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表5   生脉饮及生脉饮多糖对脾虚模型大鼠体质量的影                         脉饮多糖低、中剂量组大鼠血清GAS含量均显著升高，
             响（x±±s，n＝10）                                  生脉饮各剂量组以及生脉饮多糖低、中剂量组大鼠血清
        Tab 5 Effects of Shengmaiyin and Shengmaiyin poly-  VIP 含量均显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05 或
               saccharide on body weight of spleen deficiency  P＜0.01），详见表6。
               model rats（x±±s，n＝10）                       3 讨论
        组别             造模前，g      造模后（给药前），g   末次给药后，g         生脉饮出自《医学启源》，方中人参甘温，可益元气、
        空白组           238.14±5.12  268.14±9.35 ΔΔ  287.29±12.38 ΔΔ  补肺气、生津液，是为君药；麦冬甘寒，可养阴清热、润肺
        模型组           239.07±7.98  233.29±15.47 ＊＊  240.86±20.59 ＊＊  生津，是为臣药；二者合用，则益气养阴之功益彰。五味
        生脉饮低剂量组       238.14±5.68  230.71±9.45 ＊＊  260.00±13.93 ΔΔ
        生脉饮中剂量组       233.00±8.70  243.14±15.33 ＊＊  282.29±27.75 ##ΔΔ  子酸温，可敛肺止汗、生津止渴，是为佐药。三药共奏，
        生脉饮高剂量组       233.64±7.38  229.14±8.63 ＊＊  264.29±14.02 ΔΔ  一补一润一敛，以达益气养阴、生津止渴之功。生脉饮
        生脉饮多糖低剂量组     236.00±3.27  228.43±25.19 ＊＊  269.43±19.81 #ΔΔ  方中人参、麦冬、五味子均含有大量多糖，对实验动物的
        生脉饮多糖中剂量组     236.71±2.25  227.29±15.49 ＊＊  258.00±18.08 Δ
        生脉饮多糖高剂量组     233.36±6.30  240.71±19.02 ＊＊  265.57±39.93 #Δ  肠道菌群失调有一定的改善作用     [2-8] 。为此，本研究在优
                                          #
                                                 ##
           注：与空白组比较，P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜0.01；           化生脉饮多糖提取工艺的基础上，初步探讨了生脉饮及
                        ＊
                  Δ
                         ΔΔ
        与造模前比较，P＜0.05，P＜0.01                               其多糖对脾虚模型大鼠体质量和相关指标的影响。
                                             #
           Note：vs. blank group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.05，P＜  中药的多糖提取率受提取方法、提取次数、提取温
                                                    ##
                           ＊
                       Δ
        0.01；vs. pre-modeling，P＜0.05，P＜0.01                                          [13-16]
                              ΔΔ
                                                           度、料液比等因素的影响较大                ，需经过相关参数的优
        鼠血清D-木糖含量均显著低于空白组，差异均有统计学                          化来确定多糖的最优提取工艺。本研究通过单因素考
        意义（P＜0.01）。末次给药后，各组大鼠血清 D-木糖含                      察确定了各影响因素的参数范围，再结合经典的正交试
        量均较给药前显著升高，且生脉饮中、高剂量组以及生                           验法、以多糖提取率为考察指标对生脉饮多糖提取工艺
        脉饮多糖低、中剂量组大鼠血清D-木糖含量均显著高于                          进行了筛选优化。结果显示，料液比1 ∶ 10（g/mL）、提取
        同 期 模 型 组 ，差 异 均 有 统 计 学 意 义（P＜0.05 或 P＜           时间 45 min、提取温度 80 ℃、提取 1 次为生脉饮多糖提
        0.01），详见表6。                                        取的最优工艺，且验证试验证实上述工艺稳定、可行。
        表 6  生脉饮及生脉饮多糖对脾虚模型大鼠血清 D-木                            中医认为“脾主运化”，其功能主要与小肠吸收、胃
             糖、GAS、VIP含量的影响（x±±s，n＝10）
                                                           肠激素分泌等密切相关，脾失健运可导致腹胀、泄泻等
        Tab 6 Effects of Shengmaiyin and Shengmaiyin poly-  肠道功能紊乱症状；同时，泄泻还可导致肠道蠕动加快、
               saccharide on serum contents of D-xylose，
                                                           排便次数增加，最终造成肠道菌群的紊乱。大黄泻下致
