Page 60 - 《中国药房》2026年8期
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b b
b b
100 b a 250 b a
80 200
( pg/mL ) 60 ( pg/mL ) 150 40 a a
IL-6/ 40 TNF-α/ 100 a a
20 50 30
0 0 脑梗死面积百分比/% 20
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
A. IL-6 B. TNF-α 10
200 b
b 0
b a Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
150
( pg/mL ) 100 Ⅰ Ⅱ A. TTC染色结果 Ⅳ Ⅴ B.脑梗死面积百分比(x±s,
Ⅲ
n=6)
IL-1β/ Ⅰ:Sham组;Ⅱ:Model组;Ⅲ:SPS-L组;Ⅳ:SPS-H组;Ⅴ:SPS-H+
50
Nim组;a:P<0.01。
0 图3 各组大鼠脑梗死情况比较
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
C. IL-1β 列,胞体形态饱满且核质比均衡。与 Sham 组比较,
Ⅰ:Sham组;Ⅱ:Model组;Ⅲ:SPS-L组;Ⅳ:SPS-H组;Ⅴ:SPS-H+
Nim组;a:P<0.05;b:P<0.01。 Model 组大鼠表现出显著缺血性损伤特征:神经元密度
图2 各组大鼠血清中 IL-6、TNF-αα 和 IL-1ββ 含量比较 降低,伴随神经元间隙扩张、核固缩指数升高及凋亡小
(x±s,n=6) 体形成。与 Model 组比较,SPS-L 组、SPS-H 组和 SPS-
3.3 SPS对大鼠脑梗死面积的影响 H+Nim 组大鼠缺血性损伤均有不同程度改善。结果
与Sham组比较,Model组大鼠脑梗死面积百分比显 见图4。
著升高(P<0.01);与 Model 组比较,SPS-L 组、SPS-H 组 3.5 SPS对大鼠海马神经元凋亡的影响
和 SPS-H+Nim 组大鼠脑梗死面积百分比均显著降低 与Sham组比较,Model组大鼠海马神经元凋亡率显
(P<0.01)。结果见图3。 著升高(P<0.01);与 Model 组比较,SPS-L 组、SPS-H 组
3.4 SPS对大鼠海马组织形态变化的影响 和 SPS-H+Nim 组大鼠海马神经元凋亡率均显著降低
Sham组大鼠海马CA1区神经元呈典型紧密层状排 (P<0.01)。结果见图5。
100μm 100μm 100μm 100μm 100μm
A. Sham组 B. Model组 C. SPS-L组 D. SPS-H组 E. SPS-H+Nim组
注:蓝色箭头指示神经元密度;黄色箭头指示神经元间隙;红色箭头指示核固缩;绿色箭头指示凋亡小体。
图4 各组大鼠海马组织的HE染色图
TUNEL
50μm 50μm 50μm 50μm 50μm
DAPI 4 a a
50μm 50μm 50μm 50μm 50μm a a
3
凋亡率/% 2
Merged 1
50μm 50μm 50μm 50μm 50μm
0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
A.TUNEL染色图 B. 凋亡率(x±s,n=6)
Ⅰ:Sham组;Ⅱ:Model组;Ⅲ:SPS-L组;Ⅳ:SPS-H组;Ⅴ:SPS-H+Nim组;绿色荧光:凋亡细胞;蓝色荧光:细胞核;a:P<0.01。
图5 各组大鼠海马神经元凋亡检测结果
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