Page 51 - 《中国药房》2025年23期

关蛋白的表达，而NF-κB本身也能转录上调多种抗凋亡 学杂志，2023，43（6）：1369-1374.
基因，二者协同作用，可显著降低肿瘤细胞对化疗药物 [10] 李铮，程翻娥，刘彩月，等 . 复方蜥蜴散调控 PI3K/AKT/
[21]
的敏感性 。研究发现，NF-κB 可刺激多种癌细胞株并 MMP通路对胃癌耐药细胞增殖、迁移及侵袭的影响[J].
[22]
调控其自噬进程 。本研究通过Western blot实验证实， 中药药理与临床，2025，41（1）：45-51.
复方蜥蜴散联合 DDP 干预可显著下调细胞中 p-NF-κB [11] 林陶秀，张文娟，张悦健，等. 最佳中药含药血清浓度的
筛选方法研究现状[J]. 中国实验方剂学杂志，2023，29
p65、SNAIL蛋白表达。值得注意的是，使用NF-κB特异
（2）：195-202.
性激动剂 TNF-α 激活 NF-κB/SNAIL 信号通路后，细胞
[12] RUI X，HUANG Z X，CHEN R，et al. RPS3 promotes the
中 LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值和 Bax 蛋白的相对表达量均明显
metastasis and cisplatin resistance of adenoid cystic carci‐
降低，提示自噬和凋亡水平降低；而复方蜥蜴散可逆转
noma[J]. Front Oncol，2022，12：804439.
TNF-α下调细胞中LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值和Bax蛋白表达的 [13] KRITSCH D，HOFFMANN F，STEINBACH D，et al.
效应。这提示复方蜥蜴散可能通过靶向 NF-κB/SNAIL Tribbles 2 mediates cisplatin sensitivity and DNA damage
信号通路，逆转其对自噬和凋亡的抑制，从而克服 response in epithelial ovarian cancer[J]. Int J Cancer，
MKN45/DDP细胞的耐药性。 2017，141（8）：1600-1614.
综上所述，复方蜥蜴散可能通过抑制NF-κB/SNAIL [14] LIU S S，JIANG T X，BU F，et al. Molecular mechanisms
信号通路，协同诱导细胞凋亡与自噬性死亡，从而逆转 underlying the BIRC6-mediated regulation of apoptosis
MKN45/DDP 细胞对 DDP 的耐药性。但本研究仅聚焦 and autophagy[J]. Nat Commun，2024，15（1）：891.
于MKN45/DDP这一种胃癌耐药细胞系，缺乏其他耐药 [15] PARZYCH K R，KLIONSKY D J. An overview of
细胞株（如AGS/DDP）的验证，尚需进一步完善；且受实 autophagy：morphology，mechanism，and regulation[J].
Antioxid Redox Signal，2014，20（3）：460-473.
验条件的影响，本研究未能构建裸鼠皮下移植瘤模型进
[16] SUN C N，CHEN Y X，GU Q Q，et al. UBE3C tunes
行体内实验验证，后续亦需进一步完善。
autophagy via ATG4B ubiquitination[J]. Autophagy，2024，
参考文献
20（3）：645-658.
[ 1 ] SMYTH E C，NILSSON M，GRABSCH H I，et al. Gas‐
[17] RATHORE R，MCCALLUM J E，VARGHESE E，et al.
tric cancer[J]. Lancet，2020，396（10251）：635-648. Overcoming chemotherapy drug resistance by targeting in‐
[ 2 ] LIU-BURDOWSKI J，PARK J. Treatment of early gastric
hibitors of apoptosis proteins （IAPs）[J]. Apoptosis，2017，
cancer[J]. Surg Clin North Am，2025，105（1）：55-63.
22（7）：898-919.
[ 3 ] ZAMAME RAMIREZ J A，ROMAGNOLI G G，
[18] VILLANOVA L，CARECCIA S，DE MARIA R，et al.
KANENO R. Inhibiting autophagy to prevent drug resis‐ Micro-economics of apoptosis in cancer：ncRNAs modula‐
tance and improve anti-tumor therapy[J]. Life Sci，2021，
tion of BCL-2 family members[J]. Int J Mol Sci，2018，19
265：118745.
（4）：958.
[ 4 ] PATRA S，PRADHAN B，NAYAK R，et al. Apoptosis and [19] O’NEILL K L，HUANG K，ZHANG J J，et al. Inactiva‐
autophagy modulating dietary phytochemicals in cancer
tion of prosurvival Bcl-2 proteins activates Bax/Bak
therapeutics：current evidences and future perspectives[J].
through the outer mitochondrial membrane[J]. Genes Dev，
Phytother Res，2021，35（8）：4194-4214.
2016，30（8）：973-988.
[ 5 ] RAVEGNINI G，SAMMARINI G，NANNINI M，et al. [20] CHEN Z F，LIU M，LIU X J，et al. COX-2 regulates E-
Gastrointestinal stromal tumors （GIST）：facing cell death
cadherin expression through the NF-κB/Snail signaling
between autophagy and apoptosis[J]. Autophagy，2017，13
pathway in gastric cancer[J]. Int J Mol Med，2013，32（1）：
（3）：452-463. 93-100.
[ 6 ] CABANOS H F，HATA A N. Emerging insights into tar‐ [21] MUSAVI SHENAS S M H，MANSOORI B，MOHAMMADI
geted therapy-tolerant persister cells in cancer[J]. Cancers
A，et al. SiRNA-mediated silencing of Snail-1 induces
（Basel），2021，13（11）：2666.
apoptosis and alters microRNA expression in human uri‐
[ 7 ] 程翻娥，白星，李铮，等. 密点麻蜥不同部位调控NF-κB/
nary bladder cancer cell line[J]. Artif Cells Nanomed Bio‐
SNAIL通路干预胃癌顺铂耐药研究[J]. 中草药，2023，54
technol，2017，45（5）：969-974.
（15）：4920-4927.
[22] HU W，CHEN S S，ZHANG J L，et al. Dihydroartemisinin
[ 8 ] 徐丽华，朱西杰，郭利民，等. 朱西杰教授应用蜥蜴治疗
induces autophagy by suppressing NF- κB activation[J].
胃肠黏膜病变临床经验[J]. 湖北中医杂志，2012，34（4）： Cancer Lett，2014，343（2）：239-248.
29-30.
（收稿日期：2025-08-01 修回日期：2025-10-30）
[ 9 ] 李卫强，兰苗苗，景燕燕，等. 复方蜥蜴散基于HIF-1α介
（编辑：林 静）
导PI3K/AKT通路干预裸鼠胃癌浸润转移[J]. 中国老年

中国药房 2025年第36卷第23期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 23 · 2929 ·