Page 17 - 《中国药房》2025年19期

[62] 指南与共识[J]. 中华消化外科杂志，2022，21（1）：C71-
C76.
[63] 梁昌昊，夏如玉，黄子玮，等. 共识法在中医临床实践指
南及专家共识中的应用及方法学报告特征分析[J]. 中医
杂志，2022，63（1）：26-34.
[64] 戴泽琦，徐思敏，吴雪，等. 多准则决策分析用于中成药
临床综合评价的建议[J]. 中国中药杂志，2022，47（12）：
3155-3160.
[65] 黄倩倩，王涛，康琪，等. 多准则决策分析在药物效益风
险评价领域的应用研究进展[J]. 中国新药杂志，2021，30
（22）：2069-2074.
[66] 黄丽花，李维嫣，吴家园，等. 卫生经济学评价方法在临
床医学研究中的应用概况[J]. 中国医药指南，2019（14）：
58-60.
[67] 弓孟春，刘莉，吴琛，等. 传染病爆发流行期间的临床研
究方法与卫生经济学考量[J]. 南方医科大学学报，2020，
40（3）：353-357.
[68] 潘岳松，金奥铭，王梦星. 临床研究样本量的估计方法和
常见错误[J]. 中国卒中杂志，2022，17（1）：31-35.
[69] 谢爱磊，陈嘉怡. 质性研究的样本量判断：饱和的概念、
操作与争议[J]. 华东师范大学学报（教育科学版），2021，
39（12）：15-27.
[70] 张颖，王俊慧，胡烨胤，等. 中医药临床研究中预试验样
本量的确定[J]. 中医杂志，2021，62（4）：307-311.
[71] 夏万元，钟晓妮，陶浩，等. 参考值范围样本量估计中参
数的适度性研究[J]. 中国卫生统计，2019，36（5）：644-648.
[72] 刘丹，周吉银. 临床科研项目样本量的要求[J]. 中国医学
伦理学，2019，32（6）：716-718，723.
[73] 黄悦勤. 医学科研中随机误差控制和样本量确定[J]. 中
国心理卫生杂志，2015，29（11）：874-880.
[74] 陈平雁. 临床试验中样本量确定的统计学考虑[J]. 中国
卫生统计，2015，32（4）：727-731，733.
[75] 沈炎娟 . 以追踪方法学为指导的随访管理体系构建[J].
中医药管理杂志，2021，29（21）：245-246.
[76] 杨锋，陈欣，尤东方，等. 基于现实世界研究中临床随访
数据的两种动态预测建模方法的实证研究[J]. 中国临床
医学，2021，28（5）：751-756.
[77] ROCHE J S，CLERY M J，CARTER P M，et al. Tracking
assault-injured，drug-using youth in longitudinal research： of published randomised controlled trial protocols im‐
follow-up methods[J]. Acad Emerg Med，2018，25（11）：
1204-1215.
[78] 刘文贵. 临床病例的远期随访方法[J]. 中国病案，2011，
12（6）：5-7.
[79] 邓伟胜. 医疗服务随访的方法与要求[J]. 医院管理论坛，
2010，27（7）：36-38.
[80] 李天资，黄赞松，潘兴寿，等. 临床随访资料的方差统计
分析方法[J]. 右江医学，2006，34（6）：618-620.
[81] 胡良平，李长平. 生存分析方法在随访研究中的应用：Ⅰ
[J]. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志，2006，41（1）：73-76.
[82] 贺宪民，贺佳，范思昌 . 临床随访资料的多元分析方法
[J]. 第二军医大学学报，2001，22（1）：83-85.
中国药房 2025年第36卷第19期
[83] 韩如雪，李庚，陈贤坤，等. 中医临床研究中“核心结局指
标集”测量工具的选择[J]. 中药新药与临床药理，2019，
30（6）：745-749.
[84] 邱瑞瑾，孙杨，胡嘉元，等. 临床研究中选择结局指标测量
工具的方法[J]. 中国循证医学杂志，2018，18（2）：238-243.
[85] PRINSEN C A C，VOHRA S，ROSE M R，et al. How to
select outcome measurement instruments for outcomes in‐
cluded in a “Core Outcome Set”：a practical guideline[J].
Trials，2016，17（1）：449.
[86] MOKKINK L B，TERWEE C B，PATRICK D L，et al.
The COSMIN checklist for assessing the methodological
quality of studies on measurement properties of health sta‐
tus measurement instruments：an international Delphi
study[J]. Qual Life Res，2010，19（4）：539-549.
[87] 王丽，王晓墨，杨晨露. 基于医疗大数据开展药品上市后
监测与评价研究的偏倚及其控制[J]. 中国药物警戒，
2022，19（3）：239-243.
[88] 柏柳安宁，夏结来，王陵，等. 真实世界研究中的常见偏
倚及其控制[J]. 中国临床药理学与治疗学，2020，25
（12）：1422-1428.
[89] 刘新辉. 同时控制测量偏倚和混杂偏倚的工具变量方法
研究[D]. 济南：山东大学，2020.
[90] 张彤，何文婷，费宇彤，等. 干预性队列研究的偏倚控制
及其在中医领域的特殊性[J]. 中医杂志，2019，60（11）：
923-927.
[91] 游蓉丽，李兵，党海霞，等. 药品上市价值评估方法研究
文献综述[J]. 药物流行病学杂志，2016，25（10）：658-663.
[92] 鲁路，倪世豪，黄育生，等. 探讨中药人用经验的临床数
据类型和统计分析方法[J]. 中国中药杂志，2022，47
（13）：3681-3685.
[93] 刘敏 . 基于统计分析与张量分解的图像去噪算法研究
[D]. 南京：南京大学，2021.
[94] TURNER L，SHAMSEER L，ALTMAN D G，et al. Does
use of the CONSORT Statement impact the completeness
of reporting of randomised controlled trials published in
medical journals：a cochrane review[J]. Syst Rev，
2012，1：60.
[95] TAN Z W，TAN A C，LI T，et al. Has the reporting quality
proved since the SPIRIT statement：a methodological
study[J]. BMJ Open，2020，10（8）：e038283.
[96] PANIC N，LEONCINI E，DE BELVIS G，et al. Evaluation
of the endorsement of the preferred reporting items for
systematic reviews and meta-analysis（PRISMA） state‐
ment on the quality of published systematic review and
meta-analyses[J]. PLoS One，2013，8（12）：e83138.
[97] 陈耀龙. 医学研究报告规范的发展与简介[J]. 兰州大学
学报（医学版），2022，48（1）：1-4.
[98] CHAN A W，TETZLAFF J M，ALTMAN D G，et al.
SPIRIT 2013：new guidance for content of clinical trial
protocols[J]. Lancet，2013，381（9861）：91-92.
China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 19 · 2363 ·