Page 38 - 《中国药房》2023年15期

表1 各组细胞增殖率、迁移率和侵袭细胞数的检测结 IκBα 36 kDa
果（x±s，n＝3）
NF-κB p65 35 kDa
组别 增殖率/% 迁移率/% 侵袭细胞数/个
对照组 28.70±0.61 30.50±1.30 87.33±1.53 p-IκBα 65 kDa
连翘醇提物低浓度组 20.17±1.53 a 26.30±1.02 a 70.67±2.08 a p-NF-κB p65 71 kDa
连翘醇提物中浓度组 10.67±0.40 a 14.47±0.76 a 44.33±2.08 a
连翘醇提物高浓度组 4.80±0.62 a 2.99±0.45 a 15.00±1.00 a β-actin 42 kDa
激活剂组 13.00±0.56 b 18.85±0.89 b 56.00±1.00 b Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ
抑制剂组 5.33±0.61 b 5.93±0.38 b 18.00±1.00 b Ⅰ：对照组；Ⅱ：连翘醇提物低浓度组；Ⅲ：连翘醇提物中浓度组；
阳性对照组 9.27±0.61 a 3.36±0.39 a 30.67±2.08 a Ⅳ：连翘醇提物高浓度组；Ⅴ：激活剂组；Ⅵ：抑制剂组；Ⅶ阳性对照组。
a：与对照组比较，P＜0.05；b：与连翘醇提物中浓度组比较，P＜ 图4 各组细胞中 NF-κB 信号通路相关蛋白表达的电
0.05。 泳图
3.3 连翘醇提物对NCI-H226细胞侵袭能力的影响 表2 各组细胞中NF-κB信号通路相关蛋白表达水平的
与对照组比较，连翘醇提物各浓度药物组与阳性对 检测结果（x±s，n＝3）
照组细胞侵袭细胞数均显著降低（P＜0.05）。与连翘醇 组别 p-IκBα p-NF-κB p65 IκBα NF-κB p65
对照组 1.10±0.07 0.95±0.04 0.86±0.03 0.91±0.02
提物中浓度组比较，抑制剂组细胞侵袭细胞数均显著降 连翘醇提物低浓度组 0.87±0.04 a 0.84±0.03 a 0.87±0.02 0.91±0.03
低（P＜0.05），而激活剂组显著升高（P＜0.05）。结果见 连翘醇提物中浓度组 0.63±0.04 a 0.56±0.02 a 0.87±0.05 0.91±0.04
连翘醇提物高浓度组 0.45±0.02 a 0.37±0.01 a 0.87±0.04 0.91±0.04
图3（连翘醇提物低、高浓度组图略）、表1。 激活剂组 0.79±0.02 b 0.64±0.02 b 0.87±0.01 0.90±0.05
抑制剂组 0.43±0.02 b 0.36±0.02 b 0.87±0.03 0.91±0.03
阳性对照组 0.53±0.02 a 0.29±0.02 a 0.87±0.03 0.90±0.05
a：与对照组比较，P＜0.05；b：与连翘醇提物中浓度组比较，P＜
0.05。

4 讨论
A.对照组 B.连翘醇提物中浓度组
肺癌是临床上常见的恶性肿瘤之一，在近些年的发
病率呈现逐年上升趋势。针对肺癌的诊疗方法多为靶
向、免疫、化疗和手术治疗，近年诊疗方法虽有改进，但
肺癌患者5年存活率仍低于20% ，且预后效果较差，患
[15]
者负担较重。因此，寻找有效治疗肺癌的药物，并探究
C.激活剂组 D.抑制剂组
其治疗肺癌的作用机制至关重要。
[16]
中医将肺癌归为“肺积”“息贲”“劳嗽”等范畴 ，治
疗主要以化痰止咳、活血化瘀为主 。而连翘有消肿散
[17]
结、清热解毒的功效。有研究表明，连翘醇提物具有阻
滞肿瘤细胞周期、调控信号通路、逆转多药耐药等作
E.阳性对照组
[18]
[19]
图3 连翘醇提物对 NCI-H226 细胞侵袭能力影响的显 用 。Kim 等 研究认为，连翘醇提物能够阻断乳腺癌
微图（比例尺＝100 μm） 细胞的侵袭，并间接抑制乳腺癌对骨的破坏作用。曲欣
[20]
等 研究发现，连翘醇提物可以抑制人宫颈癌HeLa细胞
3.4 连翘醇提物对 NCI-H226 细胞中 NF-κB 信号通路
增殖并加速其凋亡，且具有剂量依赖性。本研究结果显
相关蛋白表达的影响
示，与对照组比较，低、中、高浓度的连翘醇提物均可显
与对照组比较，连翘醇提物各浓度组和阳性对照组
著降低NCI-H226细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
细胞中 p-IκBα、p-NF-κB p65 蛋白表达水平均显著降低
NF-κB信号通路是一条与癌细胞发生、发展相关的
（P＜0.05），而 IκBα、NF-κB p65 蛋白表达水平差异无统 经典信号通路，参与调控多种癌细胞生长和分化，在许
计学意义。与连翘醇提物中浓度组比较，抑制剂组细胞 多癌症中呈高表达状态，致使大量恶性肿瘤发生和进
中 p-IκBα、p-NF-κB p65 蛋白表达水平显著降低（P＜ 展 。NF-κB信号通路包含多个亚单位，如NF-κB p65，
[21]
0.05），而激活剂组显著升高（P＜0.05），但两组中IκBα、 其表达改变与 NF-κB 信号通路激活程度成正比 。相
[22]
NF-κB p65蛋白表达水平差异均无统计学意义。结果见 关研究表明，肺癌细胞中NF-κB信号通路相关蛋白表达
[23]
图4、表2。 水平显著高于正常细胞 。基于此，本研究分别采用

· 1824 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 15 中国药房 2023年第34卷第15期