Page 77 - 《中国药房》2025年7期

表3 各组大鼠全血中 Th17、Treg 比例和 Th17/Treg 比 蛋白相对表达量及 p-IRAK4/IRAK4、p-NF-κB p65/NF-
值比较（x±s，n＝12） κB p65比值均显著升高（P＜0.05）；与AR组比较，QUE-
组别 Th17/% Treg/% Th17/Treg L 组、QUE-H 组大鼠鼻黏膜组织中 TLR4 蛋白相对表达
Control组 1.23±0.18 8.25±0.87 0.15±0.02 量及 p-IRAK4/IRAK4、p-NF-κB p65/NF-κB p65 比值均
AR组 6.15±0.67 a 4.02±0.44 a 1.53±0.16 a
QUE-L组 4.08±0.44 b 5.96±0.63 b 0.68±0.07 b 显著降低（P＜0.05），且QUE-H组较QUE-L组变化更明
QUE-H组 1.87±0.21 bc 8.11±0.85 bc 0.23±0.03 bc 显（P＜0.05）；与 QUE-H 组比较，QUE-H+LPS 组大鼠鼻
QUE-H+LPS组 3.76±0.40 d 5.84±0.61 d 0.64±0.07 d
黏膜组织中 TLR4 蛋白相对表达量及 p-IRAK4/IRAK4、
a：与Control组比较，P＜0.05；b：与AR组比较，P＜0.05；c：与QUE- p-NF-κB p65/NF-κB p65比值均显著升高（P＜0.05）。结
L组比较，P＜0.05；d：与QUE-H组比较，P＜0.05。
果见图2、表4。
3.5 槲皮素对AR大鼠鼻黏膜组织病理变化的影响
Control 组大鼠鼻黏膜组织形态、结构正常，无明显 TLR4 95 kDa
病理变化；AR组大鼠鼻黏膜组织损伤严重，上皮细胞出
p-IRAK4 51 kDa
现部分脱落，杯状细胞增生，可见细胞间质水肿、毛细血
管扩张及明显炎症细胞浸润；QUE-L组、QUE-H组大鼠
IRAK4 31 kDa
鼻黏膜组织轻微损伤，上皮细胞形态、结构相对完整，存
在少量炎症细胞浸润；QUE-H+LPS 组大鼠较 QUE-H 组 p-NF-κB p65 65 kDa
鼻黏膜组织病理损伤加重。
NF-κB p65 65 kDa
与Control组[（0.17±0.02）分]比较，AR组大鼠鼻黏膜
组织病理评分[（2.67±0.31）分]显著升高（P＜0.05）；与
β-actin 43 kDa
AR组比较，QUE-L组、QUE-H组大鼠鼻黏膜组织病理评
A B C D E
分[分别为（1.50±0.18）、（0.67±0.08）分]均显著降低（P＜ A：Control组；B：AR组；C：QUE-L组；D：QUE-H组；E：QUE-H+
0.05），且 QUE-H 组较 QUE-L 组变化更明显（P＜0.05）； LPS组。
与 QUE-H 组比较，QUE-H+LPS 组大鼠鼻黏膜组织病理 图2 各组大鼠鼻黏膜组织中 TLR4/IRAK4/NF-κB 信
评分[（1.83±0.20）分]显著升高（P＜0.05）。结果见图1。 号通路相关蛋白表达的电泳图
表4 各组大鼠鼻黏膜组织中 TLR4/IRAK4/NF-κB 信
号通路相关蛋白表达水平比较（x±s，n＝6）
组别 TLR4/β-actin p-IRAK4/IRAK4 p-NF-κB p65/NF-κB p65
Control组 0.41±0.05 0.35±0.04 0.31±0.04
AR组 0.90±0.07 a 0.85±0.09 a 0.77±0.09 a
QUE-L组 0.73±0.08 b 0.66±0.07 b 0.51±0.06 b
QUE-H组 0.48±0.05 bc 0.41±0.05 bc 0.37±0.04 bc
A. Control组 B. AR组
QUE-H+LPS组 0.71±0.08 d 0.63±0.07 d 0.56±0.06 d
a：与Control组比较，P＜0.05；b：与AR组比较，P＜0.05；c：与QUE-
L组比较，P＜0.05；d：与QUE-H组比较，P＜0.05。
4 讨论
AR 属于常见鼻腔黏膜变应性疾病，主要是特异性
个体接触变应原后，Th 被激活产生免疫应答，B 细胞被
C. QUE-L组 D. QUE-H组 激活形成变应原特异性 IgE，然后与其受体结合释放炎
症介质HIS、IL-17等，作用于鼻黏膜组织，引发强烈的超
敏反应及炎症 。黄酮类化合物槲皮素因具有抗炎、抗
[10]
肿瘤、调节免疫、抗过敏等多种功能，已成为治疗 AR 的
候选药物。已有研究显示，槲皮素可显著减少 AR 小鼠
打喷嚏和擦鼻的次数，降低 IgE、IL-17、TNF-α 和 IL-6 等
E. QUE-H+LPS组 炎症因子水平，抑制过敏性炎症反应，改善受损的鼻黏
注：红色箭头指向细胞脱落，黑色箭头指向炎症细胞。 [11―12]
膜，缓解AR症状 。本研究结果显示，槲皮素可降低
图1 各组大鼠鼻黏膜组织病理形态显微图（HE染色）
模型大鼠鼻炎症状评分和血清中IgE、HIS水平，进一步
3.6 槲皮素对 AR 大鼠鼻黏膜组织中 TLR4/IRAK4/ 验证了槲皮素可减轻AR大鼠症状。
NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响 免疫失衡及炎症反应与 AR 的发生发展密切相关，
与 Control 组比较，AR 组大鼠鼻黏膜组织中 TLR4 而Th17/Treg失衡在其中发挥至关重要的作用。Th17与

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