Page 83 - 《中国药房》2025年11期
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(%)=(模型组 MAR-给药组 MAR)/模型组 MAR×                      3.7)%]均显著升高(P<0.01);血清中 SOD 含量显著降
          100%]。                                             低(P<0.01)。与模型组比较,阳性对照组大鼠 LVEDP

          2.4 天降血栓通丸对颈动脉血栓大鼠血栓形成的影响                          显著降低(P<0.05);阳性对照组和天降血栓通丸高剂
              将50只健康雄性Wistar大鼠,随机分为模型组和天                     量组大鼠血清中上述指标水平均显著逆转,心肌梗死百
          降血栓通丸低、中、高剂量组(0.6、1.2、2.4 g/kg)以及阳性                分比[分别为(9.3±2.2)%、(11.9±2.8)%]均显著降低
          对照组(阿司匹林,200 mg/kg),每组10只。给药组大鼠                   (P<0.05或P<0.01);天降血栓通丸中剂量组大鼠血清
          每天灌胃相应药物,模型组大鼠灌胃等体积0.5% CMC-                       中上述大部分指标显著逆转(P<0.05 或 P<0.01)。结

          Na,每天 1 次,连续 7 d,给药体积均为 10 mL/kg。末次                果见图1、表1、表2。
          给药后,各组大鼠腹腔注射 20% 乌拉坦(注射体积为 5
          mL/kg),仰卧固定,参考文献[18-19]方法钝性分离颈
          部肌肉,暴露右侧颈总动脉;用血栓形成仪刺激探头勾
          于颈总动脉上,待搏动信号稳定后,以1.25 mA的电流持
          续刺激血管壁 2.5 min,然后停止刺激,记录血栓形成时

          间;10 min后,结扎探头两端的颈动脉,剪下此段血管称
          质量后置于0.5 mol/L NaOH溶液中消化,测定血栓蛋白
          含量。各组大鼠腹主动脉取血,血样以3 000 r/min离心
                                                                A:假手术组;B:模型组;C:天降血栓通丸低剂量组;D:天降血栓
          10 min,取上清液,测定血清中凝血功能相关指标(t-PA、
                                                             通丸中剂量组;E:天降血栓通丸高剂量组;F:阳性对照组。
          PAI-1)含量。                                                 图1 各组大鼠心肌梗死情况观察结果
          2.5 统计学方法
                                                             3.2 天降血栓通丸对高脂血症大鼠血脂水平的影响
              采用SPSS 25.0软件进行统计分析,计量资料以x±                    结果
          s表示,方差齐时则采用单因素方差分析,进一步两两比                              与正常组比较,模型组给药前血清中TC、LDL含量
          较采用LSD-t检验;方差不齐时则采用Kruskal-Wallis非                 均显著升高,且持续至给药第 4 周(P<0.01);给药第 2
          参数检验。检验水准α=0.05。                                   周时 HDL 含量显著降低,且持续至给药第 4 周(P<
          3 结果                                               0.01)。与模型组比较,天降血栓通丸各剂量组大鼠给药
          3.1 天降血栓通丸对急性心肌缺血大鼠的影响结果                           第2、4周时血清中TC、LDL含量均显著降低(P<0.05或

              与假手术组(心肌梗死百分比为 0)比较,模型组大                       P<0.01),给药第2周时血清中HDL含量显著升高(P<
          鼠 LVEDP,血 清 中 CK-MB、LDH、MDA、GSH、IL-6、              0.05 或 P<0.01),且高剂量组持续至给药第 4 周(P<
          TNF-α、IL-1β、MCP-1 含量,心肌梗死百分比[(22.6±                0.01)。结果见表3。
                                         表1 各组大鼠血流动力学指标比较(x±s)
          组别            n  LVSP/mmHg  LVEDP/mmHg  HR/(次/min)  max dp/dt/(mmHg/s)  min dp/dt/(mmHg/s)  SBP/mmHg  DBP/mmHg  MABP/mmHg
          假手术组         10   107.4±3.1  9.3±1.0  367.5±12.8  8 917.6±885.9  -7 940.2±655.2  89.4±3.3  59.0±2.6  74.9±3.3
          模型组            8  96.9±3.4  15.2±1.7 a  344.5±12.5  7 479.1±711.9  -5 804.4±755.9  78.9±2.8  52.6±2.5  65.9±2.7
          天降血栓通丸低剂量组     9  104.4±3.1  11.4±1.2  344.9±12.5  9 203.1±985.2  -7 103.1±531.4  90.3±2.9  61.3±2.8  77.2±2.9
          天降血栓通丸中剂量组     9  97.2±3.5  14.5±1.5  330.6±11.3  7 490.0±578.7  -5 562.3±752.8  84.2±3.0  56.1±1.8  70.8±2.4
          天降血栓通丸高剂量组     9  99.1±3.6  15.6±1.9  326.2±9.8  7 312.2±646.5  -5 621.3±709.1  87.0±3.8  58.0±2.9  72.4±3.6
          阳性对照组        10   96.3±3.2  10.8±1.2 b  343.0±12.9  7 878.9±736.7  -6 062.1±567.0  83.7±3.4  57.4±3.1  71.5±3.3
             a:与假手术组比较,P<0.01;b:与模型组比较,P<0.05;1 mmHg=0.133 kPa。
                              表2 各组大鼠心肌酶指标、氧化应激因子、炎症因子含量比较(x±s)
          组别            n  CK-MB/(pg/mL)  LDH/(U/L)  SOD/(U/mL) MDA/(nmol/mL)  GSH/(mg/L)  IL-6/(pg/mL)  TNF-α/(pg/mL) IL-1β/(pg/mL) ICAM-1/(pg/mL) MCP-1/(pg/mL)
          假手术组         10  81.8±1.5  1 045.6±52.1  140.8±3.5  3.8±0.3  15.4±1.5  119.5±2.3  247.3±6.6  84.7±4.0  42.2±1.9  753.7±16.0
          模型组            8  101.3±3.3 a  2 334.5±92.0 a  105.0±3.8 a  7.3±0.5 a  49.1±3.4 a  138.9±4.7 a  314.6±5.9 a  106.5±2.3 a  47.6±1.8  1 038.1±44.3 a
          天降血栓通丸低剂量组     9  100.2±2.9  2 102.0±70.4  114.2±4.0  6.8±0.5  42.4±3.5  137.7±3.3  299.4±10.6  95.4±3.5  44.9±2.3  971.3±43.1
          天降血栓通丸中剂量组     9  94.4±2.3  1 967.2±95.8 b  118.9±5.7 c  5.8±0.5 c  31.7±3.0 b  127.9±4.6  289.9±11.1  91.7±5.2 c  46.0±2.0  954.8±40.1
          天降血栓通丸高剂量组     9  92.9±2.5 c  1 893.5±95.4 b  125.1±3.3 b  4.9±0.7 b  25.4±2.9 b  123.6±5.1 c  284.2±8.6 c  88.5±4.1 b  44.7±1.9  912.6±47.6 c
          阳性对照组        10  91.1±2.2 b  1 985.3±91.2 b  126.1±4.0 b  5.0±0.4 b  25.6±2.7 b  124.4±4.5 c  285.3±8.3 c  91.7±3.8 c  46.0±2.9  898.3±39.2 c
             a:与假手术组比较,P<0.01;b:与模型组比较,P<0.01;c:与模型组比较,P<0.05。


          中国药房  2025年第36卷第11期                                              China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 11    · 1361 ·
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