Page 121 - 《中国药房》2023年19期
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定,16 日龄~2 月龄患儿推荐剂量为 0.15 mg/(kg·d),2
                                                                                   医生开具的处方
          月龄~2 岁患儿推荐剂量为 0.2 mg/(kg·d),≥2 岁且<
          20 kg 的患儿推荐剂量为 0.25 mg/(kg·d),≥2 岁且≥20
                                                                           拦截        DTP药房药师
          kg的患儿推荐剂量为5 mg/d,均为每日给药1次。                            处方修改                 进行处方审核
              直销患者(direct to patient,DTP)药房是以患者为中
                                                                                          通过
          心,主要提供治疗肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病等高端
          新特药,并为患者提供用药教育与咨询、健康监测的新                                          首次用药患者            续药患者
                        [3]
          型药学服务平台 。目前国内大部分医疗机构未将利司
                                                                           收集患者疾病信息、用药信
          扑兰纳入用药目录,为满足SMA患者的临床需求,DTP                                        息,并进行用药宣教
          药房是购买利司扑兰的重要途径。本研究收集上药云
                                                                               根据患者续方时间进行电话随访
          健康益药药房(上海)有限公司(以下简称“上药益药药
          房”)购买并使用利司扑兰的42例SMA患者的随访数据
                                                                        患者咨询        疗效评估       不良反应评价
          为研究内容,探索 DTP 药房开展利司扑兰药学服务的
          价值。                                                           药师解答        临床症状      及时干预与汇总分析
          1 研究对象
              上药益药药房以“新特药、找益药”为核心理念,专                           注:虚线框中流程代表DTP药房职能范围。
          业药事服务囊括 130 多个重大病种,创新药覆盖率高达                               图1 DTP药房患者随访管理服务流程
          90%,同时连接 50 余家公立医院的互联网医院以及 260
                                                             2.2 临床症状特征评价
          余家医疗机构,提升患者的用药可及性与服务可及性。
                                                                 参照《脊髓性肌萎缩症康复管理专家共识》中的患
          本研究的研究对象为2021年5月至2023年1月期间,在
                                                             者康复管理监测项目 ,药师记录患者服用利司扑兰后
                                                                                [4]
          上药益药药房购买并使用利司扑兰的SMA患者。处方
                                                             相关临床症状变化情况,本研究主要以“吞咽功能”“呼
          来源于全国各地共26家三级甲等医院:中南大学湘雅医
                                                             吸功能”“运动功能”“食欲”为监测项目,以患者(或其家
          院、北京协和医院、苏州大学附属第一医院、山东大学齐
                                                             属)自我报告的“改善、维持、退化”指标进行统计,统计
          鲁儿童医院、郑州大学第三附属医院、安徽医科大学第
                                                             不同SMA疾病分型患者服用利司扑兰后相关临床症状
          一附属医院高新院区、中山大学附属第一医院、复旦大
                                                             特征变化。
          学附属儿科医院、苏州大学附属儿童医院、临沂市人民
                                                             2.3 不良反应评价
          医院、深圳市儿童医院、华中科技大学同济医学院附属
                                                                 以美国国立癌症研究所常见不良事件评价标准
          武汉儿童医院、四川大学华西第二医院、西安交通大学
                                                            (Common Terminology Criteria Adverse Events,CTCAE)
          医学院第二附属医院、南京医科大学附属儿童医院、河
                                                             v5.0 对不良事件进行分级。
          南中医药大学第一附属医院、天津市儿童医院、北京大
                                                             3 结果
          学第一医院、东营市人民医院、山东大学齐鲁医院(青
                                                             3.1 患者基本情况
          岛)、重庆医科大学附属儿童医院、内蒙古自治区妇幼保
                                                                 本研究共纳入 42 例 SMA 患者,其中男性 23 例、女
          健院、首都儿科研究所附属儿童医院、中国医科大学盛
                                                             性19例;SMA临床分型包括1型患者24例(57.1%)、2型
          京医院、浙江大学医学院附属儿童医院、南京市儿童                            患者 9 例(21.4%)、3 型患者 9 例(21.4%);其中 18 例
          医院。
                                                            (42.9%)患者明确有脊柱侧弯;9 例(21.4%)患者使用呼
          2 研究方法                                             吸机;7 例(16.7%)患者通过胃管给药、1 例患者(2.4%)
          2.1 患者随访管理                                         通过胃造瘘(无创)给药。
              DTP 药房药师主要以电话、微信、短信形式对患者                       3.2 药师审方结果
          进行随访管理。根据患者随访药品匹配专业药师完成                                DTP 药房药师审核处方共 42 份,审核内容包括:药
          随访工作:收集并记录患者基本信息(性别、年龄、体                           品名称、剂型、规格、剂量、用法用量等。药师审核发现
          重)、疾病特征、既往病史与用药史、合并用药、用药依从                         不合理处方7份(16.7%,7/42)。其中药品用法错误的处
          性、生活方式(睡眠、运动、饮食),并建立数据库(图 1)。                      方1份(2.4%,1/42):使用非药品说明书规定溶剂配制药
          患者用药剂量由其体重、年龄决定,药师通过患者每次                           品。药品剂量错误处方 6 份(14.3%,6/42):患者服药期
          处方中利司扑兰药品用量,计算患者下次续药时间,在                           间体重发生变化,但用药剂量未按照说明书规定的剂量
          患者延续处方前一周进行随访,同时提醒患者及时延续                           进行调整。经药师干预后已纠正错误处方,促进了患者
          处方。                                                规范用药。


          中国药房  2023年第34卷第19期                                              China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 19    · 2415 ·
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