Page 37 - 《中国药房》2025年13期

3 结果 100
90
3.1 大鼠膝关节组织病理学形态观察结果 80
70
空白组大鼠膝关节滑膜组织的蜂窝状结构清晰，未 相对丰度/% 60
50
发现血管增生和炎症细胞浸润；模型组大鼠膝关节滑膜 40
30
20
组织边界模糊，蜂窝状结构消失，出现大量炎症细胞浸 10
0
润和异常增生；与模型组比较，虎杖给药组大鼠膝关节 0 5 10 15 20 25 30 35 40
滑膜组织病理学形态明显改善，炎症细胞浸润和增生减 t/min
A.虎杖提取液（正离子模式）
少，蜂窝状结构完整。结果见图1。 100
90
80
70
相对丰度/% 60
50
40
30
20
10
0
A.空白组 B.模型组 0 5 10 15 20 25 30 35 40
t/min
B.虎杖提取液（负离子模式）
100
90
80
70
相对丰度/% 60
50
C.虎杖给药组 40
30
注：箭头所指为炎症浸润部位。 20
10
图1 各组大鼠滑膜组织的HE染色图（标尺为100 μm） 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
3.2 虎杖在大鼠体内的入血成分和代谢产物分析 t/min
C.模型组大鼠血清（正离子模式）
3.2.1 入血成分和代谢产物分析 100
在正、负离子模式下分析虎杖提取液以及模型组、 90
80
虎杖给药组大鼠血清样本，得到总离子流图（图 2）。在 70
60
参考文献[12－13]的基础上，从虎杖给药组大鼠血清中 相对丰度/% 50
40
共检测出 67 个化学成分，包括 25 个原型成分和 42 个代 30
20
10
谢产物，具体见表1。 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
3.2.2 原型成分的鉴定 t/min
（1）二苯乙烯类：虎杖给药组大鼠血清中共鉴定出5 D.模型组大鼠血清（负离子模式）
100
个以原型入血的二苯乙烯类化合物（Y1～Y5）。以化合 90
80
物 Y3 为例，在负离子模式下，其保留时间为 12.70 min， 70
60
－
准 分 子 离 子 峰 为 m/z 389.124 9[M-H] ，分 子 式 为 相对丰度/% 50
40
－
C20H22O8。准分子离子峰 m/z 389.124 9[M-H] 在脱去 30
20
C6H10O5 （162）后生成 m/z 227.071 5[M-H-C6H10O5] ，进一 10 0
－
步 失 去 C2H2O（42）和 2C2H2O（84）后 ，分 别 生 成 m/z 0 5 10 15 20 25 30 35 40
t/min
185.060 9[M-H-C6H10O5-C2H2O] 和 m/z 143.050 3[M-H- E.虎杖给药组大鼠血清（正离子模式）
－
100
－
C6H10O5-2C2H2O] 。这与文献报道的白藜芦醇-O-葡萄糖 90
80
苷裂解规律基本一致 ，故推测其为白藜芦醇-O-葡萄糖 70
[14]
60
苷。其具体裂解途径见图3。 相对丰度/% 50
40
（2）蒽醌类：虎杖给药组大鼠血清中共鉴定出 5 个 30
20
以原型入血的蒽醌类化合物（Y6～Y10）。以化合物 Y6 10
0
为例，在负离子模式下，其保留时间为23.02 min，准分子 0 5 10 15 20 25 30 35 40
t/min
－
离子峰为 m/z 269.045 9[M-H] ，分子式为 C15H10O5。准 F.虎杖给药组大鼠血清（负离子模式）
－ 图2 各样品的基峰离子图
分 子 离 子 峰 m/z 269.045 9[M-H] 脱 去 CO（28）、CO2
－
（44），分别生成 m/z 241.050 8[M-H-CO] 、m/z 225.056 0 [15]
－ － 致 ，故推测其为大黄素。其具体裂解途径见图4。
[M-H-CO2] ；m/z 225.056 0[M-H-CO2] 进一步失去 CH3
（15）、CO（28）、CO2 （44），分别生成 m/z 210.032 8[M-H- （3）萘酚类：虎杖给药组大鼠血清中共鉴定出2个以
－
－
CO2-CH3] 、m/z 197.061 0[M-H-CO2-CO] 、m/z 181.066 2 原型入血的萘酚类化合物（Y15～Y16），以化合物 Y15
－
[M-H-2CO2] 。这与文献报道的大黄素裂解规律基本一 为例，在负离子模式下，其保留时间为22.67 min，准分子
中国药房 2025年第36卷第13期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 13 · 1583 ·