Page 124 - 2019年9月第30卷第18期
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2.3.7  治疗后HAMD评分        5项研究    [22-23,25,28,31] 报道了治
        疗后HAMD评分,各研究间有统计学异质性(P=0.010,
        I =70.1%),采用随机效应模型进行 Meta 分析,详见图
         2
        10。Meta 分析结果显示,试验组患者治疗后 HAMD 评
        分显著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-1.87,
        95%CI(-2.35,-1.39),P<0.001]。



                                                           图 12   两组患者治疗后腹痛症状评分的 Meta 分析森
                                                                  林图
                                                           Fig 12 Forest plot of Meta-analysis of abdominal pain
                                                                   symptom score in 2 groups after treatment

                                                            2
                                                           I =74.7%),采用随机效应模型进行 Meta 分析,详见图
                                                           13。Meta分析结果显示,试验组患者治疗后腹泻症状评
                                                           分显著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-6.39,
                                                           95%CI(-7.96,-4.81),P<0.001]。
        图 10   两组患者治疗后 HAMD 评分的 Meta 分析森
               林图
        Fig 10  Forest plot of Meta-analysis of HAMD score
               in 2 groups after treatment
        2.3.8  治疗后 HAMA 评分       3 项研究  [22-23,25] 报道了治疗
        后 HAMA 评分,各研究间有统计学异质性(P<0.001,
         2
        I =89.0%),采用随机效应模型进行 Meta 分析,详见图
        11。Meta 分析结果显示,试验组患者治疗后 HAMA 评
        分显著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-2.25,
        95%CI(-3.35,-1.15),P<0.001]。                       图 13   两组患者治疗后腹泻症状评分的 Meta 分析森
                                                                  林图
                                                           Fig 13  Forest plot of Meta-analysis of diarrhea symp-
                                                                   tom score in 2 groups after treatment
                                                           2.3.11  不良反应发生率         7 项研究   [22-23,25,27-28,30-31]  报道
                                                           了不良反应,其中2项研究           [22-23]  报道了不良反应发生率,
                                                           其他研究仅进行了描述性分析,主要表现为腹痛和乏
                                                           力 。 两 组 患 者 腹 痛 发 生 率 [RR=0.45,95% CI(0.11,
                                                           1.97),P=0.291]、乏力发生率[RR=5.00,95%CI(0.60,
                                                           41.79),P=0.137]比较差异均无统计学意义(P>0.05),
        图 11   两组患者治疗后 HAMA 评分的 Meta 分析森
                                                           详见表2。
               林图
                                                              表2 两组患者不良反应发生率的Meta分析结果
        Fig 11 Forest plot of Meta-analysis of HAMA score in
                                                           Tab 2 Meta-analysis of the incidence of ADR in 2
               2 groups after treatment
                                                                   groups
        2.3.9  治疗后腹痛症状评分          2 项研究   [18,24] 报道了治疗
                                                                            异质性
        后腹痛症状评分,各研究间无统计学异质性(P=0.843,                       不良反应   纳入研究数     P   I  2  合并模型     RR(95%CI)  P
        I =0),采用固定效应模型进行 Meta 分析,详见图 12。                   腹痛      2 [22-23]  0.491  0  固定效应模型  0.45(0.11,1.97)  0.291
         2
        Meta分析结果显示,试验组患者治疗后腹痛症状评分显                         乏力      2 [22-23]  1.000  0  固定效应模型  5.00(0.60,41.79)  0.137
        著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-7.41,95%CI                    2.4 敏感性分析
       (-8.30,-6.51),P<0.001]。                                 以总有效率为指标,逐个剔除纳入研究后进行敏感
        2.3.10  治疗后腹泻症状评分          2项研究   [18,24] 报道了治疗    性分析,结果发现剔除前后分析结果均无明显变化,提
        后腹泻症状评分,各研究间有统计学异质性(P=0.047,                       示本研究结论稳定、可靠,详见表3。


        中国药房    2019年第30卷第18期                                            China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 18  ·2567  ·
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