Page 47 - 《中国药房》2024年2期

100 μm 100 μm
100 μm 100 μm A.正常对照组 B.模型组
A.正常对照组 B.模型组

100 μm 100 μm
C. GL低剂量组 D. GL中剂量组

100 μm 100 μm
C. GL低剂量组 D. GL中剂量组

100 μm 100 μm
E. GL高剂量组 F.阳性对照组
图2 各组大鼠胃黏膜细胞形态学变化
IL-8、IL-1β、TNF-α 水平均显著降低（P＜0.05）。与 GL
100 μm 100 μm
中剂量组比较，GL 高剂量组大鼠胃黏膜组织中 IL-8、
E. GL高剂量组 F.阳性对照组 IL-1β、TNF-α水平均显著降低（P＜0.05）。结果见表2。
→：病理损伤部位
表2 各组大鼠胃黏膜组织中 IL-8、IL-1β、TNF-α 水平
图1 各组大鼠胃黏膜组织病理染色图（HE染色）
比较（x±s，n＝12，pg/mL）
正常对照组，模型组，GL低、中、高剂量组和阳性对 组别 IL-8 IL-1β TNF-α
正常对照组 74.23±8.41 104.52±12.14 53.29±6.38
照组大鼠胃黏膜组织病理评分分别为（0.24±0.03）、
模型组 351.78±17.86 a 489.73±25.38 a 295.82±16.21 a
（7.25±0.58）、（5.14±0.46）、（3.48±0.41）、（1.23± GL低剂量组 284.62±15.39 b 392.65±23.46 b 234.74±13.48 b
0.26）、（1.10±0.18）分。与正常对照组比较，模型组大鼠 GL中剂量组 214.09±13.76 bc 305.47±19.83 bc 152.81±14.07 bc
GL高剂量组 116.83±11.94 bcd 163.49±17.98 bcd 71.54±9.26 bcd
胃黏膜组织病理评分显著升高（P＜0.05）；与模型组比
阳性对照组 98.75±10.52 b 145.26±14.52 b 68.39±8.76 b
较，GL 低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠胃黏膜组织 a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05；c：与
病理评分均显著降低（P＜0.05）。 GL低剂量组比较，P＜0.05；d：与GL中剂量组比较，P＜0.05。
3.3 GL对大鼠胃黏膜细胞形态学的影响 3.5 GL对大鼠胃黏膜组织中ROS、MDA水平的影响
与正常对照组比较，模型组大鼠胃黏膜上皮细胞结 与正常对照组比较，模型组大鼠胃黏膜组织中
构不完整且数量减少，细胞碎片及空泡增多，细胞固缩 ROS、MDA水平均显著升高（P＜0.05）。与模型组比较，
明显；与模型组比较，GL低、中、高剂量组和阳性对照组 GL 低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠胃黏膜组织中
大鼠胃黏膜上皮细胞结构逐渐完整且数量增多，损伤细 ROS、MDA 水平均显著降低（P＜0.05）。与 GL 低剂量
胞较少，空泡减少。结果见图2。 组比较，GL中、高剂量组大鼠胃黏膜组织中ROS、MDA
3.4 GL对大鼠胃黏膜组织中IL-8、IL-1β、TNF-α水平 水平均显著降低（P＜0.05）。与 GL 中剂量组比较，GL
的影响 高剂量组大鼠胃黏膜组织中 ROS、MDA 水平均显著降
与正常对照组比较，模型组大鼠胃黏膜组织中IL-8、 低（P＜0.05）。结果见表3。
IL-1β、TNF-α 水平均显著升高（P＜0.05）。与模型组比 3.6 GL 对大鼠胃黏膜组织中 HMGB1、NF-κB mRNA
较，GL 低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠胃黏膜组织 表达的影响
中 IL-8、IL-1β、TNF-α 水平均显著降低（P＜0.05）。与 与正常对照组比较，模型组大鼠胃黏膜组织中
GL 低剂量组比较，GL 中、高剂量组大鼠胃黏膜组织中 HMGB1、NF-κB mRNA 相对表达量均显著升高（P＜

中国药房 2024年第35卷第2期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 2 · 169 ·