Page 59 - 《中国药房》2025年4期
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表2 AST 对大鼠血清 LDH、TNF-α、IL-6、IL-10 水平                表3 AST 对大鼠肾组织线粒体中 ATP 含量和钠钾
               的影响(x±s,n=10)                                      ATP酶、钙镁ATP酶活性的影响(x±s,n=5)
          组别        LDH/(U/L)  TNF-α/(ng/L)  IL-6/(ng/L)  IL-10/(ng/L)  组别  ATP/(mmol/g)  钠钾ATP酶/[mol Pi/(mg·h)]  钙镁ATP酶/[mol Pi/(mg·h)]
          CK组      2.36±0.38  45.62±5.93  32.63±4.18  114.57±16.24  CK组  2.14±0.19  5.82±0.37      3.27±0.15
          Model组   9.52±1.47 a  168.73±21.42 a  128.24±15.76 a  21.38±3.49 a  Model组  0.92±0.08 a  2.61±0.18 a  1.43±0.19 a
          AST-L组   7.21±1.13 b  126.35±17.56 b  95.48±12.37 b  52.67±7.12 b  AST-L组  1.35±0.12 b  3.47±0.21 b  2.16±0.18 b
          AST-H组   4.74±0.65 bc  81.47±9.84 bc  61.32±8.45 bc  84.75±10.38 bc  AST-H组  1.76±0.18 bc  4.56±0.32 bc  2.68±0.24 bc
          AST-H+JFC组  7.85±1.26 d  134.86±17.39 d  103.86±14.64 d  47.92±6.23 d  AST-H+JFC组  1.27±0.13 d  3.24±0.26 d  1.92±0.23 d
             a:与CK组比较,P<0.05;b:与Model组比较,P<0.05;c:与AST-L        a:与CK组比较,P<0.05;b:与Model组比较,P<0.05;c:与AST-L
         组比较,P<0.05;d:与AST-H组比较,P<0.05。                      组比较,P<0.05;d:与AST-H组比较,P<0.05。
          张,小管空泡化且上皮细胞肿胀坏死明显,间质有明显                           表达水平均显著升高(P<0.05);与 Model 组比较,AST-
          炎症,被膜和周围皮质区有纤维组织增生;AST-L、AST-                      L、AST-H 组大鼠肾组织中上述蛋白的表达水平均显著
          H 组大鼠肾组织上述损伤有所减轻,且 AST-H 组优于                       降低,且AST-H组显著低于AST-L组(P<0.05);与AST-
          AST-L 组;与 AST-H 组相比,AST-H+JFC 组大鼠肾组织               H组比较,AST-H+JFC组大鼠肾组织中上述蛋白的表达
          上述损伤明显加重。结果见图1。                                    水平均显著升高(P<0.05)。结果见图3、表4。
          3.4 AST对大鼠肾组织纤维化的影响                                4 讨论
              CK组大鼠肾组织无明显纤维化;Model组大鼠肾组                          CRF是由各种慢性肾脏疾病引起的进行性疾病,可
          织纤维化较为明显;AST-L、AST-H组大鼠肾组织纤维化                      导致肾组织结构和功能异常,直至最终衰竭,进而发展
          明显减轻,且AST-H组优于AST-L组;与AST-H组相比,                    为终末期肾病。据统计,全球每年新增慢性肾脏疾病患
          AST-H+JFC 组 大 鼠 肾 组 织 纤 维 化 明 显 加 重 。 结 果          者约 2 000 万例,是全球发病率和死亡率均较高的疾病
                                                                                          [11]
          见图2。                                               之一,对人类健康构成严重威胁 。肾间质纤维化是
          3.5 AST对大鼠肾组织线粒体能量代谢的影响                            CRF 的组织学特征,是患者肾功能丧失的重要因素,因
              与 CK 组比较,Model 组大鼠肾组织线粒体中 ATP                  此如何改善肾间质纤维化、延缓 CRF 疾病进程、改善患
          含量和钠钾 ATP 酶、钙镁 ATP 酶活性均显著降低(P<                     者生活质量是防治慢性肾脏疾病和终末期肾病的关
          0.05);与 Model 组比较,AST-L、AST-H 组大鼠肾组织线              键 。目前,临床尚无针对 CRF 的特效药物,常规治疗
                                                               [12]
          粒体中ATP含量和钠钾ATP酶、钙镁ATP酶活性均显著                        措施只能减缓患者病情恶化,因此开发新的治疗药物具
          升高,且AST-H组显著高于AST-L组(P<0.05);与AST-                 有现实意义。
          H组比较,AST-H+JFC组大鼠肾组织线粒体中ATP含量                          AST是一种天然黄酮类化合物,可减轻慢性肾损伤
          和钠钾ATP酶、钙镁ATP酶活性均显著降低(P<0.05)。                     大鼠的肾组织纤维化,改善肾脏形态,对肾脏具有一定
          结果见表3。                                             保护作用 。Zhang等 研究显示,AST可抑制镉诱导的
                                                                                [13]
                                                                     [4]
          3.6 AST对大鼠肾组织中相关蛋白表达的影响                            鲤鱼肾淋巴细胞的氧化应激和凋亡,减轻肾损伤。CRF
              与 CK 组比较,Model 组大鼠肾组织中 TGF-β、HIF-              是一种肾功能障碍疾病,可导致肾萎缩和肾小球滤过率
          1α、α-SMA、cleaved-caspase-3、Jagged-1、Notch-1 蛋白的    降低,造成蛋白渗出,当渗出量超出肾小管重吸收极限









                 A. CK组             B. Model组           C. AST-L组          D. AST-H组          E. AST-H+JFC组
             箭头:肾小管纤维化;星号:炎症细胞。
                                     图1 各组大鼠肾组织形态观察的显微图(HE染色)










                 A. CK组             B. Model组           C. AST-L组          D. AST-H组          E. AST-H+JFC组
             箭头:肾小管纤维化。
                                  图2 各组大鼠肾组织纤维化观察的显微图(Masson染色)


          中国药房  2025年第36卷第4期                                                 China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 4    · 437 ·
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