节点代表潜在作用靶标,六边形
          图1 “柴胡-白术”药对活性成分-潜在作用靶标网络                         节点代表作用通路。由该网络可知,“柴胡-白术”药对
        Fig 1  Active component-potential target network of  治疗乳腺增生涉及活性成分共17个,包括异鼠李素、槲
               couplet medicine of“Bupleuri Radix-A. macro-  皮素、豆甾醇、黄芩苷、过荜澄茄素等;这些活性成分作
               cephalea Rhizoma”                            用的靶标主要有包括PRKCE、PRKCA、AKT1、PIK3CA、


        ·2528  ·  China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 18                                中国药房    2019年第30卷第18期
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