Page 69 - 《中国药房》2024年2期

GBE 对 DN 模型小鼠的干预效果。结果显示，经低、高 leaves extract EGB761 on renal tubular injury and endo‐
剂量GBE干预后，DN模型小鼠的空腹血糖和24 h摄食 plasmic reticulum stress in mice with diabetic kidney
量、尿量均有不同程度改善，体重有所增加；同时，GBE disease[J]. Tradit Chin Drug Res Clin Pharmacol，2020，31
（8）：879-886.
能降低小鼠血清 BUN、Scr 水平和双侧肾脏质量与体重
[ 8 ] JIN X，YAO T Q，ZHOU Z E，et al. Advanced glycation
的比值，还能降低小鼠血清AGEs水平和促炎因子IL-12
end products enhance macrophages polarization into M1
水平，升高血清抗炎因子IL-10水平并降低MCP-1水平，
phenotype through activating RAGE/NF- κB pathway[J].
提示GBE可改善DN模型小鼠的肾功能，并可有效减轻 Biomed Res Int，2015，2015：732450.
其炎症反应。HE、Masson 染色结果显示，DN 模型小鼠 [ 9 ] LIU Y，CHEN W H，MINZE L J，et al. Dissonant response
的肾小球结构不完整，并可见空泡增多、系膜基质增生、 of M0/M2 and M1 bone-marrow-derived macrophages to
炎症细胞浸润等现象，存在明显的肾损伤和肾间质纤维 RhoA pathway interference[J]. Cell Tissue Res，2016，366
化；而 GBE 可明显改善 DN 小鼠的上述病理改变，显著 （3）：707-720.
降低其肾损伤评分和肾间质纤维化比例。Western blot [10] 王威，富莹雪，陈璟，等 . 梓醇对 AGEs 刺激巨噬细胞介
实验结果显示，GBE 可显著下调模型小鼠肾皮质中 M1 导肾系膜细胞损伤的影响[J]. 中国药理学通报，2020，36
（1）：110-114.
型巨噬细胞标志蛋白iNOS的表达，上调M2型巨噬细胞
WANG W，FU Y X，CHEN J，et al. Effect of catalpol on
标志蛋白 Arg-1 的表达，并显著降低通路相关蛋白
AGEs-stimulated RAW264.7 macrophage mediated
RAGE、RhoA、ROCK1的表达水平。
mouse mesangial cell injury[J]. Chin Pharmacol Bull，
综上所述，GBE 可改善 DN 模型小鼠的肾损伤，并 2020，36（1）：110-114.
减 轻 其 炎 症 反 应 ，其 机 制 可 能 与 抑 制 AGEs-RAGE/ [11] 束安梅，高雨嫣，朱逸晖，等 . 梓醇抑制 AGEs 刺激肾内
RhoA/ROCK信号通路、调节巨噬细胞极化有关。 皮细胞介导巨噬细胞活化的作用研究[J]. 中国药理学通
参考文献 报，2020，36（11）：1513-1519.

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中国药房 2024年第35卷第2期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 2 · 191 ·