Page 76 - 《中国药房》2024年6期

cAMP/PKA信号通路来发挥抑制AML发展的作用。为 therapy-resistant cell states[J]. Cancer Res，2023，83（2）：
了进一步证实此推测，本研究分别以 cAMP 抑制剂 264-284.
SQ22536 和 PD+SQ22536 处理 KG-1 细胞，结果发现， [10] HE B，MOREAU R. R-α-lipoic acid and 4-phenylbutyric
SQ22536 的作用效果与 PD 相反，并可逆转 PD 对 KG-1 acid have distinct hypolipidemic mechanisms in hepatic
细胞的抑制活性。这提示 PD 对 KG-1 细胞恶性生物学 cells[J]. Biomedicines，2020，8（8）：289.
[11] LI R，LI J Z，HUANG Y J，et al. Polydatin attenuates diet-
行为的抑制作用可能是通过激活 cAMP/PKA 信号通路
induced nonalcoholic steatohepatitis and fibrosis in mice
实现的。
[J]. Int J Biol Sci，2018，14（11）：1411-1425.
综上所述，PD 可能通过激活 cAMP/PKA 信号通路
[12] 汪雪峰，陈锋，宋顺德，等. 腺苷酸环化酶抑制剂和激动
来抑制KG-1细胞的增殖、迁移、侵袭，诱导细胞凋亡，抑
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signaling in inflammatory breast cancer enables chemo- （编辑：张元媛）

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