Page 63 - 《中国药房》2025年16期

PCoA on OTU level
R＝0.459 P＝0.001
0.4 空白组
模型组
BRP中剂量组
0.2
（ 16.92% ）
A.空白组 B.模型组 C.联苯双酯组 0
PC2
－0.2

－0.4
－0.4 －0.2 0 0.2 0.4
D. BRP低剂量组 E. BRP中剂量组 F. BRP高剂量组
PC1（35.64%）
黑色箭头：炎症细胞浸润。 A. PCoA
图3 各组小鼠结肠组织HE染色显微图（标尺：100 μm） 20 PLS-DA on OUT level 空白组
模型组
15 BRP中剂量组
3.4 BRP 对 小 鼠 肝 组 织 中 TLR4/MyD88/NF- κB、
10
AMPK/SREBP-1c信号通路相关蛋白表达的影响 5
与 空 白 组 比 较 ，模 型 组 小 鼠 肝 组 织 中 TLR4、 （ 12.24% ） 0
－5
MyD88、p-NF-κB p65、SREBP-1c 蛋白表达水平均显著 COMP2 －10
升高（P＜0.01），p-AMPK 蛋白表达水平显著降低（P＜ －15
0.01）；与模型组比较，BRP 各剂量组小鼠肝组织中 －20
TLR4、MyD88、p-NF-κB p65、SREBP-1c 蛋白表达水平 －25
－15 －10 －5 0 5 10 15 20 25 30 35
均显著降低（P＜0.05 或 P＜0.01），p-AMPK 蛋白表达水 COMP1（16.89%）
平均显著升高（P＜0.05 或 P＜0.01）。结果见表 2（蛋白 B. PLS-DA
图4 各组小鼠肠道菌群PCoA、PLS-DA结果
电泳图可扫描本文首页二维码进入“增强出版”板块查
看附图1、附图2）。 NK4A136_group等组成，结果见图5。与空白组比较，模
表 2 各 组 小 鼠 肝 组 织 中 TLR4/MyD88/NF- κB 和 型组小鼠肠道内容物中大肠埃希菌属-志贺菌属的相对
AMPK/SREBP-1c 信号通路相关蛋白表达水平 丰度显著升高（P＜0.05），艾克曼菌属、norank_f_Lachno‐
比较（x±s，n＝3） spiraceae 的相对丰度显著降低（P＜0.01），且乳杆菌属
TLR4/ MyD88/ NF-κB p65/ p-NF-κB p65/ AMPK/ p-AMPK/ SREBP-1c/ 的相对丰度有升高趋势。经中剂量BRP干预后，模型小
组别
GAPDH GAPDH GAPDH GAPDH GAPDH GAPDH GAPDH 鼠肠道内容物中乳杆菌属的相对丰度显著降低（P＜
空白组 0.38±0.04 0.44±0.06 0.68±0.04 0.35±0.10 0.55±0.02 1.00±0.10 0.42±0.04
a
a
模型组 0.66±0.01 1.14±0.04 0.65±0.11 0.97±0.08 0.62±0.06 0.27±0.07 0.87±0.04 a 0.05）；大肠埃希菌属-志贺菌属的相对丰度有一定的下
a
a
BRP低剂量组 0.55±0.04 0.82±0.16 0.65±0.12 0.73±0.06 0.63±0.11 0.51±0.09 0.66±0.10 b 降趋势，艾克曼菌属、norank_f_Muribaculaceae、norank_
b
b
b
b
b
c
BRP中剂量组 0.53±0.05 0.76±0.19 0.65±0.09 0.63±0.11 0.63±0.06 0.68±0.05 0.61±0.10 c f_Lachnospiraceae、Lachnospiraceae_NK4A136_group 的
b
c
c
c
BRP高剂量组 0.48±0.04 0.65±0.06 0.58±0.09 0.67±0.04 0.54±0.03 0.82±0.06 0.58±0.05 c
c
c
相对丰度均有一定的上升趋势（属水平物种差异分析图
a：与空白组比较，P＜0.01；b：与模型组比较，P＜0.05；c：与模型组
比较，P＜0.01。 可扫描本文首页二维码进入“增强出版”板块查看
3.5 BRP对小鼠肠道菌群结构的影响 附图3）。
3.5.1 Beta多样性分析结果 3.6 BRP对小鼠肝脏代谢物的影响
PCoA 和 PLS-DA 结果表明，空白组与模型组、BRP 3.6.1 PLS-DA结果
中剂量组与模型组小鼠肠道菌群结构轮廓均明显分开， PLS-DA结果表明，空白组和模型组、BRP中剂量组
且BRP中剂量组小鼠肠道菌群结构轮廓趋向于空白组。 和模型组均分离明显；置换检验结果显示模型预测能力
结果见图4。 较好，无过拟合现象。结果见图6。
3.5.2 肠道菌群组成分析结果 3.6.2 差异代谢物筛选及富集通路分析结果
在门水平上，空白组、模型组、BRP中剂量组小鼠的 空白组、模型组和BRP中剂量组的共有差异代谢物
肠道菌群主要由厚壁菌门（Firmicutes）、变形菌门（Pro‐ 有 9 个，分别为 N2-methyl-L-lysine、Lyso PE（0∶0/18∶1
teobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidota）、疣微菌门（Verru‐ （11Z））、肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱、GPCho（18∶3/18∶3）、
comicrobiota）等组成。在属水平上，小鼠肠道菌群主要 DG（pgj2/18∶0/0∶0）、5-甲硫基核糖、pg（44∶12）、尿黑酸
由艾克曼菌属（Akkermansia）、大肠埃希菌属-志贺菌属 和脱氧次黄苷；与模型组比较，BRP中剂量组的前6个差
（Escherichia-Shigella）、未分类的穆里杆菌科（norank_f_ 异代谢物水平显著升高（P＜0.05 或 P＜0.01），后 3 个差
Muribaculaceae）、乳杆菌属（Lactobacillus）、未分类的毛 异代谢物水平显著降低（P＜0.05或P＜0.01）（具体信息
螺 菌 科（norank_f_Lachnospiraceae）、Lachnospiraceae_ 可扫描本文首页二维码进入“增强出版”板块查看附表
中国药房 2025年第36卷第16期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 16 · 2009 ·