Page 79 - 《中国药房》2024年6期

2.6 统计学方法
用SPSS 21.0软件对实验数据进行统计学处理。实
验数据用 x±s 表示，多组间比较采用单因素方差分析，
200 μm 200 μm 200 μm
若方差齐性，组间比较采用 LSD-t 检验；若方差不齐，组
A.正常组 B.模型组 C.三味甘露低剂量组
间比较则采用Dunnett T3检验。检验水准α＝0.05。
3 结果
3.1 大鼠日常情况
200 μm 200 μm 200 μm
正常组大鼠日常状态良好，体重增长稳定，毛发光
D.三味甘露中剂量组 E.三味甘露高剂量组 F.水飞蓟宾组
洁；模型组大鼠体重增长缓慢，食欲下降，粪便稀溏且毛 黑色箭头：炎症细胞浸润；蓝色箭头：纤维桥接；黄色箭头：脂肪变
发粗糙无光泽；与模型组相比，三味甘露各剂量组和水 性；红色箭头：肝细胞坏死，胞核碎裂。
飞蓟宾组大鼠体重增长略快，毛发光泽有所改善。 图1 各组大鼠肝组织HE染色显微镜图
3.2 三味甘露对大鼠脏器指数的影响
与正常组相比，模型组大鼠的肝、脾脏指数均显著
增加（P＜0.01）；与模型组相比，三味甘露各剂量组和水
飞蓟宾组大鼠的肝、脾脏指数均显著降低（P＜0.05 或 200 μm 200 μm 200 μm
A.正常组 B.模型组 C.三味甘露低剂量组
P＜0.01）。结果见表1。
表1 各组大鼠脏器指数比较（x±s，n＝6）
组别 肝脏指数 脾脏指数
正常组 3.13±0.15 0.16±0.02 200 μm 200 μm 200 μm
模型组 4.25±0.23 a 0.29±0.08 a D.三味甘露中剂量组 E.三味甘露高剂量组 F.水飞蓟宾组
三味甘露低剂量组 3.74±0.41 b 0.23±0.04 b 箭头：胶原纤维沉积部位。
三味甘露中剂量组 3.70±0.05 b 0.22±0.03 c 图2 各组大鼠肝组织Masson染色显微镜图
三味甘露高剂量组 3.50±0.17 c 0.24±0.04 b
水飞蓟宾组 3.36±0.39 b 0.20±0.03 c 3.3.3 Sirus Red染色结果
a：与正常组相比，P＜0.01；b：与模型组相比，P＜0.05；c：与模型组
正常组大鼠肝组织仅有少许散在的纤维。模型组
相比，P＜0.01。
大鼠肝组织可见大面积红色胶原纤维沉积，纵横交错。
3.3 三味甘露对大鼠肝组织的病理学变化的影响
3.3.1 HE染色结果 与模型组相比，三味甘露低剂量组大鼠肝组织可见红色
正常组大鼠具有结构完整的肝小叶，肝细胞分布整 胶原纤维沉积有所减少；三味甘露中、高剂量组和水飞
齐有序，以中央静脉为中心，向周围散开呈放射状，未见 蓟宾组大鼠肝组织红色胶原纤维沉积均明显减少，且三
有关坏死或炎症浸润，无纤维化表现。模型组大鼠肝细 味甘露高剂量组改善效果与水飞蓟宾组相近。结果
胞坏死，表现为大面积的炎症细胞浸润，汇管区及静脉 见图3。
周围可见大量纤维组织增生并形成纤维桥接。与模型
组相比，三味甘露各剂量组大鼠中央静脉区附近炎症细
胞均不同程度减少，肝索排列较为整齐、清晰，纤维组织
增生也不同程度减轻；水飞蓟宾组大鼠炎症细胞浸润现 200 μm 200 μm 200 μm
A.正常组 B.模型组 C.三味甘露低剂量组
象减轻，肝细胞排列有序，未见脂肪空泡，静脉周围及静
脉间有少量纤维增生，纤维化缓解。结果见图1。
3.3.2 Masson染色结果
正常组大鼠肝脏未见纤维结缔增生，仅有少许蓝色 200 μm 200 μm 200 μm
D.三味甘露中剂量组 E.三味甘露高剂量组 F.水飞蓟宾组
胶原纤维。模型组大鼠肝脏汇管区有大量胶原纤维沉
箭头：胶原沉积部位。
积，胶原纤维明显增多且增粗，形成明显纤维化间隔，大 图3 各组大鼠肝组织Sirus Red染色显微镜图
鼠肝组织纤维化严重。与模型组相比，三味甘露低剂量
3.4 三味甘露对大鼠血清中AST和ALT含量的影响
组大鼠肝组织可见少量脂肪空洞，胶原纤维表达量有所
减少；三味甘露中、高剂量组和水飞蓟宾组大鼠肝组织 与正常组相比，模型组大鼠血清中AST和ALT含量
中偶见脂肪空泡，胶原纤维表达量均明显减少，肝纤维 均显著升高（P＜0.01）；与模型组相比，三味甘露各剂量
化程度均减轻，且以三味甘露高剂量组改善最为明显。 组和水飞蓟宾组大鼠血清中 AST 和 ALT 含量均显著降
结果见图2。 低（P＜0.01）。结果见表2。

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