Page 37 - 《中国药房》2025年12期

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油红O

A. NC组 B. HFD组 C. HGQZ-YP-L组 D. HGQZ-YP-H组 E. HGQZ-KL-L组 F. HGQZ-KL-H组
红色箭头：脂肪空泡；蓝色箭头：脂滴。
图2 各组小鼠肝组织病理形态学及脂质堆积观察显微图

HFD组 HFD组 嘌呤代谢
HGQZ-YP-H组 60 HGQZ-KL-H组 TCA循环
泛酸盐和辅酶A生物合成
40 新霉素、卡那霉素和庆大霉素生物合成
（ 11.9% ） 20 （ 14.1% ） 40 乙醛酸和二羧酸代谢 P 0.4
核黄素代谢
磷酸肌醇代谢
嘧啶代谢
20
orthogonal T score[1] －20 0 orthogonal T score[1] －20 0 戊糖和葡萄糖醛酸相互转化 富集比 10
维生素C代谢
叶酸介导的一碳库代谢
0.3
甘油磷脂代谢
0.2
0.1
淀粉和蔗糖代谢
0
萜类骨架生物合成
β-丙氨酸代谢
戊糖磷酸途径
叶酸生物合成
－40 －40 丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢 20 30 40
硫辛酸代谢
－60
甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢
甘油代谢
药物代谢-其他酶
－20 －10 0 10 20 －20 －10 0 10 20 色氨酸代谢
酪氨酸代谢
T score（14.2%） T score（12.6%） 初级胆汁酸生物合成
A. HFD组与HGQZ-YP-H组 B. HFD组与HGQZ-KL-H组
0.5 1.0 1.5 2.0
图3 小鼠血清代谢组学分析的OPLS-DA图 －lgP
图5 小鼠共同差异血清代谢物 KEGG 通路富集分析
4 气泡图（根据P值排名前25位）
log 2 FC
2
3 3.3.2 小鼠肝组织中 AMPK 信号通路相关蛋白表达
0
－2 比较
－lgP 2 P
1.0
0.1 与 NC 组（0.56±0.07）比较，HFD 组小鼠肝组织中
0.05
1 0.01
AMPK 蛋白的磷酸化水平（0.26±0.16）显著降低（P＜
0.001
0 0.05）。与HFD组比较，HGQZ-YP-H组、HGQZ-KL-H组
－4 －2 0 2 小鼠肝组织中 AMPK 蛋白的磷酸化水平（0.73±0.18、
log 2 FC
A. HFD组与HGQZ-YP-H组 0.75±0.21）均显著升高（P＜0.05）。与 HGQZ-YP-H 比
较，HGQZ-KL-H 组小鼠肝组织中 AMPK 蛋白磷酸化水
4 log 2 FC 平的差异无统计学意义（P＞0.05）。结果见图6。
2
3 0
－2 p-AMPK 63 kDa
－lgP 2 P 1.0 AMPK 63 kDa
0.1
0.05
0.01
1 0.001 GAPDH 36 kDa
0 NC组 HFD组 HGQZ-YP-H组 HGQZ-KL-H组
－4 －2 0 2 图6 各组小鼠肝组织中 AMPK 信号通路相关蛋白表
log 2 FC
B. HFD组与HGQZ-KL-H组 达的电泳图
图4 小鼠血清代谢组学分析的火山图 4 讨论
根据既往研究，TCA 循环可影响能量代谢利用，与 本课题组在 HGQZ 饮片汤剂和配方颗粒特征成分
肥胖相关代谢性疾病密切相关 [12―13] 。进一步分析 TCA 的含量比较中，首先比较了水-甲醇、水-乙腈、0.1%甲酸
循环通路中相关代谢产物的变化，发现HGQZ干预后可 溶液-甲醇、0.1%甲酸溶液-乙腈4种流动相的分离效果。
显著上调小鼠血清中柠檬酸水平，具体表现为HFD组柠 结果显示，当以0.1%甲酸溶液-乙腈作为流动相时，各特
檬酸的平均响应强度为5.20×10 ，显著低于HGQZ-YP- 征成分的色谱峰峰形和分离度均较好，故选择 0.1% 甲
7
7
7
H组的9.77×10 和HGQZ-KL-H组的9.37×10（P＜0.05）。 酸溶液-乙腈作为最终的流动相进行梯度洗脱程序优
中国药房 2025年第36卷第12期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 12 · 1447 ·