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2.7 统计学处理 表2 各组大鼠卵巢组织闭锁卵泡数、卵巢颗粒细胞凋
采用SPSS 26.0软件对数据进行统计分析。计量资 亡率比较(x±s,n=12)
料以 x±s 表示,多组间比较采用单因素方差分析,进一 组别 闭锁卵泡数/个 卵巢颗粒细胞凋亡率/%
对照组 2.07±0.45 10.73±2.32
步两两比较采用SNK-q检验。检验水准α=0.05。 模型组 11.86±2.39 a 61.64±10.46 a
3 结果 胎盘多肽低剂量组 7.04±1.68 b 38.12±6.23 b
胎盘多肽高剂量组 3.75±0.84 bc 19.56±3.57 bc
3.1 胎盘多肽对POF大鼠性激素水平的影响 胎盘多肽+空载质粒组 3.81±0.91 20.47±3.76
与对照组比较,模型组大鼠血清中E2、AMH水平均 胎盘多肽+RUNX3沉默组 10.22±2.15 de 58.73±9.35 de
a:与对照组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05;c:与胎盘多
显著降低,FSH 水平显著升高(P<0.05)。与模型组比
肽低剂量组比较,P<0.05;d:与胎盘多肽高剂量组比较,P<0.05;e:与
较,胎盘多肽低、高剂量组大鼠血清中 E2、AMH 水平均 胎盘多肽+空载质粒组比较,P<0.05。
显著升高,FSH 水平均显著降低,且高剂量组的变化更
明显(P<0.05)。与胎盘多肽+空载质粒组比较,胎盘多
肽高剂量组大鼠血清中 E2、AMH、FSH 水平差异均无统
计学意义(P>0.05)。与胎盘多肽高剂量组和胎盘多
肽+空载质粒组比较,胎盘多肽+RUNX3 沉默组大鼠血
清中E2、AMH水平均显著降低,FSH水平显著升高(P<
0.05)。结果见表1。 A.对照组 B.模型组
表1 各组大鼠血清性激素水平比较(x±s,n=12)
组别 E 2/(ng/L) AMH/(μg/L) FSH/(U/L)
对照组 83.14±10.61 7.03±1.14 51.24±8.22
模型组 48.49±6.43 a 3.51±0.63 a 241.58±32.46 a
胎盘多肽低剂量组 65.24±8.36 b 5.12±0.95 b 145.59±17.63 b
胎盘多肽高剂量组 77.15±9.56 bc 6.43±1.02 bc 64.33±9.55 bc
胎盘多肽+空载质粒组 76.84±9.72 6.38±1.05 63.98±8.92
胎盘多肽+RUNX3沉默组 51.04±6.21 de 3.77±0.61 de 237.95±29.71 de
a:与对照组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05;c:与胎盘多 C.胎盘多肽低剂量组 D.胎盘多肽高剂量组
肽低剂量组比较,P<0.05;d:与胎盘多肽高剂量组比较,P<0.05;e:与
胎盘多肽+空载质粒组比较,P<0.05。
3.2 胎盘多肽对POF大鼠卵巢组织病理的影响
对照组大鼠卵巢形态正常,有不同发育阶段的卵
泡,少见闭锁卵泡。与对照组比较,模型组大鼠卵巢组
织中正常卵泡较少,闭锁卵泡数显著增多(P<0.05);与
模型组比较,胎盘多肽低、高剂量组大鼠卵巢组织中正 E.胎盘多肽+空载质粒组 F.胎盘多肽+RUNX3沉默组
常卵泡有所增加,闭锁卵泡数均显著减少,且高剂量组 箭头:闭锁卵泡。
图1 各组大鼠卵巢组织病理学变化显微图(HE染色)
的变化更明显(P<0.05)。胎盘多肽高剂量组大鼠卵巢
组织的病理结果与胎盘多肽+空载质粒组相似,闭锁卵 粒组比较,胎盘多肽高剂量组大鼠卵巢颗粒细胞凋亡率
泡数相当,差异无统计学意义(P>0.05)。与胎盘多肽 差异无统计学意义(P>0.05)。与胎盘多肽高剂量组和
高剂量组和胎盘多肽+空载质粒组比较,胎盘多肽+ 胎盘多肽+空载质粒组比较,胎盘多肽+RUNX3 沉默组
RUNX3 沉默组大鼠卵巢组织中正常卵泡数减少,闭锁 大鼠卵巢颗粒细胞凋亡增多,卵巢颗粒细胞凋亡率显著
卵泡数显著增多(P<0.05)。结果见表2、图1。 升高(P<0.05)。结果见表2、图2。
3.3 胎盘多肽对POF大鼠卵巢颗粒细胞凋亡的影响 3.4 胎盘多肽对POF大鼠卵巢组织中氧化应激水平的
与对照组比较,模型组大鼠卵巢组织中颗粒细胞凋 影响
亡增多,卵巢颗粒细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与 与对照组比较,模型组大鼠卵巢组织中MDA、ROS
模型组比较,胎盘多肽低、高剂量组大鼠卵巢颗粒细胞 水 平 均 显 著 升 高 ,SOD、CAT 水 平 均 显 著 降 低(P<
凋亡有所减少,卵巢颗粒细胞凋亡率均显著降低,且高 0.05)。与模型组比较,胎盘多肽低、高剂量组大鼠卵巢
剂量组的变化更明显(P<0.05)。与胎盘多肽+空载质 组织中 MDA、ROS 水平均显著降低,SOD、CAT 水平均
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