Page 38 - 《中国药房》2024年17期
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较,阳性对照组、KSCF组小鼠血清中LPS水平显著降低 表2 各组小鼠结肠组织中 ZO-1、occludin 的表达水平
(P<0.05);KSCF组小鼠结肠组织中MPO水平显著降低 比较(x±s,n=3,%%)
(P<0.05),SOD水平显著升高(P<0.05)。结果见表1。 组别 occludin ZO-1
正常组 25.48±1.52 22.91±0.48
表1 各组小鼠血清中LPS以及结肠组织中MPO、NO、
模型组 19.23±0.45 a 17.64±2.35 a
SOD水平比较(x±s,n=6) 阳性对照组 22.95±0.95 b 25.40±1.54 b
组别 LPS/(ng/L) MPO/(ng/L) NO/(μmol/g prot) SOD/(U/mg prot) KSCF组 23.10±2.16 b 27.07±1.35 b
正常组 25.91±2.23 8.95±0.53 6.78±1.95 45.95±14.11 a:与正常组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05。
模型组 37.70±2.10 a 12.04±0.53 a 11.71±4.35 34.88±3.47 p65、NLRP3蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。结果
阳性对照组 33.71±1.39 b 11.17±0.59 10.50±3.36 32.33±7.57
KSCF组 23.56±2.63 b 8.05±0.82 b 7.39±2.06 54.39±11.51 b 见图4、表3。
a:与正常组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05。 3.8 KSCF 对 UC 小鼠脾脏中 T 淋巴细胞亚群变化的
3.5 KSCF对UC小鼠结肠组织病理形态学的影响 影响
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与正常组比较,模型组小鼠炎症细胞浸润严重,隐 与正常组比较,模型组小鼠脾脏中 CD3 T、CD4 T
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窝结构被大量破坏,杯状细胞减少。与模型组比较,阳 淋 巴 细 胞 比 例 及 CD4 /CD8 值 显 著 降 低(P<0.05),
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性对照组、KSCF 组小鼠结肠组织隐窝结构形态得到明 CD8 T 淋巴细胞比例显著升高(P<0.05);与模型组比
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显改善,且杯状细胞数量增加,炎症细胞浸润情况改善。 较,阳性对照组、KSCF 组小鼠脾脏中 CD3 T、CD4 T 淋
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结果见图2。 巴 细 胞 比 例 及 CD4 /CD8 值 显 著 增 加(P<0.05),且
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3.6 KSCF 对 UC 小鼠结肠组织中 occludin、ZO-1 表达 KSCF组小鼠脾脏中CD8 T淋巴细胞比例显著降低(P<
的影响 0.05)。结果见表4和图5。
与正常组比较,模型组小鼠结肠组织中 occludin、 3.9 KSCF对UC小鼠肠道微生物的影响
ZO-1 蛋白分布不均且染色变淡,表达显著减少(P< Alpha 多样性分析结果(图 6A)显示,与正常组比
0.05);与模型组比较,阳性对照组、KSCF组小鼠结肠组 较,模型组小鼠 Simpson、Pielou_e 指数呈降低趋势,
织中 occludin、ZO-1 蛋白分布较为均匀,表达显著升高 Shannon、Goods_coverage 指数呈升高趋势;与模型组比
(P<0.05)。结果见图 3(仅展示模型组和 KSCF 组图片 较,KSCF 组小鼠 Shannon、Goods_coverage 指数呈下降
结果)、表2。 趋势,Simpson、Pieloun_e指数呈升高趋势。Beta多样性
3.7 KSCF 对 UC 小鼠结肠组织中 NF-κB p65、p-NF- PCoA分析结果(图6B)显示,模型组小鼠肠道菌群结构
κB p65及NLRP3表达的影响 偏离正常组;与模型组比较,KSCF组小鼠肠道菌群结构
与正常组比较,模型组小鼠结肠组织中 p-NF-κB 更倾向于正常组,且各组之间存在显著差异(P<0.05)。
p65、NLRP3 蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与模型 肠道菌群在门水平的结构组成分析结果(图6C)显示,与
组比较,阳性对照组、KSCF组小鼠结肠组织中p-NF-κB 正常组比较,模型组小鼠肠道厚壁菌门(Firmicutes)、拟
HE染色
50 μm 50 μm 50 μm
50 μm
AB-PAS染色
50 μm 50 μm 50 μm 50 μm
正常组 模型组 阳性对照组 KSCF组
图2 各组小鼠结肠组织病理形态学观察显微图
50 μm 50 μm 50 μm 50 μm
A.模型组(ZO-1) B. KSCF组(ZO-1) C.模型组(occludin) D. KSCF组(occludin)
图3 各组小鼠结肠组织中occludin、ZO-1表达的显微图
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