Page 26 - 《中国药房》2024年17期

（6）中药调配：应具备对中药品种、数量、剂量、调配 实现实时监控调剂过程，全过程可信息化追溯。
状态进行监控的功能；应具备实时跟踪和记录药品调配 （2）中药饮片调剂智能化：应具备自动中药配方饮
过程及流转信息的功能；应具备药品调配异常时及时报 片调剂智能装置和系统，与HIS实时对接实现自动接收
警反馈的功能。 中药处方；应具备上药、处方接收、识别、称量、调剂、包
（7）煎药管理：应具备处方唯一码识别管理能力，并 装、标签打印、发药等自动化功能；应具备库存管理、调
具备各环节电子留痕和时间自动采集能力，包括复核、 剂等自动核查功能，实现自动预警功能；应实现自动对
加水、泡药、煎煮、包装等环节；应实时采集各煎药设备 饮片称量参数进行校准，保证称量准确，调剂精度应符
的温度、时间等指标，并通过程序控制煎煮过程；应具备 合《医院中药饮片管理规范》要求或行业管理文件要求；
异常情况预警提醒功能；应具有物流管理对接功能，或 应支持实时监控调剂过程，全过程可信息化追溯。
与第三方快递对接，具有运单号状态查询功能；应支持
4.6 验收规范
自动接收代煎中药电子处方功能和标签打印功能，具有
4.6.1 验收组
与代煎药品一一对应识别功能。
智慧中药房验收时，建设单位应组成验收组。验收
（8）互联网中药处方和配送：应具备中药师在线处
组应由电子信息类技术专家、中药管理人员和专业技术
方审核功能；应具备患者在线咨询和中药师用药指导功
人员组成，并由验收组推荐验收组长。验收组中电子信
能；应具备患者用药提醒功能；应具备患者用药情况反
息类技术专家不应少于验收组总人数的50%。
馈功能，并具有面向中药师和医师的提醒功能；应具有
4.6.2 验收流程
药品打包、物流跟踪、药品核收、费用支付等药品物流配
验收过程应由验收组组长主持，验收程序包括但不
送管理措施，保证物流过程可监控、可追溯，或转移给满
限于：（1）听取智慧中药房建设情况汇报；（2）现场查验；
足上述条件的第三方物流机构。
（3）质询和讨论；（4）形成验收意见。验收组应按照图 2
（9）中药供应链管理：应具备对供应商的评价管理、
中列出的验收与验收方法进行现场查验，并逐项进行
考核管理、考核结果查询及分析能力；应具备采购计划
评价。
的规则自定义、审核流程自定义、计划自动生成和计划
中药房名称
结果智能处理等功能；应具备自动发送经审核的采购订 查验结果
单、查询供应商物流信息、验收入库、消息推送等功能； 项目 验收内容 验收方法 合格 基本合格 不合格
应具备扫码验货入库能力；应具备电子票据管理功能； 现场登录信息系统，点击查看上
述智慧中药房建设要求中各环节
应具有药品申领、盘点等流程；应具备存储类型的区域
功能：
管理能力，按存储类型、物理位置进行编码，实行“一品 *中药库房管理流程 具备80％以上功能的为合格；
具备60％～80％功能的为基本
一货位”管理；应具备药品供应全流程数据的统计、查询
合格；
和分析能力。 具备60％以下功能的为不合格
（10）数据交互管理：应支持与HIS、医联体信息系统 *中药处方流转
业务流程信息化 *中药处方审核
等系统数据交互功能；应支持通过桌面终端和移动终端
*中药发药
等方式进行用药信息提醒功能；宜支持条形码、二维码、 *中药处方点评
RFID 等中的任一种识别方式；宜支持互联网医疗相关 *煎药管理
*数据交互
数据交互、患者隐私数据加密；宜支持患者病史、用药史 △中药调配
以及药物过敏史、实验室检查、医师诊断等患者医疗信 △互联网中药处方和配送
息资源共享。 △中药供应链管理
4.5.3 设备智能化要求 现场查验产品说明书或使用手
*中药配方颗粒调剂智能化 册，第三方检测报告，查看设备功
（1）中药配方颗粒调剂智能化：应具备自动中药配 设备智能化要求
能演示
方颗粒调剂智能装置和系统，与HIS实时对接实现自动 △中药饮片调剂智能化
接收中药处方；应具备自动根据当量将饮片剂量转换为 检查结果（合格率）： 验收结论：
验收组（人员）签名：
颗粒剂量的功能；应具备上药、处方接收、识别、称定质
量、调剂、封装、标签打印、发药等自动化功能；应具备库 年 月 日
注1：标注*验收内容为基本项，标注△验收内容为拓展项；基本项有一项不通过，即为验收不合格。
存管理、调剂等自动核查功能，实现自动预警功能；应实
注2：在检查结果栏选符合情况的空格内打“√”，并作为统计数。
现自动对颗粒剂称量参数进行校准，保证称量准确，调 注3：检查结果合格率＝（合格数+基本合格数×0.6）/项目检查数（只计算基本项）。
剂精度应符合《中国药典》要求或行业管理文件要求；应 图2 智慧中药房建设验收表

· 2080 · China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 17 中国药房 2024年第35卷第17期