Page 47 - 《中国药房》2024年23期

基于谱效关系的地菍石油醚提取物抗炎活性物质基础研究
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罗仕西 ，麻秀萍 1， 2， 3 # ，刘 静 ，熊武青 ，孙庆文 ，丁 宁（1.贵州中医药大学药学院，贵阳 550025；2.国家苗
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药工程技术研究中心/贵州中药炮制与制剂工程技术研究中心，贵阳 550025；3.贵州中医药大学茶+大健康食
品开发研究中心，贵阳 550025）
中图分类号 R917；R284 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）23-2877-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.23.07

摘 要 目的 建立地菍石油醚提取物的指纹图谱，并结合细胞药效学实验探究其抗炎活性物质基础。方法 采用高效液相色谱
（HPLC）法，利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》生成20批地菍石油醚提取物的指纹图谱，并进行相似度评价和共
有峰指认；建立脂多糖诱导的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症模型，以一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的抑制率为指
标，考察地菍石油醚提取物的抗炎活性，并运用灰色关联度法、偏最小二乘回归分析法进行谱效关系研究；采用分子对接验证抗炎
活性成分与TNF-α、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）蛋白质受体的结合活性。结果 20批地菍石油醚提取物的指纹图谱中有19个共
有峰，20批样品的相似度为0.603～0.990；指认了牡荆素（5号峰）、异牡荆素（6号峰）、鞣花酸（7号峰）、槲皮素（9号峰）、木犀草素
（10 号峰）5 个成分。地菍石油醚提取物 19 个共有峰与 NO、TNF-α 抑制率的关联度均大于 0.7，峰 19、13、9（槲皮素）、12、5（牡荆
素）、6（异牡荆素）、8、7（鞣花酸）、18、1与NO抑制率呈正相关；峰8、10（木犀草素）、13、15、3、19、17、7（鞣花酸）、18、1与TNF-α抑
制率呈正相关。牡荆素、异牡荆素、槲皮素与iNOS蛋白质受体的结合能均小于－5.0 kcal/mol。结论 牡荆素、异牡荆素、槲皮素可
能是地菍石油醚提取物发挥抗炎作用的药效物质基础。
关键词 地菍；石油醚提取物；指纹图谱；抗炎；谱效关系
Fundamental study on the anti-inflammatory activity of the petroleum ether extract from Melastoma
dodecandrum based on spectrum-effect relationship
LUO Shixi ，MA Xiuping 1， 2， 3 ，LIU Jing ，XIONG Wuqing ，SUN Qingwen ，DING Ning（1. School of Pharmacy，
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Guizhou University of Traditional Chinese Medicine， Guiyang 550025， China；2. National Miao Medicine
Engineering Technology Research Center/Guizhou Traditional Chinese Medicine Processing and Preparation
Engineering Technology Research Center， Guiyang 550025， China；3. Tea+Big Health Food Development and
Research Center， Guizhou University of Traditional Chinese Medicine， Guiyang 550025， China）
ABSTRACT OBJECTIVE To explore the material basis of the anti-inflammatory effect of the petroleum ether extract from
Melastoma dodecandrum by establishing its fingerprint and combining it with cellular pharmacodynamics experiments. METHODS
HPLC method was adopted； the fingerprints of 20 batches of petroleum ether extract from M. dodecandrum were drawn using The
Similarity Evaluation System of TCM Chromatographic Fingerprint （2012 edition）； similarity evaluation and common peak
identification were carried out. The lipopolysaccharide-induced inflammation model of mice mononuclear macrophages （RAW264.7）
was established； the inhibitory rates of nitric oxide （NO） and tumor necrosis factor α （TNF-α） were used as indexes to investigate
the anti-inflammatory activity of the petroleum ether extract from M. dodecandrum； grey correlation degree method and partial least
square regression analysis were adopted to study the spectrum-effect relationship. Molecular docking was used to validate the
binding activity of the anti-inflammatory active ingredients with TNF- α and iNOS protein receptor. RESULTS There were 19
common peaks in the fingerprint of the petroleum ether extract from M. dodecandrum， the similarity of 20 batches of samples
ranged from 0.603-0.990， and five components were identified， such as vitexin （peak 5）， isovitexin （peak 6）， ellagic acid （peak
7）， quercetin （peak 9） and luteolin （peak 10）. The grey correlation degree between 19 common peaks of the petroleum ether
extract from M. dodecandrum and the inhibition rates of NO and TNF-α were all greater than 0.7； peaks 19， 13， 9 （quercetin），
12， 5 （vitexin）， 6 （isovitexin）， 8， 7 （ellagic acid）， 18， 1 were positively correlated with NO inhibition rate， and peaks 8， 10
（luteolin）， 13， 15， 3， 19， 17， 7 （ellagic acid）， 18， 1 were positively correlated with inhibition rate of TNF-α. The binding
energies of vitexin， isovitexin and quercetin with iNOS protein
Δ 基金项目 国 家 自 然 科 学 基 金 地 区 科 学 基 金 项 目（No. receptor were less than －5.0 kcal/mol. CONCLUSIONS
82460850）；贵州省中央引导地方科技发展资金项目（No. 黔科中引地
Vitexin， isovitexin and quercetin may be the basis of the anti-
〔2022〕4016）；贵州省教育厅滚动支持省属高校科研平台团队项目
inflammatory effect of the petroleum ether extract from M.
（No.黔教技〔2022〕022号）
＊第一作者 硕士研究生。研究方向：中药及民族药质量控制及新 dodecandrum.
药研究。E-mail：13765463921@163.com KEYWORDS Melastoma dodecandrum； petroleum ether
# 通信作者 教授，硕士生导师。研究方向：中药及民族药质量控 extract； fingerprint； anti-inflammatory； spectrum-effect
制及新药研究。E-mail：mxp001130@sina.com relationship

中国药房 2024年第35卷第23期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 23 · 2877 ·