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2.3.7 治疗后HAMD评分 5项研究 [22-23,25,28,31] 报道了治
疗后HAMD评分,各研究间有统计学异质性(P=0.010,
I =70.1%),采用随机效应模型进行 Meta 分析,详见图
2
10。Meta 分析结果显示,试验组患者治疗后 HAMD 评
分显著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-1.87,
95%CI(-2.35,-1.39),P<0.001]。
图 12 两组患者治疗后腹痛症状评分的 Meta 分析森
林图
Fig 12 Forest plot of Meta-analysis of abdominal pain
symptom score in 2 groups after treatment
2
I =74.7%),采用随机效应模型进行 Meta 分析,详见图
13。Meta分析结果显示,试验组患者治疗后腹泻症状评
分显著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-6.39,
95%CI(-7.96,-4.81),P<0.001]。
图 10 两组患者治疗后 HAMD 评分的 Meta 分析森
林图
Fig 10 Forest plot of Meta-analysis of HAMD score
in 2 groups after treatment
2.3.8 治疗后 HAMA 评分 3 项研究 [22-23,25] 报道了治疗
后 HAMA 评分,各研究间有统计学异质性(P<0.001,
2
I =89.0%),采用随机效应模型进行 Meta 分析,详见图
11。Meta 分析结果显示,试验组患者治疗后 HAMA 评
分显著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-2.25,
95%CI(-3.35,-1.15),P<0.001]。 图 13 两组患者治疗后腹泻症状评分的 Meta 分析森
林图
Fig 13 Forest plot of Meta-analysis of diarrhea symp-
tom score in 2 groups after treatment
2.3.11 不良反应发生率 7 项研究 [22-23,25,27-28,30-31] 报道
了不良反应,其中2项研究 [22-23] 报道了不良反应发生率,
其他研究仅进行了描述性分析,主要表现为腹痛和乏
力 。 两 组 患 者 腹 痛 发 生 率 [RR=0.45,95% CI(0.11,
1.97),P=0.291]、乏力发生率[RR=5.00,95%CI(0.60,
41.79),P=0.137]比较差异均无统计学意义(P>0.05),
图 11 两组患者治疗后 HAMA 评分的 Meta 分析森
详见表2。
林图
表2 两组患者不良反应发生率的Meta分析结果
Fig 11 Forest plot of Meta-analysis of HAMA score in
Tab 2 Meta-analysis of the incidence of ADR in 2
2 groups after treatment
groups
2.3.9 治疗后腹痛症状评分 2 项研究 [18,24] 报道了治疗
异质性
后腹痛症状评分,各研究间无统计学异质性(P=0.843, 不良反应 纳入研究数 P I 2 合并模型 RR(95%CI) P
I =0),采用固定效应模型进行 Meta 分析,详见图 12。 腹痛 2 [22-23] 0.491 0 固定效应模型 0.45(0.11,1.97) 0.291
2
Meta分析结果显示,试验组患者治疗后腹痛症状评分显 乏力 2 [22-23] 1.000 0 固定效应模型 5.00(0.60,41.79) 0.137
著低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-7.41,95%CI 2.4 敏感性分析
(-8.30,-6.51),P<0.001]。 以总有效率为指标,逐个剔除纳入研究后进行敏感
2.3.10 治疗后腹泻症状评分 2项研究 [18,24] 报道了治疗 性分析,结果发现剔除前后分析结果均无明显变化,提
后腹泻症状评分,各研究间有统计学异质性(P=0.047, 示本研究结论稳定、可靠,详见表3。
中国药房 2019年第30卷第18期 China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 18 ·2567 ·