Page 122 - 《中国药房》2026年7期
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献 6 篇,包括引起视物模糊病例 2 例            [4―5] 、致失明病例 5      对比剂后,血液黏稠度增加、血流速度减慢、红细胞携氧
          例 [6―9] 。5例失明患者中,年龄22~74岁,男性3例、女性                   功能受限,可导致红细胞凝集和循环淤滞,易引起微血

          2例,其中1例行冠脉造影、4例行脑血管造影;碘克沙醇                          栓形成 。本例患者出现暂时性失明、头痛及双眼视盘
                                                                    [14]
          用量为50~400 mL;不良反应发生时间为用药后即刻至                        水肿,不排除碘克沙醇进入颅内引起微循环障碍的
          用药后12 h,主要表现为失明,其中3例患者同时伴神经                         可能。
          系统症状和发热;所有病例经抗过敏、脱水、补液利尿等                           3.3 碘克沙醇注射液致双眼暂时失明的危险因素分析
          治疗后,视觉均恢复正常。                                            结合本病例及文献分析,碘克沙醇注射液致双眼暂

          3 讨论                                                时失明的危险因素主要包括:(1)基础脑血管疾病——
          3.1 碘克沙醇注射液与双眼暂时失明的关联性评价                            患者存在双侧椎动脉中-重度狭窄,脑血管弹性差、内皮
              笔者根据我国《药品不良反应报告和监测管理办                           功能受损,增加了碘克沙醇注射液对神经组织的损伤风
                                                                                                  [7―9]
                                             [10]
          法》中的药品不良反应关联性评价标准 ,结合病例资                            险,这与文献中“患者均合并脑血管病变” 的结论一
          料进行关联性评价:(1)患者在使用碘克沙醇注射液后                           致。(2)肾功能不全——肾脏是排除造影剂的主要器官,
          即刻出现视物模糊,症状进展与用药存在明确的时间先                            肾功能不全的患者无法有效排除造影剂,从而增加了不
                                                                               [15]
          后顺序,时间关联性明确;(2)碘克沙醇注射液致双眼暂                          良反应的发生风险 。本例患者术前(5 月 19 日)Cr
          时失明虽属罕见不良反应,但国内外已有相关病例报                            (100 μmol/L)虽在正常范围内,但处于正常值边缘,术
          道 [6―9] ,且本例患者症状与文献描述一致,符合药物已知                      后(5月21日)出现一过性肾功能异常(Cr 119.0 μmol/L),
          不良反应特征;(3)患者头部 CT 排除脑出血、脑梗死等                        提示肾功能储备不足,可能导致碘克沙醇注射液的排泄
          急性脑血管事件,眼科检查排除视网膜脱离等眼部疾                             延迟。(3)造影剂用量较大——较高剂量的造影剂可能
                                                                                       [15]
          病,无其他引起失明的致病因素;(4)停用碘克沙醇注射                          增加对比剂脑病的发生风险 。本例患者存在脑血管
          液并给予针对性治疗后,患者视力完全恢复、症状改善,                           损伤,且碘克沙醇注射液用量较大(150 mL),又存在一
          符合药品不良反应的可逆性特征。综上所述,本病例中                            过性肾功能异常,更可能引起药物体内蓄积及脑组织浓
          碘克沙醇注射液与双眼暂时失明的关联性评价为“很                             度增加。(4)过敏体质——患者有磺胺类药物过敏史,无
          可能”。                                                碘克沙醇注射液等造影剂过敏史,但过敏体质可能使机
          3.2 碘克沙醇注射液致双眼暂时失明的可能机制分析                           体对造影剂的耐受性降低,增加免疫介导不良反应的发
              碘克沙醇注射液致双眼暂时失明的具体机制尚未                           生风险。
          完全明确。作为对比剂,其可能会引起对比剂脑病,部                            3.4 碘克沙醇注射液致双眼暂时失明的临床特征与治

          分患者表现为短暂性皮质盲(即视觉障碍),可能的机制                           疗策略
          包括血-脑屏障破坏、脑血管痉挛、微栓塞、免疫反应、特                              结合本病例与文献        [4―9] ,碘克沙醇注射液致双眼暂
          异质反应、脑区结构或功能的差异性及脑类淋巴系统的                            时失明具有较为典型的临床特点,主要表现为:(1)症状
                  [1]
          特殊性等 。结合本病例,推测可能存在以下机制:(1)                          复杂——除双眼失明外,还可能伴有神经系统症状及发
          血-脑屏障破坏:虽然碘克沙醇注射液是等渗造影剂,但                           热;(2)发病急骤——多发生于用药后短时间内,通常突

          大剂量使用时仍可能通过受损的血脑屏障进入中枢神                             然出现双眼视力下降,部分患者可在数小时后发展为完
          经系统,直接刺激视觉中枢或视神经,导致神经功能一                            全失明;(3)可逆性——这是该不良反应的显著特点,多
                  [11]
          过性障碍 。本例患者双侧椎动脉狭窄,脑血管内皮功                            数患者在及时停用碘克沙醇注射液并接受规范治疗后,
          能受损,可能导致血-脑屏障通透性增加,为造影剂进入                           视力可在数小时至数天内逐渐恢复,一般不会留下永久
          颅内组织创造条件。(2)免疫反应:患者既往有磺胺类药                          性视觉损伤。其治疗方面,核心原则为“快速识别、对症
          物过敏史,为过敏体质,尽管碘克沙醇与磺胺类药物化                            干预”:一旦引起不良反应,立即停用该药物;为减轻视
                                                [12]
          学结构差异较大,但仍存在过敏的潜在风险 。过敏反                            神经及脑组织水肿并抑制免疫反应,应在早期使用激素
          应通常为免疫介导,可能导致视神经水肿,进而影响视                            治疗;对于伴头痛的患者,可使用甘露醇快速降低颅内
                [13]
          觉传导 。眼科会诊结果显示,本例患者明确存在双眼                            压,同时增加补液量及使用利尿剂以促进该药物排泄;
          视盘水肿,伴有局部炎症反应。(3)微栓塞:血管内注入                          为促进视神经修复,可适当给予营养神经的治疗。


          · 940 ·    China Pharmacy  2026 Vol. 37  No. 7                               中国药房  2026年第37卷第7期
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