Page 81 - 《中国药房》2025年23期
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较于氯吡格雷组,阿司匹林组平均每例患者在10 000次                        随着WTP阈值增加而逐渐下降。当WTP阈值为95 749
          模拟中可减少 10 次卒中和 6 次非致死性心肌梗死事件                       元/QALY 时,氯吡格雷组和阿司匹林组方案具有经济
          的发生,提示阿司匹林组发生卒中和非致死性心肌梗死                           性的概率分别为 83% 和 17%;当 WTP 阈值>95 749
          的概率更低。                                             元/QALY时,氯吡格雷组方案具有经济性的概率进一步
             表3 Markov模型队列分析结果(第25个周期)                       提高。当WTP阈值为3倍我国2024年人均GDP(287 247
          健康状态                 氯吡格雷组概率        阿司匹林组概率        元/QALY)时,氯吡格雷组和阿司匹林组方案具有经济
          无事件状态                  0.024 94       0.002 34
          非致死性心肌梗死状态             0.000 85       0.000 19     性的概率分别为 95% 和 5%,此时氯吡格雷组方案具有
          卒中状态                   0.001 11       0.000 11     经济性的概率远高于阿司匹林。
          心肌梗死后状态                0.131 67       0.176 76
                                                                     1.0
          卒中后状态                  0.098 99       0.058 69             0.9                          氯吡格雷组
          死亡状态                   0.742 44       0.761 91             0.8                          阿司匹林组
                                                                     0.7
          2.2 成本-效用分析结果                                            具有经济性的概率  0.6
                                                                     0.5
              半循环校正结果显示,氯吡格雷组患者在第25个周                                0.4
                                                                     0.3
          期的累计人均总成本为 207 763.34 元,效用为 10.08                          0.2
                                                                     0.1
          QALYs,阿司匹林组为163 071.46元和8.79 QALYs。氯吡                      0  0                   100 000              200 000              300 000
                                                                              WTP阈值/(元/QALY)
          格雷组相对于阿司匹林组的ICER为34 644.87元/QALY,
                                                                         图3 成本-效果可接受曲线
          小于以 1 倍我国 2024 年人均 GDP 作为的 WTP 阈值
                                                                 由增量成本-效果平面散点图(图4)可知,氯吡格雷
         (95 749元/QALY),故氯吡格雷组方案相较于阿司匹林
                                                             组方案相对于阿司匹林组方案的ICER散点主要分布在
          组方案更具有经济性。结果见表4。
                      表4 成本-效用分析结果                           第一象限(87%),提示基础分析结果稳健。
          治疗方案分组   成本/元   增量成本/元  效用/QALY  增量效用/QALY ICER/(元/QALY)  140 000
                                                                   120 000
          氯吡格雷组    207 763.34  44 691.88  10.08  1.29  34 644.87   100 000
          阿司匹林组    163 071.46      8.79                            80 000      WTP=287 247/ ( 元/QALY )
          2.3 敏感性分析结果                                             增量成本/元  60 000
                                                                   40 000
          2.3.1 单因素敏感性分析结果                                         20 000 0
              由单因素敏感性分析结果的旋风图(图 2)可知,对                            -20 000
                                                                  -40 000
          ICER 影响排前 3 位的不确定因素是阿司匹林组无事件                            -60 000
                                                                      -1.00  -0.50      0       0.50     0.10     0.15     0.20      0.25     0.30     0.35
          转移至死亡概率、氯吡格雷组无事件成本及阿司匹林组                                                 增量效用/QALY
                                                                       图4 增量成本-效果平面散点图
          无事件成本;卒中后转移至死亡概率、卒中效用值等多
          个参数的变化均未对基础分析结果产生影响。                               3 讨论
                                                                 冠心病患者PCI 术后易引发缺血事件,而抑制血小
                                     阿司匹林组无事件转移至死亡概率
                                     氯吡格雷组无事件成本
                                     阿司匹林组无事件成本
                                     氯吡格雷组无事件转移至死亡概率         板聚集的抗血小板治疗可有效预防冠状动脉血管血栓
                                     无事件效用值
                                     阿司匹林组无事件转移至非致死性心肌梗死概率
                                     心肌梗死后效用值                的形成,改善疾病预后;合理使用抗血小板药物可有效
                                     氢吡格雷组无事件转移至非致死性心肌梗死概率
                                     卒中后效用值
                                     心肌梗死后成本                 预防冠状动脉疾病患者心肌梗死和卒中复发。阿司匹
                                     氯吡格雷组无事件转移至卒中概率
                                     阿司匹林组无事件转移至卒中概率
                                     心肌梗死后转移至死亡概率            林能通过不可逆地抑制血小板中的环氧合酶 1,阻断血
                                     卒中后成本
                                     卒中转移至死亡概率
                                                                                                   [21]
                                     卒中后转移至死亡概率              栓烷A2的生成,从而削弱血小板的聚集功能 。而氯吡
                                     非致死性心肌梗死效用值
                                     卒中效用值
                                     非致死性心肌梗死成本              格雷可通过不可逆地阻断血小板表面的 P2Y12 受体来
                                     非致死性心肌梗死转移至死亡概率
                                     卒中成本
                                     贴现率                     抑制血小板活化与聚集,其作用机制复杂且具有前药特
                          WTP:95 749/(元/QALY) 循环周期
           10 000  20 000  30 000  40 000  50 000  60 000  70 000  80 000  90 000  100 000  110 000  120 000  性,常用于支架植入后血栓形成的预防 。根据心血管
                                                                                               [22]
                  WTP阈值/(元/QALY)                             疾病发展的自然进程,动脉粥样硬化性心血管疾病并发
                   图2 单因素敏感性分析的旋风图                           症的发生和慢性进展往往会长期影响患者的生活质量,
          2.3.2 概率敏感性分析结果                                    持续加重社会和患者家庭的经济负担。Markov 模型常
              由概率敏感性分析的成本-效果可接受曲线(图 3)                       被用来表示随时间演化的随机过程,特别适用于模拟慢
          可知,氯吡格雷组方案具有经济性的概率随着 WTP 阈                         性疾病的进展,模型要素涵盖健康状态、循环周期、转移
                                                                                                  [17]
          值增加而逐渐上升,阿司匹林组方案具有经济性的概率                           概率、健康产出和成本以及循环终止条件 。因此,本
          中国药房  2025年第36卷第23期                                              China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 23    · 2955 ·
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