Page 29 - 2019年1月第30卷第2期

图2、表3。

NF-κB p65

Cav-1
eNOS

GAPDH
A.空白组 B.模型组 空白组 模型组 调脾护心方 辛伐他汀组 调脾护心方
低剂量组 高剂量组
图 2 各组小鼠胸主动脉组织中 NF-κB p65、Cav-1、
eNOS蛋白表达的电泳图
Fig 2 Electrophoretic maps of protein expression of
NF-κB p65，Cav-1 and eNOS in thoracic aorta
of mice in each group
4 讨论
C.辛伐他汀组 D.调脾护心方低剂量组
AS 是指脂质在动脉血管壁上堆积，形成粥样硬化
斑块，从而使血管壁增厚、管腔变窄的一种慢性炎症改
变，容易导致心脑血管疾病的发生 。1999年，Ross R [3]
[12]
明确提出AS是一种炎症性疾病，炎症反应贯穿AS的全
过程。Cav-1 是位于小窝上的标志蛋白，在细胞的信号
转导过程中起枢纽作用 。Cav-1 通过影响 eNOS 的活
[6]
[7]
性，来调控NO的合成，从而调节炎症信号的转导 。NO
E.调脾护心方高剂量组
图1 各组小鼠胸主动脉斑块的显微图（HE染色，×200） 是血管保护分子，可抑制 NF-κB 的活性，后者参与炎症
过程中黏附因子、炎症因子等的信号转导途径，可调控
Fig 1 Micrographs of thoracic aorta plaque in mice
VCAM-1、IL-6 等的表达 [9，13] 。黏附因子 VCAM-1 在 AS
of each group（HE Staining，×200）
的形成中发挥关键作用，eNOS 可直接下调内皮细胞中
表 3 调脾护心方对小鼠胸主动脉校正斑块面积及其
VCAM-1 的表达，从而减少 AS 斑块的形成 。由此可
[14]
NF-κB p65、Cav-1、eNOS蛋白表达的影响（x±±s，
见，若NF-κB的活性被抑制，炎症反应也会随之减少，AS
n＝8）
Tab 3 Effects of TPHXP on corrected plaque area of 的进程将得以延缓。
他汀类药物是防治 AS 性心脑血管疾病的主要药
thoracic aorta and the protein expression of
物，可调节血脂水平，延缓 AS 进程，但长期使用可能会
NF-κB p65，Cav-1 and eNOS in mice（x±±s，
导致肝损害及横纹肌溶解等不良反应的发生 [4，15] 。其
n＝8）
中，辛伐他汀能调节血脂代谢紊乱，防治 AS，是目前冠
组别 校正斑块面积，％ NF-κB p65，ng/mL Cav-1，ng/mL eNOS，ng/mL [16]
空白组 25.44±5.58 1.00±0.12 0.12±0.05 0.64±0.13 心病二级预防的推荐药物之一 ，故本研究将其作为阳
模型组 43.38±8.32 ＊ 3.27±0.29 ＊ 0.18±0.09 ＊ 0.31±0.17 ＊ 性对照药物。随着中医学对 AS 病因病机、证候分布特
辛伐他汀组 28.91±5.61 ## 1.42±0.37 ## 0.14±0.05 ## 0.57±0.12 ## 征、治疗等认识的不断深入，中西医结合防治AS逐渐成
调脾护心方低剂量组 36.84±6.83 # 2.65±0.36 # 0.16±0.07 # 0.38±0.09 #
调脾护心方高剂量组 27.76±4.63 ## 1.48±0.31 ## 0.12±0.03 ## 0.51±0.15 ## 为临床关注的热点问题。临床研究表明，中医药在调节
血脂水平、缓解AS患者临床症状、改善其生活质量等方
＊
#
注：与空白组比较，P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜0.01
##
[17]
Note：vs. blank group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.05，P＜ 面发挥着积极的作用 。AS 属于中医学“痰浊”“血瘀”
##
#
＊
0.01 范畴，由内外合邪而成，心、脾、肾功能虚损于内，外加饮
3.4 调脾护心方对小鼠胸主动脉组织中 NF-κB p65、 食不节、情志不舒，则气滞血瘀，脾虚津液不能输布，聚
Cav-1、eNOS蛋白表达的影响 而生痰 。国医大师邓铁涛教授基于“心脾相关”理论，
[18]
与 空 白 组 比 较 ，模 型 组 小 鼠 胸 主 动 脉 组 织 中 把握冠心病“脾虚生痰，因痰致瘀”的基本病机，创制了
NF-κB p65、Cav-1蛋白的相对表达量均显著升高，eNOS 调脾护心方，该方治疗心系疾病时重视脾胃，强调调脾
蛋白的相对表达量显著降低，差异均有统计学意义（P＜ 护心之法 。方中人参补气健脾，养心通脉；丹参清热除
[9]
0.01）。与模型组比较，辛伐他汀组和调脾护心方低、高 烦，宁心安神，二者共为君药。半夏燥湿化痰，祛痰开
剂量组小鼠胸主动脉组织中NF-κB p65、Cav-1蛋白的相 窍；橘红行气调脾，燥湿化痰，二者共同增强人参益气除
对表达量均显著下降，eNOS 蛋白的相对表达量均显著 痰之效，均为臣药。藿香理气醒脾和胃，与补脾养心之
升高，差异均有统计学意义（P＜0.05 或 P＜0.01），详见 药合用，使得补而不滞；三七行气活血，祛瘀通脉，二者

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