               GAS and VIP in spleen deficiency model rats
                                                           大鼠脾虚模型可致其肠道双歧杆菌、乳酸菌等厌氧菌数
       （x±±s，n＝10）
                                                           量显著减少，是公认的脾虚模型经典建立方法之一                      [17-20] ，
                         D-木糖，mmol/L
        组别                              GAS，ng/L  VIP，ng/L  故本研究选择该方法建立大鼠脾虚模型。已有研究证
                    造模后（给药前）  末次给药后
        空白组          1.87±0.16  2.28±0.12 ΔΔ  203.03±37.73  38.06±12.53  实，生脉饮组方中的各药味均可不同程度地改善脾虚模
        模型组          1.02±0.11 ＊  1.87±0.45 ΔΔ  129.12±15.33 ＊  67.61±17.30 ＊  型大鼠的肠道功能 [2-7] ，且本研究旨在初步考察生脉饮全
        生脉饮低剂量组      0.99±0.26 ＊  2.22±0.50 ΔΔ  159.02±39.15  44.70±14.72 ##  方及其多糖对脾虚模型大鼠相关指标的影响，故暂未设
        生脉饮中剂量组      0.89±0.17 ＊  2.25±0.28 #ΔΔ  209.85±30.82 ##  45.79±9.50 ##  立阳性对照组。
        生脉饮高剂量组      0.87±0.20 ＊  2.30±0.33 #ΔΔ  184.04±27.10 ##  50.22±11.30 #
        生脉饮多糖低剂量组    1.09±0.18 ＊  2.51±0.24 ##ΔΔ  172.07±45.45 #  47.34±9.70 ##  脾虚泄泻可导致大鼠肠道功能受损，使其体质量明
        生脉饮多糖中剂量组    0.97±0.25 ＊  2.56±0.50 ##ΔΔ  200.60±10.82 ##  37.57±11.41 ##  显下降，故大鼠体质量的高低可间接反映其肠道功能正
        生脉饮多糖高剂量组    0.92±0.15 ＊  1.92±0.17 ΔΔ  151.06±10.49  66.37±10.14
                                                           常与否。本研究结果显示，造模后（给药前），除空白组
                                          #
           注：与空白组比较，P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜0.01；
                                                ##
                        ＊
                                                           外，其余各组大鼠均出现大便溏稀、体形消瘦、食量减少
        与造模后（给药前）比较，P＜0.01
                         ΔΔ
                                             #
           Note：vs. blank group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.05，P＜  等症状，且其体质量均较空白组显著降低。末次给药
                                                    ##
                          ＊
        0.01；vs. post-modeling（before medication）， P＜0.01  后，除模型组外，其余各组大鼠的体质量均显著增加，且
                                      ΔΔ
        2.5.5  血清 GAS、VIP 含量     末次给药后，所有大鼠均               生脉饮中剂量组及生脉饮多糖低、高剂量组大鼠体质量
        禁食、不禁水 12 h，自眼眶分别取血 0.5 mL 置于 1.5 mL               均较模型组显著升高。这提示生脉饮及其多糖可不同
        EP 管内，静置 1 h 后，以 3 500 r/min 离心 10 min，分离血         程度地缓解脾虚模型大鼠大便溏稀等症状，并有助于增
        清，采用 ELISA 法以全波长多功能酶标仪于 450 nm 波                   加其体质量、恢复其肠道功能。
        长处检测血清中GAS和VIP含量，严格按照试剂盒说明                             D-木糖是一种戊糖，口服后经小肠吸收，在体内不
        书操作。统计学方法同“2.5.3”项。                                被肝脏代谢，直接经肾脏排出。正常情况下，D-木糖在
            结果显示，与空白组比较，模型组大鼠血清 GAS 含                      血液中是几乎不存在的，因此在灌服一定剂量的D-木糖
        量显著降低，VIP 含量显著升高，差异均有统计学意义                         溶液后测定血清中D-木糖含量，可用以间接评价肠黏膜
                                                                      [12]
       （P＜0.01）；与模型组比较，生脉饮中、高剂量组以及生                        的吸收功能 。本研究结果显示，造模后（给药前），模

        中国药房    2019年第30卷第4期                                               China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 4  ·497  ·
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